Riopan tbl 800 毫克 20 片

Riopan Tabl 800 mg 20 Stk

牌: TAKEDA PHARMA AG
产品代码: 2010126
可用性: 95
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描述

Riopan 800 适用于胃灼热、反酸或胃部有压迫感和饱胀感。

Riopan 800 中的活性成分 magaldrate 可减少酸量,结合胃蛋白酶和胆汁成分,并通过保护粘膜的涂层消除胃液的侵蚀作用。

Swissmedic 批准的患者信息

Riopan® 800 片Takeda Pharma AG

什么是 Riopan 800 以及何时使用?

Riopan 800 适用于胃灼伤、胃酸反流或胃部有压迫感和饱胀感。

Riopan 800 中的活性成分 magaldrate 可减少酸量,结合胃蛋白酶和胆汁成分,并通过保护粘膜的涂层消除胃液的侵蚀作用。

应该考虑什么?

注意您的一般生活方式和饮食很重要。应避免压力和对个人无益的食物,以及过度吸烟和饮酒。

什么时候不应服用 Riopan 800?

对于果糖/山梨糖醇不耐受;如果已知您对活性物质 magaldrate 或药物的一种赋形剂过敏,并且您的血清磷酸盐水平较低(低磷酸盐血症)。

何时服用 Riopan 800 需要谨慎?

没有医生的建议,Riopan 800 的服用时间不得超过 2 周。长期使用会改变血盐水平,尤其是钙和磷酸盐。

患有肾脏疾病的患者只能在咨询医生后服用该制剂。

如果投诉持续时间长和/或反复出现,医生必须检查是否可能存在严重疾病。

同时服用 Riopan 800 可以减少许多其他药物(例如心脏药物或抗生素)的吸收。因此,其他药物应始终至少比 Riopan 800 早或晚服用 2 小时。

酸性饮料(例如果汁、葡萄酒、含柠檬酸或酒石酸的泡腾片)会促进 Riopan 800 中铝的吸收。因此,Riopan 800 不应与酸性饮料一起服用(如果可能)。

该医药产品每片含有 718.2 - 829.3 毫克山梨糖醇。

山梨糖醇是果糖的来源。如果您的医生告诉您您(或您的孩子)对某些糖类不耐受,或者您患有遗传性果糖不耐受症 (HFI) - 一种罕见的先天性疾病,请在您(或您的孩子)服用或接受该药之前咨询您的医生其中一个人不能分解果糖 - 已经确定。

应考虑同时服用含山梨糖醇的药物和山梨糖醇的膳食摄入量的累加效应。

如果您有以下情况,请告诉您的医生、药剂师或药剂师

  • 患有其他疾病,
  • 过敏或
  • 服用其他药物(包括您自己购买的药物!)或外用!
  • Riopan 800 可以在怀孕期间或哺乳期间服用吗?

    作为预防措施,您应避免在怀孕和哺乳期间服用药物,或咨询医生,药剂师或药剂师或向医生、药剂师或药剂师寻求建议。

    在怀孕和哺乳期间,您只能在咨询医生后服用 Riopan 800。

    如何使用 Riopan 800?

    成人:一般而言,对于轻度胃病,Riopan 800 片剂含服或咀嚼片服。

    不应超过 6400 mg magaldrate 的日剂量(相当于 8 片 Riopan 800)。

    儿童和青少年的应用和安全性尚未经过测试。

    坚持使用包装传单中给出的剂量或医生开出的处方。如果您认为药物太弱或太强,请咨询您的医生、药剂师或药剂师。

    Riopan 800 有哪些副作用?

    特别是在高剂量时,会出现糊状大便、大便频率增加,并且在极少数情况下会出现腹泻和便秘。

    长期使用会导致血盐变化,尤其是钙和磷酸盐。

    非常常见(影响超过 10 位用户)

    糊状大便

    非常罕见(影响不到万分之一的用户)

    腹泻,镁水平升高(高镁血症)

    如果您有任何副作用,请咨询您的医生、药剂师或药剂师。这也特别适用于本传单中未列出的副作用。

    还有什么需要考虑的?

    药品只能在容器上标有 «EXP» 的日期前使用。

    储存说明

    在室温 (15-25°C) 下储存。

    请置于儿童接触不到的地方。

    您的医生、药剂师或药剂师可以为您提供更多信息。这些人有专家的详细信息。

    Riopan 800 含有什么?

    活性成分

    1 片 Riopan 800:800 毫克马加仑酸盐。

    赋形剂

    山梨糖醇(718.2 - 829.3 毫克)、聚乙二醇 4000、麦芽酚、山嵛酸钙、调味剂。

    批准号

    46516 (Swissmedic)。

    哪里可以买到 Riopan 800?有哪些包装?

    在药房和药店,无需医生处方。

    每包 20、50 和 100 片

    授权持有人

    Takeda Pharma AG, 8152 Opfikon

    药品管理局 (Swissmedic) 于 2021 年 3 月对本包装说明书进行了最后一次检查。