Maltofer Filmtabl 100 mg 30uds
Maltofer Filmtabl 100 mg 30 Stk
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- Disponibilidad: En stock
- Distribuidores VIFOR SA
- Código de Producto: 3216947
- Código ATC B03AB05
- EAN 7680553630041
Ingredients:
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Descripción
Los comprimidos recubiertos con película de Maltofer son un preparado de hierro que se utiliza para tratar la deficiencia de hierro sin anemia y la anemia por deficiencia de hierro.
El hierro es un componente indispensable del pigmento rojo de la sangre, el pigmento rojo del músculo y las enzimas que contienen hierro. La deficiencia de hierro puede provocar los siguientes síntomas generales: aumento del cansancio, reducción del rendimiento mental, irritabilidad, inquietud, dolores de cabeza, pérdida de apetito, sistema inmunitario debilitado, palidez notable, comisuras de los labios agrietadas, piel seca, cabello y uñas quebradizos.
Información del paciente aprobada por Swissmedic
Maltofer® comprimidos recubiertos con película
¿Qué son los comprimidos recubiertos con película de Maltofer y cuándo se usado?
Las tabletas recubiertas con película de Maltofer son un suplemento de hierro que se usa para tratar la deficiencia de hierro sin anemia y la anemia por deficiencia de hierro.
El hierro es un componente indispensable del pigmento rojo de la sangre, el pigmento rojo del músculo y las enzimas que contienen hierro. La deficiencia de hierro puede provocar los siguientes síntomas generales: aumento del cansancio, reducción del rendimiento mental, irritabilidad, inquietud, dolores de cabeza, pérdida de apetito, sistema inmunitario debilitado, palidez notable, comisuras de los labios agrietadas, piel seca, cabello y uñas quebradizos.
¿Qué se debe tener en cuenta?
Antes de empezar a tomar Maltofer, el médico debe comprobar el contenido de hierro y pigmentos sanguíneos (hemoglobina) en la sangre. sido aclarado por un médico a través de exámenes apropiados. Si los síntomas no se deben a una deficiencia de hierro, los comprimidos recubiertos con película de Maltofer no son efectivos.
A su médico le gustaría ver el progreso de su tratamiento a través de chequeos regulares y es posible que también desee realizar análisis de sangre. Esto es normal y no debería preocuparte. Si sus síntomas no mejoran en 3 semanas, consulte a su médico.
Durante el tratamiento con Maltofer, las heces pueden oscurecerse, pero esto es inofensivo.
¿Cuándo no se debe tomar/usar Maltofer?
- En caso de hipersensibilidad conocida (alergia) o intolerancia al ingrediente activo hierro (III) complejo de hidróxido polimaltosa o uno de los excipientes (ver «¿Qué contiene Maltofer comprimidos recubiertos con película?»)
- Si hay un exceso de hierro en el cuerpo (por ejemplo, debido a enfermedades raras de almacenamiento de hierro que conducen a depósitos de hierro en los tejidos)
- En el caso de los llamados trastornos de la utilización del hierro (si la anemia se debe, por ejemplo, a una utilización insuficiente del hierro)
- En el caso de la anemia que es no debido a una deficiencia de hierro (por ejemplo, causada por una mayor degradación de la hemoglobina o una falta de vitamina B12).
Cuándo se requiere precaución al tomar/usar Maltofer en tabletas de película ?
Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico antes de tomar Maltofer, farmacéutico si tiene una infección o tumor.
Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si ha sido tratado recientemente o puede ser tratado con preparaciones de hierro inyectables. Tales preparaciones de hierro no deben usarse simultáneamente con Maltofer.
Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si ha recibido transfusiones de sangre, ya que existe riesgo de sobrecarga de hierro con suplementos de hierro.
Este medicamento contiene 9 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) por comprimido. Esto equivale al 0,45% de la ingesta dietética diaria máxima recomendada de sodio para un adulto.
No se han realizado tales estudios. Sin embargo, es poco probable que Maltofer tenga algún efecto sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si usted:
- Sufre de otras enfermedades
- Tiene alergias
- Toma otros medicamentos (¡incluidos los que compró usted mismo!).
¿Se puede tomar/usar Maltofer tabletas recubiertas con película durante el embarazo o la lactancia?
Si está embarazada, quiere quedarse embarazada o está amamantando, puede solo use Maltofer después de consultar a su médico.
¿Cómo se usan los comprimidos recubiertos con película de Maltofer?
Los comprimidos recubiertos con película de Maltofer se deben tomar con un poco de líquido durante o inmediatamente después de una comida. La dosis diaria puede dividirse en dosis únicas o administrarse todas a la vez.
Los comprimidos recubiertos con película de Maltofer no son adecuados para niños menores de 12 años.
Adolescentes (a partir de 12 años), adultos:
Para la anemia ferropénica: 1-3 comprimidos al día durante 3-5 meses hasta la los valores de los análisis de sangre han vuelto a la normalidad. A continuación, se continúa el tratamiento con 1 comprimido recubierto con película al día durante varias semanas para reponer las reservas de hierro.
Para la deficiencia de hierro sin anemia: 1 comprimido recubierto con película al día durante 1-2 meses.
La dosis y la duración del tratamiento dependen de la extensión de la deficiencia de hierro. El médico decide la duración exacta del tratamiento en cada caso individual.
Si ha tomado más Maltofer del que debe, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Si olvidó tomar Maltofer, simplemente tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Siga la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico.
¿Qué efectos secundarios pueden tener los comprimidos de película Maltofer?
Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al tomar comprimidos de película Maltofer:
Muy frecuentes (afecta a más de 1 de cada 10 usuarios): Un efecto secundario muy frecuente es la decoloración de las heces debido a la excreción de hierro, pero esto es inofensivo.
Frecuentes (afecta de 1 a 10 de cada 100 usuarios): Los efectos secundarios comúnmente observados son náuseas, estreñimiento, diarrea y dolor abdominal.
Poco frecuentes (afectan de 1 a 10 de cada 1000 usuarios): poco frecuentes: vómitos, decoloración de los dientes, inflamación del estómago (gastritis), picor, erupción cutánea, urticaria, enrojecimiento de la piel (eritema ) y vienen los dolores de cabeza.
Raros (afecta de 1 a 10 de cada 10 000 usuarios): en casos raros, los pacientes experimentan espasmos musculares y dolor muscular (mialgia).
Estos efectos secundarios suelen ser temporales.
Si experimenta algún efecto adverso, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto.
¿Qué más hay que tener en cuenta?
El medicamento sólo puede utilizarse hasta la fecha marcada «CAD» en el envase.
Instrucciones de almacenamiento
Almacenar a temperatura ambiente (15-25°C).
Manténgase fuera del alcance de los niños.
Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas.
¿Qué contiene Maltofer comprimidos recubiertos con película?
Principios activos
1 Maltofer comprimidos recubiertos con película contiene 100 mg de hierro en forma de complejo de hidróxido de hierro (III) polimaltosa.
Excipientes
Macrogol 6000, celulosa microcristalina, crospovidona, estearato de magnesio, recubrimiento: hipromelosa, hidroxipropilcelulosa, macrogol 6000, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E 172) ), óxido de hierro rojo (E172).
Número de aprobación
55363 (Swissmedic)
¿Dónde se pueden conseguir los comprimidos recubiertos con película de Maltofer? ¿Qué packs hay disponibles?
En farmacias y droguerías, sin receta médica.
Los comprimidos recubiertos con película de Maltofer están disponibles en envases de 30 y 100 comprimidos recubiertos con película.
Titular de la autorización
Vifor (International) AG,
9001 San Galo
Este prospecto fue revisado por última vez por la Agencia de Medicamentos (Swissmedic) en agosto de 2021.