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在尝试戒烟时，推荐使用 Nicotinell Patch 作为辅助手段。 Nicotinell Patch 是一种尼古丁贴片，可缓慢释放尼古丁并通过皮肤吸收。
尼古丁是烟草烟雾中的成瘾成分，是与戒烟相关的各种戒断症状的原因。使用贴片通过皮肤控制尼古丁输送可减少这些戒断症状，并使吸烟者更容易戒掉香烟尼古丁。
一旦您在一段时间内养成了新的习惯（吸烟的替代行为），经验表明您会发现逐渐减少 Nicotinell 贴片中的尼古丁含量然后完全戒烟会更容易。
避免了烟草烟雾中的焦油和一氧化碳含量对健康造成的损害。
Swissmedic 批准的患者信息
Nicotinell PatchGSK Consumer Healthcare Schweiz AGNicotinell Patch 被推荐为如果您想戒烟，请支持。 Nicotinell Patch 是一种尼古丁贴片，可缓慢释放尼古丁并通过皮肤吸收。
尼古丁是烟草烟雾中的成瘾成分，是与戒烟相关的各种戒断症状的原因。使用贴片通过皮肤控制尼古丁输送可减少这些戒断症状，并使吸烟者更容易戒掉香烟尼古丁。
一旦您在一段时间内养成了新的习惯（吸烟的替代行为），经验表明您会发现逐渐减少 Nicotinell 贴片中的尼古丁含量然后完全戒烟会更容易。
避免了烟草烟雾中的焦油和一氧化碳含量对健康造成的损害。
您的积极性和意志力是治疗成功与否的决定性因素。如果您使用 Nicotinell 贴片，则必须完全戒烟，否则会有尼古丁过量的风险。因此，在开始尼古丁治疗之前，您有强烈的戒烟动机很重要。专业的吸烟建议可增加成功戒烟的机会。
以下情况不应该使用尼古丁贴剂：
如果您有任何健康问题，患有皮肤病或以下任何疾病，您应该与在开始使用 Nicotinell 治疗之前，请咨询您的医生。与您的医疗保健专业人员仔细讨论：
只有在戒烟期间，才应考虑在这些情况下使用该制剂没有医疗支持是不可能尝试的。如果出现新的心血管症状或现有症状恶化（胸痛、脉搏不规则、呼吸急促），应咨询医生。
使用或不使用尼古丁替代品（如 Nicotinell 贴剂）戒烟可能会改变对哮喘、心律失常、剧烈疼痛、情绪障碍、阿尔茨海默氏病、胃和肠道溃疡或糖尿病（胰岛素）合并用药的反应。如有需要，您的医生会调整有关药物的剂量。
在 MRI、电除颤和透热疗法治疗期间应移除贴片。
如果您患有其他疾病、过敏或使用其他药物（即使是您自己购买的药物！），请告知您的医生、药剂师或药剂师。
只要遵循推荐剂量，没有证据表明驾驶或使用机器有任何风险。但是，请注意，当您戒烟时可能会发生行为改变。
在怀孕期间完全戒烟非常重要，因为这会减少吸烟的增长你的孩子。
如果您怀孕了，您应该尝试在不使用任何药物的情况下戒烟。任何形式的尼古丁都会伤害未出生的孩子。
在怀孕或哺乳期间不应使用任何形式的尼古丁，包括通过 Nicotinell 贴片。尼古丁进入母乳。
与您的医生讨论在此期间如何戒烟。
一旦开始使用 Nicotinell 贴片进行治疗，就应该完全戒烟。
18 岁以下和 12 岁以上的年轻人只有在以下情况下才应使用该制剂严重依赖尼古丁，并且只有在咨询医生后才能使用（另请参阅«什么时候不应该使用 Nicotinell 贴片？»。
Nicotinell 贴剂 1 强（21 毫克/24 小时，52.5 毫克尼古丁）
Nicotinell Patch 2 培养基（14 毫克/24 小时，35 毫克尼古丁）
Nicotinell Patch 3 light（7 毫克/24 小时，17.5 毫克尼古丁）
适用于您的强度取决于您每天吸的香烟数量或 Fagerstrom 测试。该测试测量您对尼古丁的依赖程度。根据您在此测试中的分数，您将能够选择最适合您的贴片强度。
为了评估您对尼古丁的依赖程度，请使用 Fagerstrom 测试。
你的分数
- 最多 5 分钟
=3
- 6到30分钟
=2
- 31到60分钟
=1
- 60分钟后
=0
- 是
=1
-没有
=0
——第一个
=1
-另一个
=0
- 10以下
=0
- 11 到 20
=1
- 21 到 30
=2
- 31以上
=3
- 是
=1
-没有
=0
- 是的
=1
-没有
=0
总分
程度尼古丁依赖性必须通过每天吸食的香烟数量或尼古丁依赖性 Fagerstrom 测试来估计。
1.月
2.月
3.月
每天吸20支以上香烟
（Fagerstrom测试5分以上）
强度1（强）
强度2（中）
强度3（光）
每天少于20支香烟
（Fagerstrom测试少于5分）
强度2（中）
强度2（中）
强度3（光）
Nicotinell 贴片的整体治疗最多应持续 3 个月！
每个 Nicotinell 贴片都单独密封在一个气密的儿童防护小袋中。用剪刀沿外缘剪开儿童保护袋，然后取下贴片（图 1）。去除铝色保护膜的切边后（图2），握住贴片的突出边缘，从切开处慢慢剥离铝色保护膜，不要接触到胶层（图3）。
每天使用 Nicotinell 贴剂，最好在起床时使用，并在皮肤上保持 24 小时。
将贴片贴在健康、无毛、干燥、清洁的皮肤区域（无洗液、酒精、药膏残留等），最好贴在躯干或上臂（内侧或外侧）（图4- 6).石膏应该用手的脚后跟在其整个表面上按压约 10-20 秒。不应将其涂抹在红色、瘀伤或受刺激的皮肤区域。事后仔细洗手，以免尼古丁从手指进入眼睛。
Nicotinell 贴片现在可以在皮肤上停留 24 小时。
然后撕下贴片，将有粘性的一面向内折叠。由于膏药在使用后仍含有尼古丁，因此必须以不能进入儿童手中的方式进行处理。
现在在不同的皮肤区域贴上新贴片。为避免局部皮肤受到刺激，同一区域的皮肤最早应在 7 天后再次使用。 Nicotinell Patch 能很好地粘附在皮肤上，即使在洗澡、淋浴或锻炼时也能保持功能。
如果您忘记在规定的时间更换 Nicotinell 贴剂，请不要担心。尽快补上补丁变化，并在平时应用下一个补丁。
如果您在使用 Nicotinell 贴剂治疗期间再次开始吸烟，则应中断治疗。您可以稍后尝试停止使用 Nicotinell 补丁。
不能通过切割贴片来调整剂量。一次切勿使用多个 Nicotinell 贴剂。
遵循本传单中给出的剂量或您医生的处方。如果您认为药物太弱或太强，请咨询您的医生、药剂师或药剂师。
如果您出现以下一种或多种症状，请停止使用 Nicotinell（取下贴片）并立即告诉您的医生，这些症状可能是一种罕见的严重过敏反应的迹象：
某些症状，如烦躁、紧张、烦躁、情绪波动、抑郁情绪、焦虑、嗜睡、注意力不集中、失眠和睡眠障碍，可归因于与戒烟相关的戒断症状 .以任何方式戒烟的人可能会出现头痛、嗜睡、咳嗽或流感样症状。
应用部位的反应，例如瘙痒、发红、水肿和烧灼感.如果您遇到严重的皮肤反应且不会消失，您应该停止使用并咨询您的医生、药剂师或药剂师，为您找到另一种尼古丁替代疗法。
申请网站的反应部分是由于没有每天更换补丁申请网站造成的。每天轮换涂抹部位可以自然减少刺激，减少不适感。
头痛、恶心、头晕、睡眠困难，包括异常的梦境、失眠、紧张、咳嗽、喉咙痛、腹痛、胃部不适、肌肉痛。
这些副作用通常很轻微，一旦您取下贴片，它们就会迅速自行消退。
刺痛感、心悸、呕吐、便秘、腹泻、胀气、口干，出汗过多，关节痛，虚弱，应用部位疼痛，不适，流感样症状。
震颤、呼吸急促、心律异常。
过敏性炎症性皮肤病、接触性皮炎、光敏性。
戒烟后可出现口疮，原因不明。
如果您有任何副作用，请咨询您的医生、药剂师或药剂师。这也特别适用于本传单中未列出的副作用。
成人也可能发生过量和尼古丁中毒，例如，如果同时使用多个贴片或同时食用烟草中的尼古丁时间。在过量的情况下，症状与急性尼古丁中毒的症状相对应。出现以下情况：恶心、流涎、腹痛、低温、腹泻、出汗、头痛、头晕、听力障碍、意识模糊、脸色苍白和明显虚弱。在极端情况下，可能会出现以下情况：痉挛、血压下降、虚弱、脉搏不规则、呼吸衰竭和昏厥、循环衰竭。
如果出现过量或疑似过量，必须立即取下尼古丁贴片并用水冲洗涂抹部位并擦干（请勿使用肥皂）。立即就医。即使是少量的尼古丁也会对儿童造成危险，并可能导致严重的中毒症状，这可能是致命的。如果您怀疑儿童尼古丁中毒，您必须寻求紧急医疗帮助。
请将药品放在儿童接触不到的地方.尼古丁是一种剧毒物质。即使是成人在治疗中耐受的剂量也会导致幼儿严重中毒，即。如果不及时注意，在玩耍时贴上 Nicotinell 贴片对儿童来说可能是致命的。因此，尼古丁贴片必须始终放在儿童接触不到的地方。
贴片在使用后仍然含有尼古丁！因此，将取下的膏药连同内侧的胶层一起折叠起来，妥善处理，以免儿童接触到。
储存在 15-30 °C。
请置于儿童接触不到的地方。
药品只能在容器上标有 «EXP» 的日期前使用。
您的医生、药剂师或药剂师可以为您提供更多信息。这些人有专家的详细信息。
尼古丁。
Nicotinell 贴剂是一种T透皮T治疗性S >系统 (TTS)。
平均活性成分在皮肤上的释放量为 21 mg/24 小时。
圆形黄褐色透皮贴剂，保护性衬里标有代码 «EME»。
平均活性成分在皮肤上的释放量为 14 毫克/24 小时。
圆形黄褐色透皮贴剂，保护性衬里标有代码 «FEF»。
活性成分在皮肤上的平均释放量为 7 mg/24 小时。
圆形、黄褐色透皮贴剂、标有代码 «CWC» 的保护性衬垫。
50582 (Swissmedic)。
在药房和药店，无需医生处方。
Nicotinell Patch 1（强）21 mg/24h： 7 和 21 个长效贴剂。
Nicotinell 贴剂 2（中）14 毫克/24 小时：7 和 21 个长效贴剂。
Nicotinell 贴剂 3（轻度）7 mg/24h：7 和 21 长效贴剂。
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch。
药品管理局 (Swissmedic) 于 2019 年 6 月对本包装说明书进行了最后一次检查。