¿Qué es Mebucaïne Dolo y cuándo se usa?

Mebucaïne Dolo, las pastillas para chupar contienen el principio activo flurbiprofeno. Mebucaïne Dolo es adecuado para el tratamiento a corto plazo, i. para el tratamiento máximo de 3 días de la inflamación dolorosa de la mucosa faríngea.

Se observó un efecto aproximadamente 30-40 minutos después de la aplicación.

¿Qué se debe tener en cuenta?

Las pastillas Mebucaïne Dolo contienen 2,5 g de hidratos de carbono utilizables por pastilla y son aptas para diabéticos.

¿Cuándo no se debe usar Mebucaïne Dolo?

• Si es hipersensible al ingrediente activo flurbiprofeno o a otros medicamentos antiinflamatorios (reumatismo), analgésicos o antipiréticos (por ejemplo, ácido acetilsalicílico, aspirina). Tal hipersensibilidad se manifiesta, por ejemplo, en asma, dificultad para respirar, problemas circulatorios, hinchazón de la piel y las membranas mucosas o erupciones en la piel (urticaria).
• Si está embarazada o amamantando (consulte también el capítulo « ¿Se puede utilizar Mebucaïne Dolo durante el embarazo o la lactancia?»).
• Si tiene úlcera de estómago o duodenal o hemorragia gastrointestinal.
• En niños menores de 12 años Mebucaïne Dolo no ha sido probado para su uso en niños menores de 12 años.
• Si sufre sangrado, formación de sangre o trastornos de la coagulación de la sangre.
• Si tiene problemas cardíacos, renales graves o insuficiencia hepática.
• Si padece intolerancia a ciertos tipos de azúcar.

¿Cuándo debe tener cuidado al usar Mebucaïne Dolo? ?

Solo puede tomar Mebucaïne Dolo con receta médica y bajo supervisión médica en las siguientes situaciones:

• si tiene asma;
• si tiene antecedentes de úlcera estomacal o duodenal;
• si tiene enfermedad renal o hepática;
• si está siendo tratado por una enfermedad cardíaca, especialmente insuficiencia cardíaca o presión arterial alta;
• si está siendo tratado con anticoagulantes (diluyentes de la sangre, anticoagulantes) o tiene un trastorno de la coagulación de la sangre;
• si está tomando medicamentos antirreumáticos u otros analgésicos (por ejemplo, ácido acetilsalicílico, aspirina);
• si padece una enfermedad autoinmune crónica como lupus eritematoso sistémico (LES) o colagenosis mixta;
• si es una persona mayor, ya que es más probable que experimente los efectos secundarios enumerados en este prospecto.

Deje de usar las pastillas al primer signo de reacciones en la piel (erupción cutánea, descamación de la piel, ampollas) u otros signos de una reacción alérgica y busque atención médica de inmediato. Informe a su médico si tiene algún síntoma abdominal inusual (especialmente sangrado).

Si los síntomas empeoran o aparecen nuevos síntomas (por ejemplo, fiebre, dificultad para tragar), se debe consultar a un médico.

Excipientes

Consulte a su médico antes de tomar Mebucaïne Dolo si sabe que padece intolerancia al azúcar.

El medicamento puede tener un efecto laxante suave. El valor calórico es de 2,3 kcal/g de maltitol e isomaltitol.

Mebucaïne Dolo contiene los colorantes Ponceau 4R (E124) y Sunset Yellow FCF (E110), que pueden provocar reacciones alérgicas.

Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si

• sufre otras enfermedades,
• tiene alergias o
• toma otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compró!) o los usa externamente.

¿Se puede usar Mebucaïne Dolo durante el embarazo o la lactancia?

No se debe tomar Mebucaïne Dolo durante el embarazo o la lactancia, a menos que lo prescriba específicamente un médico. Importante: Mebucaïne Dolo no debe tomarse durante el último trimestre del embarazo ni durante la lactancia.

Mebucaïne Dolo pertenece a un grupo de medicamentos que pueden afectar a la fertilidad de las mujeres. Este efecto es reversible después de dejar de tomar las pastillas. Es poco probable que el uso ocasional de Mebucaïne Dolo afecte sus posibilidades de quedarse embarazada. Sin embargo, si tiene problemas para concebir, hable con su médico antes de tomar estos medicamentos.

¿Cómo se usa Mebucaïne Dolo?

Adultos y adolescentes a partir de 12 años:

Uno cada 3 a 6 horas Disuelva lentamente la pastilla en la boca. La dosis diaria no debe exceder las 5 pastillas.
La pastilla debe agitarse en la boca mientras se disuelve. Si se produce irritación en la boca, se debe suspender el tratamiento con Mebucaïne Dolo.

No use Mebucaïne Dolo por más de 3 días y solo para tratar las condiciones mencionadas anteriormente. Use la menor cantidad de pastillas posible durante el período de tiempo más corto que sea necesario para aliviar sus síntomas. Si los síntomas no mejoran en 3 días como máximo, debe consultar a su médico para que se aclare el motivo.

Niños menores de 12 años:

Mebucaïne Dolo no debe utilizarse en niños menores de 12 años.

Pacientes de edad avanzada:

Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles al medicamento que los adultos más jóvenes. Es especialmente importante que los pacientes de edad avanzada informen inmediatamente a su médico, farmacéutico o farmacéutico sobre cualquier efecto adverso.

Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico.

¿Qué efectos secundarios puede tener Mebucaïne Dolo?

Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al tomar Mebucaïne Dolo, que pueden requerir tratamiento médico.

Muy frecuentes (afecta a más de 1 de cada 10 usuarios)

Malestar en la boca (calor, ardor u hormigueo).

Frecuentes (afecta de 1 a 10 de cada 100 usuarios)

Diarrea, náuseas, úlceras bucales, sequedad de boca, dolor de boca, irritación de garganta, mareos, dolor de cabeza.

Poco frecuentes (afectan de 1 a 10 de cada 1000 usuarios)

Somnolencia, ampollas en la boca o garganta, disminución de la sensación en la garganta, flatulencia, vómitos, indigestión, ardor de estómago o dolor en la garganta Abdomen superior, estómago hinchado, estreñimiento, cambio en el sentido del gusto, síntomas en la piel como sarpullido y picazón en la piel, empeoramiento del asma, sibilancias, dificultad para respirar, cansancio o dificultad para conciliar el sueño, fiebre, dolor.

Raros (afectan de 1 a 10 de cada 10.000 usuarios)

Reacciones anafilácticas.

Casos individuales

Anemia, recuento bajo de plaquetas, hinchazón, presión arterial alta, insuficiencia cardíaca, reacciones cutáneas graves como ampollas, inflamación del hígado.

Si experimenta algún efecto adverso, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto.

¿Qué más debe tenerse en cuenta?

Periodo de validez

El medicamento solo puede utilizarse hasta el Se puede utilizar la fecha marcada en el envase con «CAD».

Instrucciones de almacenamiento

No almacenar a más de 30 °C en el embalaje original.

Manténgase fuera del alcance de los niños.

Más información

Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede proporcionarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas.

¿Qué contiene Mebucaïne Dolo?

Principios activos

Fluriprofeno 8,75 mg/pastilla.

Excipientes

Isomalt (E953), maltitol (E965), Ponceau 4R (E124), amarillo ocaso FCF (E110), acesulfamo de potasio, macrogol 300, levomentol, naranja sabor

Número de aprobación

67880 (Swissmedic).

¿Dónde se puede conseguir Mebucaïne Dolo? ¿Qué packs hay disponibles?

En farmacias y droguerías, sin receta médica.

Mebucaïne Dolo: Envases de 16 y 24 pastillas.

Titular de la autorización

Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen.

Este prospecto fue revisado por última vez por la Agencia de Medicamentos (Swissmedic) en agosto de 2021.