Optiderm crema Tb 50 g
Optiderm Creme Tb 50 g
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- Disponibilidad: En stock
- Distribuidores ALMIRALL AG
- Código de Producto: 1647471
- Código ATC D02AE51
- EAN 7680503540246
Ingredients:
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Descripción
Optiderm Crème con los ingredientes activos polidocanol y urea conduce a la regulación de la humedad y la estabilización de la condición de la piel en enfermedades de la piel con deshidratación y picazón. La capacidad de retención de agua mejora y las áreas secas y agrietadas de la piel se vuelven más grasas.
El picor, que suele ser muy debilitante, se reduce de forma permanente.
Optiderm se utiliza para la piel seca y/o con picor y para apoyar el tratamiento de diversas enfermedades de la piel, como el eccema atópico (neurodermatitis).
Para pieles muy secas y con picor, puedes utilizar la crema grasa más rica en lípidos llamada Optiderm F Crème. Optiderm Lotion es ideal para aplicaciones en áreas extensas.
Información del paciente aprobada por Swissmedic
Optiderm® Crème
¿Qué es Optiderm y cuándo se utiliza?
Optiderm Crème Con los ingredientes activos polidocanol y urea, conduce a la regulación de la humedad y la estabilización del estado de la piel en enfermedades de la piel con deshidratación y picazón. La capacidad de retención de agua mejora y las áreas secas y agrietadas de la piel se vuelven más grasas.
El picor, que suele ser muy debilitante, se reduce de forma permanente.
Optiderm se utiliza para la piel seca y/o con picor y para apoyar el tratamiento de diversas enfermedades de la piel, como el eccema atópico (neurodermatitis).
Para pieles muy secas y con picor, puedes utilizar la crema grasa más rica en lípidos llamada Optiderm F Crème. Optiderm Lotion es ideal para aplicaciones en áreas extensas.
¿Cuándo no se debe usar Optiderm?
Optiderm Crème no se debe usar en la eritrodermia aguda
(= enrojecimiento inflamatorio y descamación de la piel en todo el cuerpo ) y para procesos cutáneos agudamente inflamatorios, supurantes e infectados.
La preparación no debe utilizarse en caso de hipersensibilidad a alguno de los ingredientes.
¿Cuándo se requiere precaución al usar Optiderm?
Este medicamento contiene 10 mg de alcohol bencílico por 1 g de pomada. El alcohol bencílico puede causar reacciones alérgicas. El alcohol bencílico puede causar irritación local leve.
Evitar el contacto con ojos y mucosas.
Después de la aplicación sobre la piel lesionada o inflamada, puede producirse irritación (por ejemplo, enrojecimiento, ardor).
El ingrediente activo urea puede aumentar la penetración a través de la barrera cutánea de otros medicamentos de aplicación tópica (por ejemplo, corticosteroides, ditranol y fluorouracilo) cuando se usan al mismo tiempo.
Informes de la literatura especializada indican que el uso de productos que contienen urea en niños puede provocar sensaciones de ardor en la piel mayormente breves. Consulte a su médico antes de usar Optiderm Crème en niños.
Si Optiderm Crème se usa en el área genital o anal y productos de látex (por ejemplo, condones, diafragmas) al mismo tiempo, el aditivo de "parafina de alta viscosidad" que contiene el producto puede reducir su funcionalidad y, por lo tanto, afectar la seguridad de Estos productos.
Si el estado de la piel empeora o el picor no disminuye después de una semana de tratamiento con Optiderm Crema, debe consultar a un médico, farmacéutico o farmacéutico.
Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si
- sufre otras enfermedades,
- tiene alergias o
- toma otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compró!) ¡o los usa externamente! ul>
¿Se puede usar Optiderm durante el embarazo o la lactancia?
Según la experiencia previa, no existe ningún riesgo conocido para el niño cuando se usa según las indicaciones. Sin embargo, nunca se han llevado a cabo investigaciones científicas sistemáticas. Como precaución, debe evitar tomar medicamentos durante el embarazo y la lactancia o consultar a su médico, farmacéutico o farmacéutico.
Cuando esté amamantando, no use Optiderm Crème en el área del seno.
¿Cómo se usa Optiderm?
A menos que se indique lo contrario, Optiderm Crème se aplica uniformemente sobre la piel dos o tres veces al día. La duración de la aplicación depende del cuadro clínico y es en promedio de 3 semanas. En el caso de piel persistentemente seca, la preparación también se puede usar durante un período de tiempo más largo.
Aún no se ha probado el uso y la seguridad de la crema Optiderm® en niños menores de 12 años.
Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico.
¿Qué efectos secundarios puede tener Optiderm?
Poco frecuentes (afecta de 1 a 10 usuarios de cada 1000)
Después de la aplicación puede causar ardor o enrojecimiento, picazón o pústulas.
También son posibles la dermatitis de contacto, la urticaria, el sarpullido, el sarpullido pustular (erupción pustular).
Si experimenta algún efecto adverso, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto.
¿Qué más hay que tener en cuenta?
El medicamento sólo puede utilizarse hasta la fecha marcada «CAD» en el envase.
Usar antes de abrir
6 meses.
Consejos de almacenamiento
No almacenar a temperatura superior a 25 °C. No refrigere; no congelar.
Manténgase fuera del alcance de los niños.
Más información
Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede proporcionarle más información.
¿Qué contiene Optiderm?
1 g de crema contiene:
Principios activos
Urea 50 mg, macrogol-6-lauril éter (Polidocanol 470) 30 mg.
Excipientes
Agua purificada, octildodecanol, poli(metil, fenilsiloxano), ácido esteárico 25, dimeticona, glicerol 85%, parafina viscosa, palmitato de cetilo, polisorbato 40, carbómero 940, alcohol bencílico 10 mg, trometamol.
Número de aprobación
50354 (Swissmedic).
¿Dónde se puede conseguir Optiderm? ¿Qué packs hay disponibles?
En farmacias y droguerías, sin receta médica.
Crema: Tubos de 50g y 100g.
Titular de la autorización
Almirall AG, 8304 Wallisellen.
Este prospecto fue revisado por última vez por la Agencia de Medicamentos (Swissmedic) en noviembre de 2019.
ALM_PI_DE_20200114