antialérgico
Bilaxten tableta 20 mg
Inhaltsverzeichnis Was ist Bilaxten und wann wird es angewendet? Wann darf Bilaxten nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Bilaxten Vorsicht geboten? Darf Bilaxten während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Bilaxten? Welche Nebenwirkungen kann Bilaxten haben? ¿Fue ist ferner zu beachten? ¿Fue ist en Bilaxten enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Bilaxten? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin COMPENDIO Swissmedic-genehmigte Información del paciente Bilaxten® A. Menarini GmbH Was ist Bilaxten und wann wird es angewendet? Bilaxten mit dem Wirkstoff Bilastin ist ein Arzneimittel, welches zur Klasse der langwirksamen Antiallergika gehört. Bilaxten wird angewendet um die Symptome von Heuschnupfen (Niesen, Jucken, laufende oder verstopfte Nase und tränende Augen) zu lindern. Im Weiteren wird Bilaxten zur Behandlung von juckenden Hautausschlägen (Urticaria oder Nesselfieber) angewendet. Wann darf Bilaxten nicht eingenommen werden? Nehmen Sie Bilaxten Tabletten nicht ein, falls Sie allergisch (überempfindlich) auf den Wirkstoff Bilastin oder andere Bestandteile der Bilaxten Tabletten sind. Wann ist bei der Einnahme von Bilaxten Vorsicht geboten? Bilaxten Tabletten sind für die Behandlung von Kindern unter 12 Jahren nicht geeignet. Wenn Sie an mässiger Beeinträchtigung der Nierenfunktion leiden, ist Vorsicht geboten, informieren Sie bitte Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin. Wenn sie an schwerer Beeinträchtigung der Nierenoder Leberfunktion leiden, soll Bilaxten nicht angewendet werden. Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten oder wenn Sie stillen, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt bzw. mit Ihrer Ärztin (siehe «Darf Bilaxten während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?»). Die empfohlene Dosierung darf nicht überschritten werden. Falls Ihre Beschwerden trotz der Behandlung weiter bestehen, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin. Fahrtüchtigkeit/Bedienen von Werkzeugen oder MaschinenBilaxten Tabletten können zu vermehrter Schläfrigkeit führen und können daher die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Werkzeugen oder Maschinen beeinträchtigen. Wechselwirkungen mit anderen ArzneimittelnWeisen Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin insbesondere darauf hin, falls Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen: Ketoconazol (ein Arzneimittel gegen Pilzerkrankungen), Eritromicina (ein Antibiotikum), Diltiazem (ein Arzneimittel zur Behandlung der Angina Pectoris).Einnahme von Bilaxten zusammen mit Nahrungsmitteln und GetränkenBilaxten Tabletten dürfen nicht gleichzeitig mit Essen eingenommen werden, da dies die Wirkung von Bilaxten vermindert. Die Bilaxten Tabletten dürfen auf gar keinen Fall gleichzeitig mit Grapefruitsaft oder anderen Fruchtsäften eingenommen werden. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d. es ist nahezu «natriumfrei». Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen. Darf Bilaxten während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Es gibt keine oder nur begrenzte Daten über die Anwendung von Bilastin bei schwangeren Frauen und während der Stillzeit sowie über die Auswirkungen auf die Fortpflanzungsfähigkeit. Informieren Sie Ihren Arzt, bzw. Ihre Ärztin, falls Sie zurzeit schwanger sind, schwanger werden wollen oder stillen. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, sollten Sie Bilaxten nicht einnehmen, ausser wenn Ihnen der Arzt. bzw. die Ärztin dies ausdrücklich verschrieben sombrero. Im Falle einer Anwendung muss abgestillt werden. Wie verwenden Sie Bilaxten? Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren:Nehmen Sie eine Tablette pro Tag ein.Die Bilaxten Tabletten müssen auf leeren Magen 1 Stunde vor der Einnahme von Nahrung oder Fruchtsäften eingenommen werden, z.B. am Morgen 1 Stunde vor dem Frühstück. Nach dem Essen oder der Einnahme von Fruchtsäften, müssen Sie mindestens 2 Stunden warten, bevor Sie Bilaxten einnehmen.Nehmen Sie die Bilaxten Tabletten mit einem Glas Wasser ein.Die Zierrille der Tabletten ist lediglich dazu gedacht, die Tabletteneinnahme zu erleichtern, wenn Sie Schwierigkeiten haben, die ganze Tablette zu schlucken. Die Tabletten sind nicht zum Halbieren der Dosierung bestimmt.Nehmen Sie Bilaxten Tabletten nicht länger als 10 Tage ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ein. Anwendung bei KindernDie Anwendung und Sicherheit von Bilaxten bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden. Wenn Sie eine grössere Menge von Bilaxten eingenommen haben, als Sie solltenFalls Sie, oder eine andere Person, zu viele Bilaxten Tabletten eingenommen haben (d. mehr als die vorgeschriebene Anzahl), wenden Sie sich unmittelbar an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. an Ihre Ärztin oder Apothekerin. Wenn Sie die Einnahme von Bilaxten vergessen habenFalls Sie vergessen haben, die Bilaxten Tablette einzunehmen, nehmen Sie auf gar keinen Fall die doppelte Dosis ein, um die ausgelassene Dosis zu kompensieren. Wenn Sie bemerken, dass Sie die tägliche Einnahme der Bilaxten Tablette vergessen haben, nehmen Sie die nächste Tablette erst wieder zum nächsten gewohnten Zeitpunkt ein und fahren dann mit der Einnahme so fort, wie vorgeschrieben bzw. wie gewohnt. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Bilaxten haben? Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Bilaxten auftreten: Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)Kopfschmerzen, Schläfrigkeit. Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)Abnormale Leberwerte, Auffälligkeiten bei der EKG- (Elektrokardiogramm) Untersuchung, Störungen der Erregungsleitung des Herzens, Herzrhythmusstörungen, Schwindel, Acúfenos (Ohrgeräusche, Ohrensausen), Vértigo (Gefühl von Schwindel o Gefühl des Drehens), Atemnot (Atembeschwerden), trockene Nase o unangenehmes Gefühl in der Nase, Magenschmerzen, Bauchschmerzen, Brechreiz, Durchfall, trockener Mund, Verdauungsstörung, Entzündung der Magenschreizhaut, Juckleimhaut , gesteigerter Appetit, Fieberblasen (oraler Herpes), Müdigkeit, Durst, Fieber, Schwächegefühl, Angstgefühl, Schlaflosigkeit, Gewichtszunahme. Häufigkeit nicht bekannt (auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)Herzklopfen (Palpitationen), schneller Herzschlag (Tachykardie), allergische Reaktionen (die Symptome können Atembeschwerden, Drehschwindel, Kollaps oder Bewusstlosigkeit, Schwellung des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Rachens und/oder Schwellung und Rötung der Haut einschliessen. . Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sie an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. ¿Fue ist ferner zu beachten? HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Allfällige nach Ende der Behandlung verbleibende Tabletten oder Tabletten mit abgelaufenem Verfalldatum bitte zur fachgerechten Entsorgung Ihrer Verkaufsstelle (Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin) übergeben. LagerungshinweisNicht über 30°C, in der Originalverpackung und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. ¿Fue ist en Bilaxten enthalten? 1 weisse, ovale, bikonvexe Tablette Bilaxten mit Bruchrille enthält: Wirkstoffe20 mg de bilastina. HilfsstoffeMikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat. Zulassungsnummer 61446 (Swissmedic). Wo erhalten Sie Bilaxten? Welche Packungen sind erhältlich? En Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. PackungenTabletten (mit Bruchrille) zu 20 mg: Packungen à 10, 20 (zurzeit nicht im Handel), 30, 40 (zurzeit nicht im Handel) y 50 Tabletas Zulassungsinhaberin A. Menarini GmbH, Zúrich. Diese Packungsbeilage wurde im März 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 22923 / 15.12.2022 ..
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Spray nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan® VERFORA SA ¿Qué es el spray nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan y cuándo se utiliza? El spray nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan es un dispositivo médico que contiene 2% de ectoína, una molécula citoprotectora natural que ayuda a reducir la inflamación y estabilizar la membrana. El aerosol nasal antialérgico Triofan para la fiebre del heno se puede utilizar para tratar y prevenir los síntomas. de rinitis alérgica. Los síntomas típicos como secreción, picazón o congestión nasal y estornudos se pueden reducir eficazmente. El spray nasal antialérgico Triofan para la fiebre del heno es una solución ligeramente hipertónica que protege contra los efectos nocivos de los alérgenos. Favorece la regeneración de la sensible mucosa nasal. Triofan spray nasal antialérgico para la fiebre del heno no contiene conservantes y también es apto para niños. ¿Qué se debe tener en cuenta? No se conocen interacciones entre Triofan spray nasal antialérgico para la fiebre del heno y otros aerosoles nasales. ¿Cuándo no debe usarse el aerosol nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan? El aerosol nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan no debe usarse después de una cirugía nasal o lesiones en la nariz. El aerosol nasal antialérgico Triofan para la fiebre del heno no debe usarse en caso de hipersensibilidad a la ectoína o cualquiera de los demás ingredientes del aerosol nasal. ¿Cuándo se debe usar el aerosol nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan? ¿Se requiere precaución con el aerosol nasal? Si se producen reacciones alérgicas, se debe suspender inmediatamente el uso del aerosol nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan. Para garantizar una higiene perfecta, el atomizador nasal solo debe ser utilizado por una persona a la vez. .No utilizar durante más de 6 semanas después de la apertura. ¿Se puede utilizar el spray nasal antialérgico Triofan para la fiebre del heno durante el embarazo o la lactancia? Actualmente no hay datos sobre el uso de Triofan. fiebre del heno aerosol nasal antialérgico durante el embarazo y la lactancia. Consulte a su médico, farmacéutico o farmacéutico antes de utilizar este producto médico si: está embarazada o amamantando. No está segura de si está embarazada. ¿Cómo se utiliza el aerosol nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan? Utilice siempre el aerosol nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan de acuerdo con estas instrucciones de uso. Si no está seguro, consulte a su médico, farmacéutico o farmacéutico antes de utilizarlo. A menos que su médico le indique lo contrario, administre 1 o 2 pulverizaciones en cada fosa nasal varias veces al día. Los niños de 10 años o menos deben ser asistidos por un adulto cuando usen el aerosol nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan. Antes de usar el aerosol nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan por primera vez, retire la tapa protectora y presione el dispositivo de la bomba dos o tres veces para quitar la aire de la bomba. No cortes la punta. Si la función de pulverización se ve afectada (lo que puede ocurrir si la botella no está en posición vertical), presione el dispositivo de bombeo varias veces en posición vertical. Sónese la nariz suavemente para limpiar las fosas nasales. .Retire la tapa protectora de la botella rociadora. Sostenga la botella con los dedos índice y medio a cada lado del soporte para dedos y el pulgar en el fondo de la botella. Incline ligeramente la cabeza hacia adelante y cierre una fosa nasal presionándola suavemente con los dedos en el costado. Inhale lentamente por la otra fosa nasal. Inserte la punta del dispositivo rociador en la fosa nasal y active el dispositivo rociador rápida y con fuerza. Continúe inhalando por la fosa nasal. Inserte la punta del dispositivo rociador en la otra fosa nasal. Repita los mismos pasos descritos anteriormente. Limpie la punta de la botella rociadora con un paño limpio y sin pelusa. Vuelva a colocar la tapa protectora del frasco. ¿Qué efectos secundarios puede tener el aerosol nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan? El aerosol nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan es bien tolerado. Hasta la fecha, no se han informado efectos secundarios recurrentes o permanentes. Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico o a su Si nota algún efecto secundario asociado con el uso del spray nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan, póngase en contacto con su médico, farmacéutico o farmacéutico o con el distribuidor. Si los síntomas no desaparecen o empeoran, debe consultar a su médico, farmacéutico o boticario. ¿Qué más debe tener en cuenta? La fecha de caducidad de Triofan fiebre del heno El aerosol nasal antialérgico está impreso en el empaque y en la botella del atomizador. El aerosol nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan no debe utilizarse después de la fecha de caducidad. El aerosol nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan debe almacenarse a una temperatura de entre 2 y 25 °C. El aerosol nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan debe mantenerse fuera del alcance de los niños. ¿Qué contiene el spray nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan? 2% de ectoína, sal marina y agua. Un spray contiene 0,14 ml de la solución. ¿Dónde se puede conseguir el spray nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan? ¿Qué packs están disponibles? El spray nasal antialérgico para la fiebre del heno Triofan está disponible en farmacias y droguerías en frascos de 20 ml. Empresa distribuidora VERFORA SA, Villars- sur-Glâne. Fabricante bitop AG, Stockumer Str. 28, 58453 Witten, Alemania. Estado de la información Marzo de 2018. Publicado el 8 de noviembre de 2018 ..
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