¿Qué son las pastillas antitusígenas NeoCitran para niños y cuándo se usan?

Con prescripción médica, las gotas antitusígenas para niños NeoCitran también se pueden utilizar para tratar ataques de tos agudos de diversos orígenes.

En niños a partir de los 2 meses y hasta los 2 años, las gotas para niños NeoCitran antitusivo solo se pueden usar según la prescripción médica.

Debido a su bajo contenido en principios activos, no son aptos para niños mayores de 12 años.

¿Qué se debe tener en cuenta?

Las gotas están endulzadas con sacarina y sorbitol y se pueden administrar a niños diabéticos.

¿Cuándo no se debe tomar NeoCitran pastillas antitusígenas para niños?

No debe utilizar NeoCitran pastillas antitusígenas para niños,

• si su hijo es alérgico al citrato de butamirato (principio activo) o a alguno de los excipientes,
• si su hijo tiene intolerancia a la fructosa, una condición congénita (rara) en la que la persona afectada no no descomponer la fructosa puede. Las gotas antitusígenas NeoCitran para niños contienen sorbitol, un azúcar que forma fructosa durante la digestión.

¿Cuándo se debe tener cuidado al tomar las gotas antitusígenas NeoCitran para niños?< / h2>

En niños a partir de 2 meses y hasta 2 años, NeoCitran gotas antitusígenas para niños sólo puede utilizarse con prescripción médica.

Si no hay mejoría en 7 días, o si los síntomas empeoran y/o van acompañados de fiebre, sarpullido o dolor de cabeza persistente, se debe consultar a un médico.

Si la tos de su hijo es productiva; si se asocia con mucha producción de mucosidad, debe consultar a su médico antes de administrar las gotas. La inhibición del reflejo de la tos por las gotas para niños NeoCitran supresor de la tos promueve una acumulación de secreción en los bronquios, lo que aumenta el riesgo de una infección del tracto respiratorio (por ejemplo, neumonía) y también puede conducir a un peligroso espasmo de los bronquios ( broncoespasmo). Por lo tanto, debe abstenerse de administrar medicamentos para aliviar la tos que licúan las secreciones de los bronquios (expectorantes y mucolíticos) al mismo tiempo que las gotas NeoCitran Hustenstiller Kinder.

Información sobre los excipientes

Sorbitol: NeoCitran gotas antitusivas para niños contiene sorbitol (284 mg/ml). El sorbitol es una fuente de fructosa (consulte "¿Cuándo no se deben usar las gotas antitusígenas para niños NeoCitran?"). Si el médico le ha dicho que su hijo tiene intolerancia a algunos azúcares, hable con él antes de darle este medicamento. El sorbitol puede causar problemas gastrointestinales y puede tener un efecto laxante suave.

Etanol: Las gotas antitusígenas para niños NeoCitran contienen pequeñas cantidades de alcohol (2,81 mg/ml).

Sodio: Las gotas antitusígenas para niños NeoCitran contienen menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis, p. son casi «libres de sodio».

¡Este medicamento puede afectar su capacidad de reacción! Mientras su hijo esté tomando el supresor de la tos NeoCitran, debe evitar andar en bicicleta en el tráfico.

Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si su hijo

• sufre de otras enfermedades,
• tiene alergias o
• usa otros medicamentos (¡también comprados por su cuenta!)!

¿Se pueden tomar las gotas antitusígenas NeoCitran para niños durante el embarazo o la lactancia?

Las gotas antitusígenas NeoCitran para niños no son adecuadas para tratar la tos en adultos. Si está embarazada o amamantando y accidentalmente toma este medicamento, debe informar a su médico como medida de precaución.

¿Cómo se usan las gotas antitusígenas NeoCitran para niños?

Las gotas antitusígenas NeoCitran para niños solo pueden administrarse a niños a partir de los 2 meses y hasta los 2 años de edad si lo prescribe un médico.

A menos que el médico indique lo contrario:

Niños de 2 meses a 1 año: 10 gotas 4 veces al día.

Niños de 1 a 3 años: 15 gotas 4 veces al día.

Niños a partir de 3 años: 25 gotas 4 veces al día.

Las gotas deben tomarse antes de las comidas si es posible.

Para aliviar los síntomas, siempre se debe usar la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo posible.

Si la tos dura más de 7 días, se debe consultar a un médico.

Si su hijo ha tomado demasiado antitusígeno NeoCitran, informe a su médico de inmediato. Una sobredosis de gotas para niños NeoCitran supresor de la tos puede causar los siguientes síntomas: somnolencia, náuseas y vómitos, diarrea, alteración del equilibrio y presión arterial baja.

Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico.

¿Qué efectos secundarios pueden tener las gotas antitusígenas NeoCitran para niños?

Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al tomar las gotas antitusígenas NeoCitran para niños:

Poco frecuente (afecta de 1 a 10 usuarios de cada 1000)

Náuseas, diarrea o mareos y somnolencia.

Raro (afecta de 1 a 10 usuarios de cada 10 000)

Erupción.

Si nota efectos secundarios, comuníquese con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto.

¿Qué más hay que tener en cuenta?

El medicamento sólo puede utilizarse hasta la fecha marcada «CAD» en el envase.

Instrucciones de almacenamiento

Almacenar a temperatura ambiente (15-25 °C).

Manténgase fuera del alcance de los niños.

Más información

Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede proporcionarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas.

¿Qué contiene NeoCitran gotas antitusígenas para niños?

Principio activo

contiene 1 ml (= 22 gotas ) 5 mg de citrato de butamirato.

Excipientes

Glicerol, sorbitol (E 420), sacarina sódica, etanol, hidróxido de sodio (para ajuste de pH), ácido benzoico (E 210), vainillina, agua purificada .

Número de aprobación

31214 (Swissmedic).

¿Dónde se pueden conseguir gotas para la tos NeoCitran para niños? ¿Qué packs hay disponibles?

En farmacias y droguerías, sin receta médica.

Envase de 20 ml.

Titular de la autorización

GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.

Este prospecto fue revisado por última vez por la Agencia de Medicamentos (Swissmedic) en agosto de 2019.