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Ibu Sandoz 含有活性成分布洛芬。它具有止痛、退烧和抗炎作用。
Ibu Sandoz 适合短期治疗，i.最多治疗 3 天：
Swissmedic 批准的患者信息
Ibu Sandoz® 400Sandoz Pharmaceuticals AGIbu Sandoz 含有活性成分布洛芬。它具有止痛、退烧和抗炎作用。
Ibu Sandoz 适合短期治疗，i.最多治疗 3 天：
伊布山多士不能服用，
在使用 Ibu Sandoz 治疗期间，可能会出现上消化道粘膜溃疡，很少出血，或者在个别情况下可能会发生穿孔（胃或肠穿孔）。这些并发症可能在治疗期间的任何时间发生，甚至没有警告症状。为降低这种风险，应在尽可能短的治疗时间内使用最小有效剂量。如果您有胃痛并怀疑它与服药有关，或者您有感染，请联系您的医生 - 请参阅下文“感染”部分。
对于某些止痛药，即所谓的 COX-2 抑制剂，高剂量和/或长期治疗会增加心脏病发作和中风的风险。高剂量 Ibu Sandoz（2400 毫克/天）也会略微增加这种风险。然而，在通常的剂量下（最大 1200 毫克/天），没有发现这种风险增加。
如果您已经心脏病发作、中风或静脉血栓形成，则不再推荐使用高剂量的 Ibu Sandoz。不要超过推荐剂量或治疗持续时间，如果您心脏病发作、中风或静脉血栓形成，或者您有危险因素（如高血压、糖尿病（糖尿血脂水平、吸烟。您的医生将决定您是否仍可以使用 Ibu Sandoz 以及适合您的剂量。
服用 Ibu Sandoz 会影响肾脏的工作方式，从而导致血压升高和/或液体潴留（水肿）。如果您患有心脏病或肾脏疾病，如果您正在服用治疗高血压的药物（例如利尿剂、ACE 抑制剂），或者如果您因大量出汗而流失更多水分，请告诉您的医生。
该药可能会损害您的反应能力、驾驶能力以及使用工具或机器的能力！与酒精一起服用时尤其如此。
有胃或十二指肠溃疡病史、肝、肾或心脏功能受损、凝血障碍的患者，以及患有哮喘、鼻粘膜慢性炎症（慢性流鼻涕）、过敏性疾病的患者慎用或某些风湿病（红斑狼疮或胶原病）。
据报道，含有布洛芬的药物会引起严重的皮肤反应。如果您出现皮疹、粘膜损伤、水疱或任何其他过敏迹象，您应该停止服用 Ibu Sandoz 并立即就医，因为这些可能是非常严重的皮肤反应的最初迹象。这种反应的最高风险似乎是在治疗开始时。如果您出现皮疹、粘膜损伤、水泡或任何其他过敏迹象，您应该停止服用 Ibu Sandoz 并立即就医，因为这些可能是非常严重的皮肤反应的最初迹象（请参阅本节«Ibu Sandoz 有什么副作用？»)。
如果您患有水痘，则不应使用 Ibu Sandoz。
Ibu Sandoz 可能会掩盖发烧和疼痛等感染迹象。因此，Ibu Sandoz 可能会延迟对感染的充分治疗，这可能会导致并发症的风险增加。这已经在与水痘相关的细菌性肺炎和细菌性皮肤感染中看到。如果您在感染期间服用该药并且您的感染症状持续存在或恶化，请立即就医。
如果您最近接受过堕胎治疗，请告诉您的医生、药剂师或药剂师。如果您正在接受血液稀释剂（例如低剂量乙酰水杨酸）、利尿剂（水片）、ACE 抑制剂或 β 受体阻滞剂（高血压制剂）和心力衰竭等药物的治疗，请告诉您的医生、药剂师或药剂师)、抗生素、某些抗真菌药物（例如伏立康唑或氟康唑）、免疫抑制剂（抗移植排斥反应的制剂）、银杏叶植物提取物、治疗高血糖、艾滋病、癫痫和抑郁症的药物。布洛芬等非甾体类抗炎药与上述药物会发生相互作用。
特别是，长期使用 Ibu Sandoz 治疗可能会降低低剂量乙酰水杨酸的心脏保护作用。
乙酰水杨酸或其他止痛药不应与布洛芬同时服用，因为可能会增加副作用的风险。
如果同时饮酒，可能会增加副作用，尤其是影响胃肠道或中枢神经系统的副作用。
长时间使用止痛药会引起头痛。不要用增加剂量的药物治疗它们，但要通知您的医生。
老年患者在使用非甾体类抗炎药后更容易出现副作用，尤其是胃肠道出血和穿孔。因此，老年患者需要特别仔细的医疗监督。
该医药产品每片薄膜包衣片中的钠含量低于 1 毫摩尔（23 毫克），即基本上“无钠”。它几乎是“无钠”的。
如果您有以下情况，请告诉您的医生、药剂师或药剂师
如果您已怀孕或计划怀孕，您应该在咨询您的医生后才服用 Ibu Sandoz。 Ibu Sandoz 不应在怀孕的最后三个月服用。
Ibu Sandoz 不应在母乳喂养期间服用，除非您的医生允许您这样做。
薄膜衣片可以整片吞服，也可以分开吞服以减半服用或便于服用。
下一次给药前应间隔 6 至 8 小时。
24 小时内不要服用超过 3 片 Ibu Sandoz 薄膜包衣片，除非有医生处方。
如果在月经期间出现疼痛，建议在出现症状的第一个迹象时开始治疗。
不要使用 Ibu Sandoz 超过 3 天，并且只能用于治疗上述情况。
如果服用 Ibu Sandoz 后症状恶化，或者疼痛部位变红或肿胀，请咨询您的医生。严重的疾病可能是原因。
即使最迟3天内症状没有改善，您也应该咨询医生，以便弄清原因。
Ibu Sandoz 不应用于 12 岁以下儿童。
Ibu Sandoz 在 12 岁以下儿童中的使用和安全性尚未得到系统评估。
老年患者可能比年轻人对药物更敏感。尤其重要的是，老年患者应立即向医生报告任何副作用。
如果您服用的 Ibu Sandoz 比您应该服用的多，请务必咨询医生以评估风险和进一步治疗的建议。
症状可能包括恶心、胃痛、呕吐（可能伴有血液）、头痛、耳鸣、意识模糊和眼球震颤。高剂量时，曾有嗜睡、胸痛、心悸、昏厥、抽搐（尤其是儿童）、虚弱和头晕、尿血、感觉寒冷和呼吸困难的报道。
如果您忘记服药，下次服用时不要超过通常推荐的剂量。
坚持使用包装传单中给出的剂量或医生开出的处方。如果您认为药物太弱或太强，请咨询您的医生、药剂师或药剂师。
服用 Ibu Sandoz 会出现以下副作用。它们按频率列出：
如果您有任何副作用，请咨询您的医生、药剂师、药剂师或护士 您的医生、药剂师或药剂师.这也特别适用于本传单中未列出的副作用。
药品只能在容器上标有 «EXP» 的日期前使用。
在原包装中储存，室温 (15-25°C) 且儿童接触不到。
您的医生、药剂师或药剂师可以为您提供更多信息。这些人有专家的详细信息。
1薄膜衣片剂 Ibu Sandoz 400 含有 400 毫克布洛芬。
微晶纤维素、胶体二氧化硅、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁、羟丙甲纤维素、聚乙二醇 400、二氧化钛 (E 171)、滑石粉。
56298（Swissmedic）
在药房和药店，无需医生处方。
Ibu Sandoz 400：10 片刻痕薄膜包衣片（可分割），每片 400 毫克。
Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch;住所：红十字会
药品管理局 (Swissmedic) 最后一次检查是在 2020 年 12 月。