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Algifor-L forte Filmtabl 400 mg de 10 uds
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Algifor-L forte Filmtabl 400 mg 10 Stk

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  • Distribuidores VERFORA AG
  • Código de Producto: 3398902
  • Código ATC M01AE01
  • EAN 7680557660419
Cantidad en un paquete. 10
Temperatura de almacenamiento min 15 / max 25 ℃

Descripción

El comprimido recubierto con película Algifor-L forte 400 contiene el principio activo ibuprofeno en forma de lisinato de ibuprofeno. Tiene propiedades analgésicas, antifebriles y antiinflamatorias. El lisinato de ibuprofeno muestra las mismas propiedades que el ibuprofeno, pero difiere en su mayor solubilidad en agua.

Algifor-L forte 400 es adecuado para el tratamiento a corto plazo, i. por un máximo de 3 días de tratamiento de:

  • Dolor en la zona de articulaciones y ligamentos,
  • Dolor de espalda,
  • Dolor de cabeza,
  • Dolor de muelas,
  • Dolor durante el sangrado menstrual,
  • Dolor después de una lesión,
  • Fiebre con enfermedades similares a la gripe.

Información del paciente aprobada por Swissmedic

Algifor-L® forte 400 comprimidos recubiertos con película

VERFORA SA

Qué es Algifor-L® forte 400 y cuándo se toma utilizado?

El comprimido recubierto con película Algifor-L forte 400 contiene el ingrediente activo ibuprofeno como lisinato de ibuprofeno. Tiene propiedades analgésicas, antifebriles y antiinflamatorias. El lisinato de ibuprofeno muestra las mismas propiedades que el ibuprofeno, pero difiere en su mayor solubilidad en agua.

Algifor-L forte 400 es adecuado para el tratamiento a corto plazo, i. por un máximo de 3 días de tratamiento de:

  • Dolor en la zona de articulaciones y ligamentos,
  • Dolor de espalda,
  • Dolor de cabeza,
  • Dolor de muelas,
  • Dolor durante el período menstrual,
  • Dolor después de una lesión,
  • Fiebre con enfermedades similares a la gripe.

¿Cuándo no se puede usar Algifor-L forte 400?

  • Si es alérgico a alguno de los ingredientes o ha tenido dificultad para respirar o reacciones cutáneas de tipo alérgico después de tomar ácido acetilsalicílico u otros analgésicos o medicamentos para el reumatismo, los llamados antiinflamatorios no esteroideos;
  • si está embarazada o amamantando (consulte también el capítulo "¿Se puede tomar Algifor-L forte 400 durante el embarazo o la lactancia?") ;
  • si tiene úlceras estomacales y/o duodenales activas o sangrado gastrointestinal;
  • en caso de inflamación intestinal crónica (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa);
  • en alteración grave de la función hepática o renal;
  • en insuficiencia cardíaca grave;
  • para el tratamiento del dolor después de una cirugía de derivación coronaria en el corazón (o Uso de una máquina de circulación extracorpórea);
  • en caso de infección por varicela (chickenpox);
  • en niños menores de 12 años. Algifor-L forte 400 no ha sido probado para su uso en niños menores de 12 años.

¿Cuándo se debe tener precaución al tomar Algifor-L forte 400?

Durante el tratamiento con Algifor-L forte 400, pueden aparecer úlceras en las mucosas, raramente sangrado o, en casos aislados, perforaciones (estómago o intestino) en el tracto digestivo superior. Estas complicaciones pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento, incluso sin síntomas de advertencia. Para reducir este riesgo, su médico le prescribirá la dosis eficaz más pequeña para la duración más breve posible del tratamiento. Comuníquese con su médico si tiene dolor de estómago y sospecha que está relacionado con tomar el medicamento o si tiene una infección; consulte a continuación en «Infecciones».

Para ciertos analgésicos, los llamados inhibidores COX-2, se ha encontrado un mayor riesgo de ataque cardíaco y accidente cerebrovascular con el tratamiento a largo plazo. Este riesgo también puede aumentar ligeramente con Algifor-L forte 400 a dosis altas (2400 mg/día). Sin embargo, no se encontró un aumento de este riesgo con la dosis habitual (máximo 1200 mg/día). Si ya ha sufrido un infarto, un ictus o una trombosis venosa, ya no se recomienda el uso de Algifor-L forte 400 en dosis altas. No supere la dosis recomendada ni la duración del tratamiento e informe siempre a su médico si ha sufrido un infarto de miocardio, un ictus o una trombosis en una vena, o si tiene factores de riesgo (como presión arterial alta, diabetes (diabetes del azúcar), niveles de grasa en sangre, Tabaquismo). Su médico decidirá si aún puede usar Algifor-L forte 400 y qué dosis es adecuada para usted.

Tomar Algifor-L forte 400 puede afectar la función de sus riñones, lo que puede conducir a un aumento de la presión arterial y/o retención de líquidos (edema). Informe a su médico si tiene una enfermedad cardíaca o renal, si está tomando medicamentos para tratar la presión arterial alta (por ejemplo, diuréticos, inhibidores de la ECA) o si pierde más líquidos, por ejemplo, a través de sudoración intensa.

¡Este medicamento puede afectar a su capacidad de reacción, conducción y uso de herramientas o máquinas! Esto es especialmente cierto cuando se toma con alcohol.

Se recomienda precaución en pacientes con antecedentes de úlceras gástricas o duodenales, deterioro de la función hepática, renal o cardíaca, trastornos de la coagulación sanguínea y en pacientes que padecen asma, inflamación crónica de la mucosa nasal (secreción nasal crónica), enfermedades alérgicas o ciertas enfermedades reumáticas (lupus eritematoso o enfermedades del colágeno).

Se han informado reacciones cutáneas graves en asociación con el tratamiento con medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. El mayor riesgo de tales reacciones parece estar al comienzo de la terapia. Si desarrolla una erupción cutánea, incluyendo fiebre, lesiones en las mucosas, ampollas o cualquier otro signo de alergia, debe dejar de usar Algifor-L forte 400 y buscar atención médica de inmediato, ya que estos pueden ser los primeros signos de una reacción cutánea muy grave. (ver apartado «¿Qué efectos secundarios puede tener Algifor-L forte 400?»).

Algifor-L forte 400 no debe usarse si tiene varicela.

Infecciones

Algifor-L forte 400 puede enmascarar signos de infecciones como fiebre y dolor. Por lo tanto, es posible que Algifor-L forte 400 retrase el tratamiento adecuado de la infección, lo que puede conducir a un mayor riesgo de complicaciones. Esto se ha visto en neumonía bacteriana e infecciones bacterianas de la piel asociadas con la varicela. Si está tomando este medicamento durante una infección y los síntomas de la infección persisten o empeoran, consulte a un médico inmediatamente.

Dígale a su médico si recientemente recibió tratamiento para un aborto.

Informe a su médico si está siendo tratado con medicamentos como anticoagulantes (por ejemplo, ácido acetilsalicílico en dosis bajas), diuréticos (pastillas para orinar), inhibidores de la ECA o bloqueadores β (medicamentos para la presión arterial alta e insuficiencia cardíaca), antibióticos , ciertos medicamentos contra infecciones fúngicas (por ejemplo, voriconazol o fluconazol), inmunosupresores (preparados contra el rechazo de trasplantes), extracto de hierbas de Ginkgo biloba, medicamentos para niveles altos de azúcar en sangre, contra el SIDA, la epilepsia y la depresión. Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos como el ibuprofeno y los medicamentos mencionados anteriormente pueden interactuar. En particular, el tratamiento a largo plazo con Algifor-L forte 400 puede reducir el efecto cardioprotector del ácido acetilsalicílico en dosis bajas.

El ácido acetilsalicílico u otros analgésicos no deben tomarse al mismo tiempo que el ibuprofeno, ya que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios.

Los efectos secundarios, particularmente los que afectan el tracto gastrointestinal o el sistema nervioso central, pueden aumentar si se consume alcohol al mismo tiempo.

El uso prolongado de analgésicos puede causar dolores de cabeza. No los trate con una dosis mayor del medicamento, pero informe a su médico, farmacéutico o a su médico, farmacéutico.

Pacientes de edad avanzada

Los pacientes de edad avanzada tienen más probabilidades de experimentar efectos secundarios después de usar medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, especialmente sangrado y perforación en el estómago y los intestinos. Por lo tanto, se requiere una supervisión médica particularmente cuidadosa en pacientes de edad avanzada.

Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si padece otras enfermedades, tiene alergias o está tomando otros medicamentos (¡incluso los que usted mismo compró!) o usándolos externamente.

¿Se puede usar Algifor-L forte 400 durante el embarazo o la lactancia?

Embarazo

Debería si está embarazada o planeando un embarazo, solo debe tomar Algifor-L forte 400 después de consultar a su médico. No debe tomar Algifor-L forte 400 a menos que sea claramente necesario y lo prescriba un médico. Si se toma durante los primeros 6 meses de embarazo, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más breve posible.

Tomar medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (NSAID, por sus siglas en inglés) después de la semana 20 de embarazo puede dañar a su bebé por nacer. Si tiene que tomar AINE durante más de 2 días, es posible que su médico deba controlar la cantidad de líquido amniótico en el útero y el corazón fetal.

Algifor-L forte 400 no debe tomarse en el último tercio del embarazo.

Lactancia

Algifor-L forte 400 no debe tomarse durante la lactancia a menos que su médico le haya dado permiso expreso para hacerlo.

¿Cómo se usa Algifor-L forte 400?

Algifor-L forte 400 comprimidos recubiertos con película se debe tomar con o después de las comidas. Los comprimidos recubiertos con película deben tragarse con un vaso de agua u otro líquido. Los comprimidos recubiertos con película deben tragarse enteros y no deben masticarse, romperse, triturarse ni chuparse para evitar molestias en la boca e irritación de la garganta.

Se debe usar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas. Si tiene una infección, consulte a un médico inmediatamente si los síntomas (por ejemplo, fiebre y dolor) persisten o empeoran (ver «¿Cuándo se debe tomar Algifor-L forte 400 con precaución?»).

Adultos y adolescentes a partir de 12 años: tomar 1 comprimido recubierto con película con abundante líquido.

Se debe observar un intervalo de 4 a 6 horas antes de la siguiente dosis.

En caso de dolor durante el período menstrual, se recomienda iniciar el tratamiento con 1 comprimido de Algifor-L forte 400 al primer síntoma.

Dosis máxima diaria: No tomar más de 3 comprimidos recubiertos con película en un periodo de 24 horas, salvo prescripción médica.

No use Algifor-L forte 400 por más de 3 días y solo para tratar los síntomas mencionados anteriormente.

Si los síntomas aumentan a pesar de tomar Algifor-L forte 400 o si la zona dolorida se enrojece o se hincha, consulte a su médico. Una enfermedad grave puede ser la causa.

Aunque los síntomas no mejoren en 3 días como máximo, debe consultar a su médico para que se aclare el motivo.

Los comprimidos no son adecuados para la dosificación de media dosis al partirlos.

Niños menores de 12 años: Algifor-L forte 400 no debe utilizarse en niños menores de 12 años. Aún no se ha probado el uso y la seguridad de Algifor-L forte 400 en niños menores de 12 años.

Siga la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico.

Si ha tomado más Algifor-L forte 400 del que debe, o si los niños han tomado el medicamento accidentalmente, siempre contacte a un médico para una evaluación del riesgo y consejos sobre el tratamiento a seguir.

Los síntomas pueden incluir náuseas, dolor de estómago, vómitos (posiblemente con sangre), dolor de cabeza, zumbidos en los oídos, confusión y temblores en los ojos. A dosis altas, se han notificado somnolencia, dolor torácico, palpitaciones, desmayos, convulsiones (especialmente en niños), debilidad y mareos, sangre en la orina, sensación de frío y problemas respiratorios.

Si olvida tomar una dosis, no tome más de la cantidad habitual recomendada la próxima vez.

Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico.

¿Qué efectos secundarios puede tener Algifor-L forte 400?

Al tomar Algifor-L forte 400 se pueden presentar los siguientes efectos secundarios. Se enumeran por frecuencia:

Frecuentes (afecta de 1 a 10 de cada 100 usuarios)

  • trastornos gastrointestinales como indigestión, diarrea, náuseas, vómitos, estreñimiento, dolor abdominal superior, flatulencia, heces alquitranadas, vómitos con sangre, hemorragia gastrointestinal
  • Efectos secundarios del sistema nervioso central, como tiempo de reacción restringido (especialmente en combinación con alcohol), dolor de cabeza y mareos
  • Erupción cutánea aguda

Poco frecuente (afecta de 1 a 10 usuarios de cada 1000)

  • Inflamación de la mucosa nasal
  • Reacciones de hipersensibilidad
  • Insomnio, sensación de ansiedad
  • Alteraciones visuales (las alteraciones visuales suelen ser reversibles si se interrumpe el tratamiento)
  • Zumbido en los oídos, pérdida de audición, mareos
  • Asma, espasmos de los músculos de las vías respiratorias y dificultad para respirar. Los pacientes con insuficiencia cardíaca tienen riesgo de edema pulmonar agudo (pulmón de agua)
  • Fatiga

Raros (afecta de 1 a 10 de cada 10 000 usuarios)

  • Meningitis aséptica (meningitis)
  • Angina, fiebre alta, inflamación de los ganglios linfáticos en el área del cuello
  • Reacciones alérgicas, síntomas de lupus eritematoso (plexo de mariposa) , anemia
  • Depresión, estados confusionales
  • "Hormigueo" de la piel, somnolencia
  • Alteración visual irreversible o mala vista
  • Inflamación del revestimiento del estómago, úlceras estomacales e intestinales, úlceras de la mucosa oral, perforaciones gástricas e intestinales
  • Hepatitis, ictericia, disfunción hepática
  • Hurticaria, picazón, sangrado en la piel, hinchazón de la piel y las membranas mucosas, sensibilidad a la luz
  • Diversos trastornos renales como disfunción renal con retención de líquidos en los tejidos e insuficiencia renal
  • Inflamación general

Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10' 000 usuarios)

  • Estados psicóticos
  • Insuficiencia cardíaca, ataque
  • Presión arterial alta
  • Inflamación del páncreas
  • Insuficiencia hepática
  • Reacciones cutáneas alérgicas graves con formación de ampollas y/o desprendimiento generalizado de la piel.

Frecuencia no conocida (puede estimarse a partir de los datos disponibles no puede estimarse)

  • Una reacción cutánea grave conocido como síndrome de DRESS puede ocurrir. Los síntomas de DRESS incluyen sarpullido, fiebre, ganglios linfáticos inflamados y un aumento de eosinófilos (un tipo de glóbulo blanco).
  • empeoramiento de la colitis o enfermedad de Crohn
  • un rojo, Erupción escamosa generalizada con protuberancias debajo de la piel y ampollas acompañadas de fiebre, principalmente en los pliegues de la piel, el tronco y las extremidades superiores (erupción pustulosa generalizada aguda). Deje de usar Algifor-L forte 400 si desarrolla estos síntomas y busque atención médica de inmediato.

Si experimenta cualquier efecto adverso, hable con su médico o farmacéutico o farmacéutico o con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto.

¿Qué más hay que tener en cuenta?

El medicamento sólo puede utilizarse hasta la fecha marcada «CAD» en el envase.

Instrucciones de conservación

Conservar el medicamento a temperatura ambiente (15-25 °C) y fuera del alcance de los niños.

Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas.

¿Qué contiene Algifor-L forte 400?

1 comprimido recubierto con película de Algifor-L forte 400 contiene:

Principios activos

400 mg de ibuprofeno como lisinato de ibuprofeno

Excipientes

Celulosa microcristalina, crospovidona, estearato de magnesio, alcohol polivinílico, dióxido de titanio, talco, macrogol 3350, lecitina de soja

Número de aprobación

55766 (Swissmedic).

¿Dónde se puede conseguir Algifor-L forte 400? ¿Qué packs hay disponibles?

En farmacias y droguerías, sin receta médica.

Algifor-L forte 400: envase de 10 comprimidos recubiertos con película.

Titular de la autorización

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.

Este prospecto fue revisado por última vez por la Agencia de Medicamentos (Swissmedic) en noviembre de 2022.

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