Dafalgan Supp 300 毫克 10 片

Dafalgan Supp 300 mg 10 Stk

牌: BRISTOL-MYERS
产品代码: 1498918
可用性: 1998
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描述

Dafalgan 栓剂含有活性成分扑热息痛,具有镇痛和退烧作用。

Dafalgan 栓剂用于短期治疗头痛、牙痛、关节和韧带疼痛、背痛、月经痛、受伤后疼痛(例如运动损伤)、感冒和发烧引起的疼痛。

Swissmedic 批准的患者信息

DAFALGAN® 栓剂UPSA Switzerland AG

什么是 Dafalgan 以及何时使用?

Dafalgan栓剂含有活性成分扑热息痛,具有镇痛和退烧作用。

Dafalgan 栓剂用于短期治疗头痛、牙痛、关节和韧带疼痛、背痛、月经痛、受伤后疼痛(例如运动损伤)、感冒和发烧引起的疼痛。

什么时候不能使用 Dafalgan?

以下情况不能使用 Dafalgan:

  • 如果对活性成分扑热息痛或其他成分过敏(参见“Dafalgan 栓剂中有什么?”)。这种过敏表现在例如哮喘、呼吸急促、循环系统问题、低血压力、皮肤和粘膜肿胀或皮疹(荨麻疹);
  • 该药含有大豆卵磷脂。如果您对花生或大豆过敏(过敏),则不得使用。
  • 对于严重的肝病;
  • 如果您患有遗传性肝病(所谓的 Meulengracht 病)。

什么时候应该使用 Dafalgan 时要小心吗?

如果您患有肾脏或肝脏疾病,或者您患有“6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症”(罕见的红细胞遗传性疾病),您应该咨询您的医生使用前咨询医生。

如果您同时服用血液稀释药物或某些用于治疗肺结核(利福平、异烟肼)、癫痫(苯妥英、卡马西平)、痛风(丙磺舒)、高血脂(消胆胺)或 HIV 的药物,请告知您的医生- 感染(齐多夫定)。同时使用含有有效成分氯霉素、水杨酰胺或苯巴比妥的药物时也需谨慎。

如果您同时使用含有活性物质氟氯西林的抗生素,也必须告知您的医生,因为血液酸化(代谢性酸中毒伴阴离子间隙增加)的风险增加。建议进行密切的医学监测以检测代谢性酸中毒的发作。

在使用 Dafalgan 治疗期间不建议饮酒。肝脏受损的风险会增加,尤其是如果您不同时进食。

含有活性物质扑热息痛的药物不得给予意外饮酒的儿童。

对于厌食症、贪食症和严重消瘦等进食障碍以及慢性营养不良的患者,应谨慎使用 Dafalgan。

在脱水和血药浓度降低的情况下,应谨慎使用 Diafalgan。如果您有严重感染(例如血液中毒),使用 Dafalgan 时也应谨慎。

对止痛药或抗风湿药过敏的人也可能对扑热息痛过敏(请参阅“Dafalgan 有哪些副作用?”)。

同样重要的是要记住,长期、频繁地使用止痛药本身会导致头痛的发展或使现有的头痛恶化。在这种情况下,请联系您的医生。长期使用止痛药,尤其是联合使用多种止痛药时,会导致永久性肾脏损伤,并有肾衰竭的风险。

为避免服用过量的风险,应确保服用的其他药物不含扑热息痛。如果您有以下情况,请告诉您的医生、药剂师或药剂师

  • 患有其他疾病,
  • 过敏或
  • 服用其他药物(包括您自己购买的药物!)或外用!
  • Dafalgan 可以在怀孕期间或哺乳期间使用吗?

    作为预防措施,您应避免在怀孕和哺乳期间服用药物,或咨询医生、药剂师或药剂师或向您的医生、药剂师或药剂师征求意见。

    如有必要,怀孕期间可以使用 Dafalgan 栓剂。根据以往的经验,目前短期使用指定剂量的活性物质扑热息痛,对儿童的风险被认为很低。您应该使用减轻疼痛和/或发烧的最低剂量,并且您应该在尽可能短的时间内使用药物。如果疼痛和/或发烧没有改善或者您需要更频繁地服药,请联系您的医生、药剂师或药剂师。

    虽然扑热息痛的使用被认为适合母乳喂养,但在母乳喂养期间使用 Dafalgan 栓剂时应谨慎,因为扑热息痛会分泌到母乳中。

    如何使用 Dafalgan 栓剂?

    将栓剂插入肛门。不要比指示更频繁地施用单剂量的栓剂。不得超过规定的最大日剂量。

    对于 3 个月以下的儿童,Dafalgan 栓剂只能在医生的指导下使用。

    孩子们:

    • 5-7 公斤(3-6 个月):80 毫克栓剂
    • 7-10 公斤(6-12 个月): em> 80 mg 和 150 mg 栓剂
    • 10 – 15 kg(1 – 3 岁): 150 mg 栓剂
    • 15 – 22 kg (3 – 6 岁): 150 毫克和 300 毫克栓剂
    • 22 – 30 公斤(6 – 9 岁): 300 毫克栓剂
    • 30 – 40 公斤(9 – 12 岁):300 毫克和 600 毫克栓剂
    • 12 岁和成人(超过 40 公斤): 600 毫克栓剂

    体重(年龄)

    单剂量

    最大。每日剂量

    5-7公斤
    (最多6个月)

    1 补充。至 80 毫克

    4 补充。至 80 毫克

    320毫克

    7-10公斤
    (6-12个月)

    1-2 补充。至 80 毫克或
    1 份。至 150 毫克

    6 补充。至 80 毫克或
    3 份。至 150 毫克

    480毫克

    10-15公斤
    (1-3岁)

    1 补充。至 150 毫克

    4 补充。至 150 毫克

    600毫克

    15-22公斤
    (3-6岁)

    1-2 补充。至 150 毫克或
    1 份。至 300 毫克

    6 补充。至 150 毫克或 3 份。至 300 毫克

    900毫克

    22-30公斤
    (6-9岁)

    1-2 补充。至 300 毫克

    5 补充。至 300 毫克

    1500 毫克

    30-40公斤
    (9-12岁)

    1-2 补充。至 300 毫克或
    1 份。至 600 毫克

    6 补充。至 300 毫克或 3 份。至 600 毫克

    1800 毫克

    40公斤以上
    (12岁以上成人)

    1-2 补充。至 600 毫克

    4-6 补充。至 600 毫克

    3'600 毫克

    栓剂给药间隔 6-8 小时。

    由于存在局部毒性风险,栓剂一天使用次数不应超过 4 次。直肠治疗的持续时间应尽可能短。不建议腹泻患者使用栓剂。

    与所有退烧药和止痛药一样,如果没有医生处方,Dafalgan 的使用时间不得超过 5 天,如果您发烧,则不得使用超过 3 天。对于 12 岁以下的儿童,未经医生咨询最长连续使用期限为 3 天。

    止痛药不应在没有医生监督的情况下长期定期使用(成人不超过 5 天,儿童不超过 3 天)。长期疼痛需要进行医学评估。

    儿童发高烧或病情恶化需要尽早求医。

    不得超过医生指定或处方的剂量。

    坚持使用包装传单中给出的剂量或医生开出的处方。如果您认为药物太弱或太强,请咨询您的医生、药剂师或药剂师。

    Dafalgan 有哪些副作用?

    使用 Dafalgan 时可能会出现以下副作用:

    在极少数情况下,可能会出现皮肤变红或过敏反应,伴有面部和颈部突然肿胀,或伴有血压下降的突然不适。此外,可能会出现呼吸急促或哮喘,特别是如果之前使用乙酰水杨酸或其他非甾体抗炎药 (NSAID) 时也观察到这些副作用。如果出现超敏反应或瘀伤/出血的迹象,应停药并咨询医生。很少观察到血象的变化,例如血小板数量减少(血小板减少症)或某些白细胞数量严重减少(粒细胞缺乏症;中性粒细胞减少症、白细胞减少症)。也很少观察到某种骨髓疾病(全血细胞减少症)和某种形式的贫血(溶血性贫血)。其他副作用,其频率目前未知,包括腹泻、腹痛、呕吐、肝酶升高、胆汁淤滞、黄疸、皮肤血斑和潮红。偶尔也会观察到荨麻疹、皮疹和皮疹。伴有水疱、脱屑和流感样症状的严重皮肤病(急性全身性发疹性脓疱病、中毒性表皮坏死松解症、Steven-Johnson 综合征)很少发生。

    如果使用不受控制(过量),必须立即咨询医生。恶心、呕吐、腹痛、食欲不振和/或全身不适可能是服药过量的迹象,但只会在给药后数小时至一天内出现。

    过量服用会导致非常严重的肝损伤,或者在极少数情况下会导致胰腺突然发炎。

    如果您有任何副作用,请咨询您的医生、药剂师或药剂师。这也特别适用于本传单中未列出的副作用。

    还有什么需要考虑的?

    保质期

    医药产品只能使用到可以使用容器上标有“EXP”的日期。

    储存说明

    Dafalgan 栓剂应储存在原包装中,在室温 (15 - 25 °C) 下远离热源,并放在儿童接触不到的地方.

    您的医生、药剂师或药剂师可以为您提供更多信息。这些人有专家的详细信息。

    Dafalgan 栓剂含有什么?

    活性物质

    1 栓剂含有 600 毫克或 300 毫克或 150 毫克或 80 毫克扑热息痛作为活性成分。

    赋形剂

    含添加剂的硬脂(含大豆卵磷脂)。

    批准号

    47505 (Swissmedic)。

    哪里可以买到 Dafalgan 栓剂?有哪些包装?

    在药房和药店,无需医生处方。

    一盒 10 颗栓剂,适用于所有剂量。

    授权持有人

    UPSA Switzerland AG, Zug.

    药品管理局 (Swissmedic) 于 2022 年 4 月对本传单进行了最后一次检查。