Cimifemin forte 片剂 13 毫克 90 片

Cimifemin forte 含有 Cimicifuga 砧木 (Cimicifuga racemosa, (L.) Nutt., rhizoma) 的干燥提取物。

Cimifemin forte 用于治疗与更年期相关的症状（潮热、出汗、睡眠障碍、紧张和情绪障碍）。这些可以通过 Cimifemin forte 缓解。

Swissmedic 批准的患者信息

草药产品

什么是 Cimifemin forte 以及何时使用？

Cimifemin forte 含有 Cimicifuga 根茎 (Cimicifuga racemosa, (L. ) Nutt., 根茎).

Cimifemin forte 用于治疗与更年期相关的症状（潮热、出汗、睡眠障碍、紧张和情绪障碍）。这些可以通过 Cimifemin forte 缓解。

应该考虑什么？

如果表现异常下降、眼睛或皮肤发黄、尿液变黑或大便变色，则应停用 Cimifemin forte和医生或去看医生。

如果您有乳房紧绷或肿胀的感觉，或者如果您在月经期间出现出血、点滴或反复月经出血，您应该咨询您的医生。

该药品每片含有 44 毫克易消化的碳水化合物。该药物适用于糖尿病患者。

什么时候不应服用/使用 Cimifemin forte 或只能谨慎使用？

如果已知对其中一种成分或对其中一种成分过敏，则不应使用 Cimifemin forte毛茛科（毛茛科）。。在已有肝损伤的情况下，不建议服用 Cimifemin forte。这种制剂会影响更年期（更年期）的生理和心理症状。由于没有临床数据显示对骨骼有益，因此该制剂不能用于预防骨质疏松症。

Cimifemin forte 含有乳糖。如果您知道自己患有糖不耐症，请仅在咨询您的医生后服用 Cimifemin forte。

该医药产品每片含有少于 1 毫摩尔（23 毫克）的钠，即基本上“无钠”。它几乎是“无钠”的。

如果您有以下情况，请告诉您的医生、药剂师或药剂师：

• 患有其他疾病，
• 过敏或
• 正在服用其他药物（包括您自己购买的药物！）！

Cimifemin forte 可以在怀孕或哺乳期间服用/使用吗？

Cimifemin forte 适用于经历更年期的女性。不适合在怀孕和哺乳期间使用。作为预防措施，您应避免在怀孕和哺乳期间服用药物，或咨询您的医生、药剂师或药剂师的意见。

如何使用 Cimifemin forte？

成人：除非另有规定，每天一次，每次 1 片，用一些液体服用。 Cimifemin forte 可以使用更长的时间，至少超过 6 周。尚未研究超过 12 周治疗期后 Cimifemin forte 的有效性。超过 6 个月的使用只能在咨询您的医生后进行。

Cimifemin forte 在儿童和青少年中的使用和安全性尚未经过测试。

遵循包装传单中给出的剂量或医生开出的处方。如果您认为药物太弱或太强，请咨询您的医生、药剂师或药剂师。

Cimifemin forte 有什么副作用？

服用 Cimifemin forte 会出现以下副作用：

• 在极少数情况下，会出现胃部不适、恶心、胃灼热和腹泻。
• 在个别情况下，会出现乳房胀痛或肿胀、月经间期点滴出血或月经再次出血。
• 皮肤反应，如瘙痒、皮疹和荨麻疹；面部和身体其他部位的水潴留，频率未知。
• 在个别情况下，使用含有黑升麻的药物时会出现肝损伤的迹象（肝炎、黄疸、肝功能检查异常）。如果表现异常下降、眼睛或皮肤发黄、尿液变黑或大便变色，应停用 Cimifemin forte 并咨询医生。

如果您发现任何副作用, 请联系我们 联系您的医生、药剂师或药剂师。这也特别适用于本传单中未列出的副作用。

还有什么需要考虑的？

药品只能在容器上标有 «EXP» 的日期前使用。

储存说明

在原包装中于室温 (15-25°C) 下储存。

请置于儿童接触不到的地方。

更多信息

您的医生、药剂师或药剂师可以为您提供更多信息。这些人有专家的详细信息。

Cimifemin forte 含有什么？

提取物颗粒可以在片剂表面以棕色小点的形式可见，并且是无害的。

活性成分

一片含 13 毫克升麻根干提取物（Cimicifuga racemosa, (L.) Nutt., rhizoma），药物提取物 - 比例 4.5 – 8.5:1，提取剂：60% 乙醇 (V/V)。

赋形剂

乳糖一水合物（44 毫克）、交联羧甲基纤维素钠（相当于最多 0.65 毫克钠）、微晶纤维素、硬脂酸镁、胶体二氧化硅、聚维酮。

批准文号

56933（Swissmedic）

哪里可以买到Cimifemin forte？有哪些包装？

在药房和药店，无需医生处方。

泡罩30片和90片。

授权持有人

Zeller Medical AG, CH-8590 Romanshorn

本传单最后一次由药品管理局 (Swissmedic) 于 2020 年 10 月检查过。