Oculac SDU Gtt Opht 60 Monodos 0.4ml
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- Disponibilidad: En stock
- Distribuidores ALCON SWITZERLAND SA
- Código de Producto: 2174098
- Código ATC S01XA20
- EAN 7680536350249
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Descripción
Oculac SDU se utiliza como sustituto de las lágrimas. La preparación es adecuada para humedecer los ojos. Por recomendación del farmacéutico o por prescripción de un médico, Oculac SDU también se usa para ojos secos de diversas causas.
Oculac SDU es una solución acuosa; contiene Povidonum K 25 y los electrolitos magnesio, potasio, calcio y sodio y, por lo tanto, es comparable al líquido lagrimal natural.
Después de la instilación, Oculac SDU se esparce rápidamente sobre el ojo y forma una película protectora.
Oculac SDU no contiene conservantes y, por lo tanto, también es adecuado para humedecer lentes de contacto duros y blandos durante el uso.
Nota para usuarios de lentes de contacto:
Oculac SDU se puede usar para humedecer lentes de contacto duros y blandos (hidrofílicos) durante el uso.
Información del paciente aprobada por Swissmedic
Oculac® SDU
AMZV
¿Qué es Oculac SDU y ¿cuándo se usa?
Oculac SDU se usa como sustituto de las lágrimas. La preparación es adecuada para humedecer los ojos. Por recomendación del farmacéutico o por prescripción de un médico, Oculac SDU también se usa para ojos secos de diversas causas.
Oculac SDU es una solución acuosa; contiene Povidonum K 25 y los electrolitos magnesio, potasio, calcio y sodio y, por lo tanto, es comparable al líquido lagrimal natural.
Después de la instilación, Oculac SDU se esparce rápidamente sobre el ojo y forma una película protectora.
Oculac SDU no contiene conservantes y, por lo tanto, también es adecuado para humedecer lentes de contacto duros y blandos durante el uso.
Nota para usuarios de lentes de contacto:
Oculac SDU se puede usar para humedecer lentes de contacto duros y blandos (hidrofílicos) durante el uso.
¿Cuándo no usar Oculac SDU?
Oculac SDU no debe usarse si tiene hipersensibilidad conocida o sospechada a cualquiera de los ingredientes.
¿Cuándo se necesita precaución al usar Oculac SDU?
Si la irritación del ojo seco persiste o empeora, debe suspender el tratamiento y consultar a su médico.
Si necesita usar Oculac SDU junto con otros medicamentos para los ojos, debe consultarlo con su médico, farmacéutico o farmacéutico para establecer un programa adecuado para el uso de los medicamentos.
Si se utilizan al mismo tiempo otros fármacos aplicados localmente en el ojo, se debe observar un intervalo de tiempo de 5 a 10 minutos entre aplicaciones. Oculac SDU siempre se debe inculcar en último lugar.
Si experimenta visión borrosa inmediatamente después de usar Oculac SDU, debe abstenerse de conducir o usar máquinas y esperar hasta que la visión se aclare.
Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si sufre alguna enfermedad, tiene alergias o está tomando otros medicamentos (¡incluso los que usted mismo compró!) o si los usa en los ojos.
¿Se puede usar Oculac SDU durante el embarazo o la lactancia?
Úselo durante el embarazo y la lactancia solo después de consultar a su médico, farmacéutico o farmacéutico.
¿Cómo se usa Oculac SDU?
Adultos
Si es necesario, 1 gota de Oculac SDU en la conjuntiva saco del ojo(s) afectado(s). Por recomendación del farmacéutico o por prescripción médica, se suele utilizar 1 gota 4 veces al día para tratar los "ojos secos" de diversas causas.
Usuarios de lentes de contacto: Coloque una gota en el saco conjuntival o en la lente de contacto para lubricar según sea necesario. La cantidad en una unidad SDU es suficiente para lubricar ambos ojos.
No se ha establecido el uso y la seguridad de Oculac SDU en niños y adolescentes.
No reutilice ningún contenido no utilizado de la lata de un solo uso, ya que no se conservan. Deseche el contenedor SDU individual después de su uso.
Se recomienda presionar el dedo en la esquina interna del ojo durante 1-2 minutos después de la aplicación. Esto evita que las gotas para los ojos se drenen a través del conducto lagrimal.
Apéguese a las dosis indicadas en el prospecto o recomendadas por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, consulte a su médico, farmacéutico o farmacéutico.
¿Qué efectos secundarios puede tener Oculac SDU?
Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al usar Oculac SDU:
Ocasionalmente, una leve sensación de ardor temporal o una sensación pegajosa inmediatamente después de la gota. En raras ocasiones, también se han producido reacciones de irritación o hipersensibilidad a los ingredientes de Oculac SDU. La visión borrosa es posible por un corto tiempo después de la aplicación.
También se presentó dolor en los ojos, cambios en la visión y picazón en los ojos.
Si nota efectos secundarios que no se describen aquí, debe consultar a su médico, farmacéutico o farmacéutico.
¿A qué más debe prestar atención?
La punta del gotero no debe entrar en contacto con el ojo, ya que esto podría causar una lesión en el ojo.
Período de validez
El medicamento solo puede utilizarse hasta la fecha de caducidad marcada como "EXP" en el envase. Consumir inmediatamente después de abrir. No guarde un recipiente abierto con la solución sin usar ya que las gotas para los ojos no se conservan.
Instrucciones especiales de almacenamiento
Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños.
El medicamento debe conservarse en el envase original, protegido de la luz ya temperatura ambiente (15-25°C).
Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas.
¿Qué contiene Oculac SDU?
1 ml de solución isotónica tamponada estéril Oculac SDU contiene: 50 mg de Povidona K 25 (5%) , cloruro de sodio, potasio, calcio y magnesio, lactato de sodio y otros excipientes para la fabricación de colirios.
Número de aprobación
53635 (Swissmedic).
¿Dónde puede obtener Oculac SDU? ¿Qué packs hay disponibles?
En farmacias y droguerías sin receta médica.
Envases con 4×5 o 12×5 monodosis de 0,4 ml cada una.
Titular de la autorización
Alcon Suiza SA, Risch; Domicilio: 6343 Rotkreuz.
Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad antidrogas (Swissmedic) en febrero de 2016.