利沃斯汀鼻喷雾剂 0.05% Fl 10ml

Livostin Nasenspray 0.05 % Fl 10 ml

牌: JOHNSON & JOHNSON
产品代码: 1594912
可用性: 200
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描述

Livostin 鼻腔喷雾剂是一种用于治疗鼻子季节性过敏的药物。它的效果立即开始并持续数小时。 Livostin 可迅速缓解过敏性鼻炎(例如花粉热)的典型症状,例如打喷嚏、鼻子发痒和流鼻涕。

Swissmedic 批准的患者信息

Livostin® 鼻腔喷雾剂Janssen-Cilag AG

什么是 Livostin 鼻腔喷雾剂,何时使用?

Livostin 鼻腔喷雾剂是一种用于治疗鼻子季节性过敏的药物。它的效果立即开始并持续数小时。 Livostin 可迅速缓解过敏性鼻炎(例如花粉热)的典型症状,例如打喷嚏、鼻子发痒和流鼻涕。

什么时候不应使用 Livostin 鼻腔喷雾剂?

如果您对任何成分过敏,则不应使用 Livostin 鼻腔喷雾剂。如果您有严重的肾功能障碍(肾衰竭),则不应使用 Livostin 鼻腔喷雾剂。

如果您不确定,请咨询您的医生、药剂师或药剂师。

何时使用 Livostin 鼻喷雾剂需要谨慎?

如果您患有肾功能不全,必须让医生、药剂师或药剂师知道这一点。

在没有处方的情况下,请勿使用 Livostin 鼻腔喷雾剂超过 2 周。如果此后症状持续存在,应咨询医生。如果医生开具处方,该制剂可使用超过 2 周。在这种情况下,正常使用不应超过 2 个月。

6 岁以下的儿童不应使用 Livostin 鼻腔喷雾剂。

一般来说,利沃斯汀鼻腔喷雾剂不会影响警觉性或注意力。但是,如果您感到困倦,则在驾驶或使用机器时要小心。

如果您有以下情况,请告诉您的医生、药剂师或药剂师

  • 患有其他疾病,
  • 过敏或
  • 服用其他药物(包括您自己购买的药物!)或外用!
  • Livostin 鼻腔喷雾剂可以在怀孕期间或哺乳期间使用吗?

    根据以往的经验,按照指示使用对儿童没有已知的风险。然而,从未进行过系统的科学研究。除非医生认为绝对必要,否则不应在怀孕期间使用 Livostin 鼻腔喷雾剂。这也适用于母乳喂养。

    如何使用 Livostin 鼻腔喷雾剂?

    除非您的医生另有处方,否则 Livostin 鼻腔喷雾剂的使用方法如下:

    6 岁以上的成人和儿童:

    每天两次,每个鼻孔喷 2 次。

    首次使用前,取下保护帽后,向下按压喷头数次,直至喷出细雾。

    每次使用前彻底擤鼻涕并摇动瓶子。将定量喷雾剂插入鼻孔。按住自由鼻孔并在按下喷头的同时通过鼻子吸气。在另一个鼻孔上重复。

    坚持使用包装传单中给出的剂量或医生开出的处方。如果您认为药物太弱或太强,请咨询您的医生、药剂师或药剂师。

    利沃斯汀喷鼻剂有哪些副作用?

    使用利沃斯汀喷鼻剂时很常见的副作用

    很头疼。

    使用 Livostin 鼻腔喷雾剂时,也会经常出现以下副作用:

    • 鼻窦发炎
    • 嗜睡
    • 疲劳
    • 头晕
    • 感觉恶心
    • 应用部位疼痛
    • 喉咙痛
    • 流鼻血
    • 咳嗽

    以下副作用很少见:

    • 过敏
    • 心悸
    • 全身不适
    • 呼吸急促

    偶尔至极少还发生了以下副作用:

    • 鼻塞
    • 鼻部不适
    • 应用部位的刺激、不适、疼痛、灼痛或干燥

    很少有还报告了以下副作用:

    • 心跳加速
    • 鼻腔肿胀

    在个别情况下,还观察到以下副作用:

    • 气道收缩
    • 过敏性超敏反应
    • 眼睑肿胀

    如果您有任何副作用,请谈谈给您的医生、药剂师或药剂师或您的医生、药剂师或药剂师。这也特别适用于本传单中未列出的副作用。

    还应考虑什么?

    请远离儿童!

    在室温 (15-25°C) 下储存。

    药品只能在容器上标有 «EXP» 的日期前使用。使用后立即关闭瓶子。

    您的医生、药剂师或药剂师可以为您提供更多信息。这些人有专家的详细信息。

    Livostin 鼻腔喷雾剂含有什么?

    活性成分:左卡巴斯汀(盐酸盐)。

    微悬浮液包含:0.5 mg 左卡巴斯汀/ml。

    赋形剂:丙二醇;防腐剂:苯扎氯铵。

    批准号

    50497 (Swissmedic)。

    哪里可以买到利沃斯汀喷鼻剂?有哪些包装?

    在药房和药店,无需医生处方。

    10 毫升剂量喷雾。

    授权持有人

    Janssen-Cilag AG, Zug, ZG.

    药品管理局 (Swissmedic) 于 2013 年 12 月对本传单进行了最后一次检查。