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Venucreme 和 Venugel 含有镇痛、抗炎和减充血活性成分的组合。水杨酸羟乙酯可对抗疼痛和炎症。肝素可抵消血液凝固并改善瘀伤和肿胀的减少。 DMSO 促进这些活性成分通过皮肤吸收到机体中。
Venucreme 和 Venugel 适合外用,但有以下不适:
Venucreme 和 Venugel有清凉作用,不油腻。
Swissmedic 批准的患者信息
Venucreme®/Venugel®Permamed AGVenucreme 和 Venugel 含有镇痛、抗炎和减充血活性成分的组合。水杨酸羟乙酯可对抗疼痛和炎症。肝素可抵消血液凝固并改善瘀伤和肿胀的减少。 DMSO 促进这些活性成分通过皮肤吸收到机体中。
Venucreme 和 Venugel 适合外用,但有以下不适:
Venucreme 和 Venugel有清凉作用,不油腻。
遵循医生的建议,超出实际剂量建议,例如做体操或为静脉疾病穿支撑袜。
Venucreme 和 Venugel 不得用于开放性伤口或受损皮肤,或进入眼睛或粘膜,并且它们可能用于已知对其中一种成分过敏或不耐受、严重肝肾功能障碍、出血倾向、凝血障碍、已知肝素诱导/相关血小板减少症(HIT,肝素诱导的血小板缺乏)的情况、循环障碍、支气管哮喘和五岁以下儿童不适用。
对于儿童和肾病患者,Venucreme 和 Venugel 只能应用于小面积皮肤,不能长时间使用而不是使用几天。如果您对之前使用某些抗炎药进行的治疗有过敏反应,您应该在使用 Venucreme 和 Venugel 之前咨询您的医生。用 Venucreme 和 Venugel 处理过的身体部位不应该用密封绷带覆盖。对于可追溯到血栓(所谓的血栓形成)存在的静脉疾病, 不是按摩。
如果症状恶化,请去看医生。
该药物含有香豆素作为香料,可能引起过敏反应。
Venucreme 含有 70 mg/g 丙二醇作为赋形剂,可能会刺激皮肤。
如果您患有其他疾病、过敏或正在服用其他药物(包括您自己购买的药物)或外用药物,请告知您的医生、药剂师或药剂师。
在怀孕期间或哺乳期间不得使用 Venucreme 和 Venugel,除非医生明确规定医生。
除非医生另有处方,否则使用Venucreme或Venugel 每天数次到受影响的区域并分发。
请勿将 Venucreme 和 Venugel 涂抹在开放性伤口或受损皮肤上。如果出于治疗原因需要绷带,绷带应该是透气的,并在使用 Venucreme/Venugel 后最早 5 分钟使用。白天穿着压力袜或绷带的静脉患者只能在晚上使用 Venucreme 和 Venugel。
Venucreme/Venugel 在儿童和青少年中的使用和安全性尚未经过测试。
坚持使用包装传单中给出的剂量或医生开出的处方。如果您认为药物太弱或太强,请咨询您的医生、药剂师或药剂师。
使用 Venucreme 和 Venugel 时可能会出现以下副作用:
在极少数情况下,可能会发生过敏性皮肤反应。如果发生此类反应,应立即停药,必要时应告知医生。偶尔的皮肤发红、瘙痒和灼痛是由 Venucreme/Venugel 的血管扩张作用引起的,通常会在进一步治疗期间消失。
使用 Venucreme 和 Venugel 会导致呼吸中出现暂时的类似大蒜的气味。在极少数情况下,可能会出现恶心和头痛。
如果您注意到此处未描述的副作用,您应该告知您的医生、药剂师或药剂师。
不要服用 Venucreme/Venugel 并放在儿童接触不到的地方。在室温 (15-25 °C) 下储存,避免阳光直射和霜冻。
药品只能在容器上标有 «EXP» 的日期前使用。
您的医生、药剂师或药剂师可以为您提供更多信息。这些人有专家的详细信息。
1 克 Venucreme含有活性成分:500 IU 肝素钠、100 mg 水杨酸羟乙酯、50 mg 二甲亚砜 (DMSO)、25 mg 聚乙二醇 9 月桂基醚 (Polidocanol 600)。
1 克 Venugel 包含活性成分:500 IU 肝素钠、100 毫克水杨酸羟乙酯、50 毫克二甲基亚砜 (DMSO)、20 毫克聚乙二醇 9 月桂基醚(聚多卡醇 600)和 10 毫克右泛醇
1 g Venucreme 含有辅助物质:甘油单硬脂酸酯、聚乙二醇 100 硬脂酸酯、聚乙二醇 2 硬脂酸酯、右泛醇、聚二甲基硅氧烷、卡波姆974P、左薄荷脑、迷迭香油、香豆素 (2mg)、薰衣草油、聚季铵盐 11、十五内酯、氢氧化钠、纯净水。
1 g Venugel 含有赋形剂:卡波姆 980、乙醇 96%、丙二醇 (E 1520)、甘油 85%、异丙醇、左薄荷脑、迷迭香油、香豆素 (2 mg)、薰衣草油,十五内酯,氢氧化钠,纯净水。
54254、54255(Swissmedic)。
在没有医生处方的药房和药店。
每包 50 克和 100 克。
Permamed AG, Dornach
本传单最后一次由药品管理局 (Swissmedic) 于 2020 年 10 月检查过。