¿Qué es la alergia a Lora-Mepha y cuándo se usa?

Lora-Mepha La alergia es una preparación utilizada para tratar enfermedades alérgicas. Tiene un efecto de bloqueo duradero sobre la histamina, que se libera en el cuerpo durante las reacciones alérgicas. La larga duración de la acción significa que se puede tomar una vez al día. En la dosis habitual, Lora-Mepha Allergy generalmente no afecta la capacidad de rendimiento o concentración y tampoco lo hace sentir somnoliento.

Lora-Mepha Allergy se utiliza en adultos y adolescentes a partir de los 12 años para el tratamiento preventivo y sintomático de la fiebre del heno, la rinitis alérgica crónica, la conjuntivitis alérgica y la urticaria crónica.

¿Cuándo no se debe tomar Lora-Mepha Allergy?

En caso de hipersensibilidad conocida al principio activo de Lora-Mepha Allergy oa alguno de los componentes.

¿Cuándo se requiere precaución al tomar Lora-Mepha Allergy?

Tomar dosis más altas puede provocar sedación (cansancio, somnolencia).

Al conducir un vehículo motorizado o manejar maquinaria, no se debe exceder la dosis recomendada.

El efecto depresor del alcohol o del diazepam no aumenta con la alergia a Lora-Mepha.

Si sufre de disfunción hepática, el médico generalmente reducirá la dosis, p. Solo toma Lora-Mepha Allergy cada dos días.

Por favor, solo tome Lora-Mepha Allergy después de consultar a su médico si sabe que sufre de intolerancia al azúcar.

Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si padece otras enfermedades, tiene alergias o está tomando otros medicamentos (¡incluso los que usted mismo compró!) o usándolos externamente.

¿Se puede tomar Lora-Mepha Allergy durante el embarazo o la lactancia?

Si está embarazada o en periodo de lactancia, no se recomienda tomar Lora-Mepha Allergy. Consulte a su médico, farmacéutico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento durante el embarazo o la lactancia.

¿Cómo se usa Lora-Mepha Allergy?

Adolescentes a partir de 12 años y adultos

Una vez al día 1 Tableta Lora-Mepha Alergia.

Forma correcta de tomar

Puedes tomarlo independientemente de la hora del día. Para lograr el inicio de acción más rápido posible, debe tomar Lora-Mepha Allergy con el estómago vacío. Si prefiere tomar Lora-Mepha Allergy con una comida, el inicio de la acción puede retrasarse.

Las pastillas antialérgicas de Lora-Mepha se toman enteras con un poco de líquido.

Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico.

¿Qué efectos secundarios puede tener Lora-Mepha Allergy?

Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al tomar Lora-Mepha Allergy:

Muy frecuentes:

Dolor de cabeza.

Frecuentes:

Mareos, aturdimiento, náuseas, tos, hemorragia nasal, goteo nasal, infección del tracto respiratorio superior, diarrea, sequedad de boca, indigestión, aumento del apetito, dolor de garganta, cansancio

Poco frecuentes:

agitación, ansiedad, confusión, depresión, migraña, nerviosismo, sudoración, sed, vómitos, hormigueo, conjuntivitis, dolor ocular, dolor de oído, tinnitus , dolor de pecho, presión arterial alta, palpitaciones, bronquitis, asma, nariz seca/tapada, dificultad para respirar, inflamación de los senos paranasales, estornudos, alteraciones en la producción de la voz, cambios en el sentido del gusto, gases (flatulencia), inflamación de los estómago, estreñimiento, dolor de muelas, picor, erupciones en la piel, sensación de calor, urticaria, dolor en las articulaciones, debilidad general, dolor de espalda, orinar con mayor o menor frecuencia, menstruación dolorosa, fiebre, malestar.

Raros:

Reacciones alérgicas, empeoramiento de la alergia, pérdida de memoria, pérdida de apetito, dificultad para concentrarse, inquietud, sensibilidad táctil, temblor, visión borrosa, cambio en el flujo de lágrimas , tos con sangre, presión arterial baja, hinchazón, inconsciencia momentánea, palpitaciones, laringitis, dolor de boca, sangrado en la piel, cabello seco, piel seca, sensibilidad a la luz, calambres en las piernas, hinchazón de las extremidades, hinchazón de la cara y alrededor los ojos, hinchazón de los labios, lengua y laringe, impotencia, pérdida de la libido, aumento del sangrado menstrual, sofocos.

Muy raros:

Pérdida de peso, alucinaciones, convulsiones, espasmos de los párpados, cambios en la salivación, función hepática anormal (hepatitis), necrosis hepática, ictericia, pérdida de cabello , enrojecimiento, dolor muscular, coloración de la orina, inflamación vaginal, agrandamiento de las mamas en hombres (ginecomastia), escalofríos.

Si observa orina oscura, heces de color claro y posiblemente coloración amarillenta de la piel, debe dejar de tomar Lora-Mepha Allergy inmediatamente y consultar a un médico.

Si experimenta algún efecto adverso, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico.

Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto.

¿Qué más hay que tener en cuenta?

El medicamento sólo puede utilizarse hasta la fecha marcada «CAD» en el envase.

Instrucciones de almacenamiento

Almacenar en el embalaje original ya una temperatura no superior a 30 °C. Mantener fuera del alcance de los niños.

Más información

Si se realiza una prueba de alergia, se debe interrumpir la terapia de alergia Lora-Mepha 48 horas antes de la realización de la prueba, ya que la administración de antihistamínicos prevenir o mitigar las reacciones positivas.

Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas.

¿Qué contiene Lora-Mepha Allergy?

1 comprimido contiene:

Principios activos

Loratadina 10 mg.

Excipientes

Lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz, estearato de magnesio.

Número de aprobación

57747 (Swissmedic).

¿Dónde puede obtener la alergia a Lora-Mepha? ¿Qué envases hay disponibles?

En farmacias y parafarmacias, sin receta médica:

Envases de 14 comprimidos.

Titular de la autorización

Mepha Pharma AG, Basilea.

Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad farmacéutica (Swissmedic) en octubre de 2021.

Número de versión interna: 7.1