Omida Rubiderm Pomada Tb 50 g
Omida Rubiderm N Salbe Tb 50 g
-
22.29 CHF
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Descripción
Información del paciente aprobada por Swissmedic
OMIDA® Rubiderm-N
Medicamento homeopático
AMZV
¿Cuándo se usa OMIDA Rubiderm-N?
Según la imagen de medicamento homeopático puede OMIDA® Rubiderm-N en
-erupciones cutáneas secas, escamosas y eccematosas
-psoriasis, por prescripción médica, especialmente entre los episodios agudos
se aplican.
¿A qué debe prestar atención?
Si su médico le ha recetado otros medicamentos, pregúntele a su médico, farmacéutico o farmacéutico si OMIDA® sup> Rubiderm-N se puede utilizar al mismo tiempo.
¿Cuándo no se debe usar OMIDA Rubiderm-N o solo con precaución?
OMIDA® Rubiderm-N no debe usarse en heridas abiertas e infectadas con bacterias o si existe una alergia conocida a un ingrediente activo o componente de
Base de pomada.
Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si
-que padezcan otras enfermedades,
tiene alergias o
- ¡Toma otros medicamentos (¡incluidos los que te compraste a ti mismo!) o utilízalos externamente!
¿Se puede usar OMIDA Rubiderm-N durante el embarazo o la lactancia?
OMIDA® Rubiderm-N N debe No debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia.
¿Cómo se usa OMIDA Rubiderm-N?
A menos que el médico indique lo contrario, 2-3 veces para terapia a largo plazo Aplicar una capa fina a las áreas afectadas de la piel todos los días y masajear ligeramente o aplicar un vendaje con ungüento, por ejemplo, por la noche.
Siga la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico.
Si la mejora deseada no se produce durante el tratamiento de un niño pequeño/niño, se debe consultar a un médico con ellos.
Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico.
¿Qué efectos secundarios puede tener OMIDA Rubiderm-N?
Para OMIDA® Rubiderm-N hasta ahora se ha utilizado según lo previsto No se han observado efectos secundarios.
Si, a pesar de todo, observa efectos adversos, informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico.
Al usar medicamentos homeopáticos, los síntomas pueden empeorar temporalmente (empeoramiento inicial). Si el deterioro persiste, suspenda OMIDA® Rubiderm-N e informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico.
¿Qué más hay que tener en cuenta?
El medicamento solo puede utilizarse hasta la fecha marcada ‹‹CAD›› en el envase.
Mantener el medicamento fuera del alcance de los niños ya temperatura ambiente (15-25°C).
Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información.
¿Qué contiene OMIDA Rubiderm-N?
1 pomada contiene:
Mahonia aquifolium (mahonia) TM 100 mg.
Esta preparación contiene excipientes adicionales: alcohol bencílico (conservante), alcohol cetoestearílico, parafina espesa, octildodecanol, vaselina blanca, agua.
Número de aprobación
53324 (Swissmedic)
¿Dónde puede obtener OMIDA Rubiderm-N? ¿Qué packs hay disponibles?
En farmacias y parafarmacias, sin receta médica.
Tubos de 50 g.
Titular de la autorización
Omida AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi
Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad antidrogas (Swissmedic) en marzo de 2009.
Información del paciente aprobada por Swissmedic
OMIDA® Rubiderm-N
Medicamento homeopático
AMZV
¿Cuándo se usa OMIDA Rubiderm-N?
Según la imagen de medicamento homeopático puede OMIDA® Rubiderm-N en
-erupciones cutáneas secas, escamosas y eccematosas
-psoriasis, por prescripción médica, especialmente entre los episodios agudos
se aplican.
¿A qué debe prestar atención?
Si su médico le ha recetado otros medicamentos, pregúntele a su médico, farmacéutico o farmacéutico si OMIDA® sup> Rubiderm-N se puede utilizar al mismo tiempo.
¿Cuándo no se debe usar OMIDA Rubiderm-N o solo con precaución?
OMIDA® Rubiderm-N no debe usarse en heridas abiertas e infectadas con bacterias o si existe una alergia conocida a un ingrediente activo o componente de
Base de pomada.
Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si
-que padezcan otras enfermedades,
tiene alergias o
- ¡Toma otros medicamentos (¡incluidos los que te compraste a ti mismo!) o utilízalos externamente!
¿Se puede usar OMIDA Rubiderm-N durante el embarazo o la lactancia?
OMIDA® Rubiderm-N N debe No debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia.
¿Cómo se usa OMIDA Rubiderm-N?
Si el médico no lo prescribe de otro modo, 2-3 veces para una terapia a largo plazo Aplicar una capa fina sobre las zonas afectadas de la piel todos los días y masajear ligeramente o aplicar un vendaje con ungüento, por ejemplo, por la noche.
Siga la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico.
Si la mejora deseada no se produce durante el tratamiento de un niño pequeño/niño, se debe consultar a un médico con ellos.
Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico.
¿Qué efectos secundarios puede tener OMIDA Rubiderm-N?
Para OMIDA® Rubiderm-N hasta ahora se ha utilizado según lo previsto No se han observado efectos secundarios.
Si, a pesar de todo, observa efectos adversos, informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico.
Al usar medicamentos homeopáticos, los síntomas pueden empeorar temporalmente (empeoramiento inicial). Si el deterioro persiste, suspenda OMIDA® Rubiderm-N e informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico.
¿Qué más hay que tener en cuenta?
El medicamento sólo puede utilizarse hasta la fecha marcada ‹‹CAD›› en el envase.
Mantener el medicamento fuera del alcance de los niños ya temperatura ambiente (15-25°C).
Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información.
¿Qué contiene OMIDA Rubiderm-N?
1 pomada contiene:
Mahonia aquifolium (mahonia) TM 100 mg.
Esta preparación contiene excipientes adicionales: alcohol bencílico (conservante), alcohol cetoestearílico, parafina espesa, octildodecanol, vaselina blanca, agua.
Número de aprobación
53324 (Swissmedic)
¿Dónde puede obtener OMIDA Rubiderm-N? ¿Qué packs hay disponibles?
En farmacias y droguerías, sin receta médica.
Tubos de 50 g.
Titular de la autorización
Omida AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi
Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad antidrogas (Swissmedic) en marzo de 2009.