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Nasivin pur 是一种治疗感冒症状的感冒药。 Nasivin pure 中的活性成分羟甲唑啉具有血管收缩作用。这会使粘膜肿胀,让您在感冒时更容易呼吸。效果在一分钟内开始,持续长达 12 小时。
在医生或药剂师的推荐下,Nasivin pur 可用作鼻窦炎和管性粘膜炎的减充血剂制剂。
Nasivin pur 剂量滴管 0.01% 用于婴儿,Nasivin pur 剂量喷雾剂 0.025% 用于一岁以上的幼儿。
Swissmedic 批准的患者信息
Nasivin® pureProcter & Gamble International Operations SANasivin pur 是一种感冒药,可缓解感冒症状。 Nasivin pure 中的活性成分羟甲唑啉具有血管收缩作用。这会使粘膜肿胀,让您在感冒时更容易呼吸。效果在一分钟内开始,持续长达 12 小时。
在医生或药剂师的推荐下,Nasivin pur 可用作鼻窦炎和管性粘膜炎的减充血剂制剂。
Nasivin pur 剂量滴管 0.01% 用于婴儿,Nasivin pur 剂量喷雾剂 0.025% 用于一岁以上的幼儿。
Nasivin pur 不得用于干燥的鼻粘膜结痂和结痂(鼻炎干燥症),对其中一种成分过敏和青光眼(窄角型青光眼)。
Nasivin pur 剂量喷雾剂 0.05% 只能用于成人和 6 岁以上的学童。 Nasivin pure dosing spray 0.025% 只能用于 1 岁以上的幼儿。
未经医生建议,Nasivin pur 的使用时间不得超过 5-7 天。长期使用会引起与药物有关的鼻粘膜肿胀,其症状与感冒非常相似。
Nasivin pur 仅应谨慎用于正在接受某些抑郁症药物(MAO 抑制剂)治疗的患者、患有高血压和心血管疾病的患者,以及患有甲状腺功能亢进症和糖尿病(糖尿病)的患者种)。
长期使用 Nasivin pur 会损伤鼻粘膜。
长期使用和高于推荐剂量的 Nasivin pure 可能会损害驾驶和使用机器的能力。
在 Nasivin pur 的推荐剂量中,与其他药物没有相互作用是已知的。
如果您患有其他疾病、过敏或正在服用其他药物(即使是您自己购买的药物!)或外用,请告知您的医生、药剂师或药剂师。
如果您已怀孕或想怀孕或正在哺乳,Nasivin pure 只能在产后使用咨询医生使用。
除非另有规定,否则不得超过以下剂量:
成人和学龄儿童(6 岁以上):每天 2-3 次,将 0.05% Nasivin 纯剂量喷雾剂喷入每个鼻孔 1 次。
婴儿(1 岁以上):每天 2-3 次,将 0.025% 的 Nasivin 纯剂量喷雾剂喷入每个鼻孔 1 次。
婴儿(从 5 周龄到 1 岁末): 每个鼻孔滴 1-2 滴 0.01% Nasivin 纯剂量滴管,每天 2-3 次。
婴儿(生命的第 1-4 周):每天 2-3 次,每个鼻孔滴 1 滴 Nasivin 纯剂量滴管 0.01%。
请注意,Nasivin pur 0.01% 剂量滴管是专为躺着使用的婴儿开发的,只能在滴管尖端向下时使用。
以下程序也证明了自己:根据婴儿的年龄,将 1-2 滴滴在棉签上,然后用棉签擦拭鼻腔。
只能暂时使用 - 5 到 7 天 - 无需医生处方。
坚持使用包装传单中给出的剂量或医生开出的处方。如果您认为药物太强或太弱,请咨询您的医生、药剂师或药剂师。
偶尔会出现鼻粘膜刺痛、干燥、打喷嚏、头痛、失眠或心悸。有时,尤其是在效果消失后,会出现更强烈的鼻子“堵塞”感。
如果您注意到此处未描述的副作用,您应该告知您的医生、药剂师或药剂师。
请远离儿童!在室温 (15-25°C) 下储存。
药品只能在容器上标有“使用期限”的日期之前使用。
Nasivin pur 剂量喷雾剂 0.025% 和 0.05%:首次打开后使用时间不得超过 12 个月。
Nasivin 纯剂量滴管 0.01%:首次打开后不要使用超过 3 个月。
您的医生、药剂师或药剂师可以为您提供更多信息。这些人有专家的详细信息。
1 ml Nasivin pur 剂量喷雾剂 0.05% 含有 0.5 mg 羟甲唑啉盐酸盐。
1 ml Nasivin 纯剂量喷雾剂 0.025% 含有 0.25 mg 盐酸羟甲唑啉。
1 毫升 Nasivin 纯滴管 0.01% 含有 0.1 毫克盐酸羟甲唑啉。
Nasivin pur 不含防腐剂。
54613(Swissmedic)
在没有医生处方的药房和药店:
10 毫升 Nasivin pur 剂量喷雾剂 0.05%,适用于成人和 6 岁以上的学童。
10 毫升 Nasivin 纯剂量喷雾剂 0.025%,适用于 1 岁以上的幼儿。
5 毫升 Nasivin 纯剂量滴管 0.01%,适用于婴儿。
Procter & Gamble International Operations SA, Lancy
药品管理局 (Swissmedic) 于 2007 年 3 月对本传单进行了最后一次检查。