Dafalgan 糖浆 30 毫克/毫升儿童 90 毫升

Dafalgan Sirup 30 mg/ml Kind 90 ml

牌: BRISTOL-MYERS
产品代码: 1340235
可用性: 1998
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描述

Dafalgan 儿童糖浆含有活性成分扑热息痛,具有镇痛退烧作用。

Dafalgan 儿童糖浆用于短期治疗头痛、牙痛、关节和韧带疼痛、背痛、月经痛、受伤后疼痛(例如运动损伤)、感冒和发烧引起的疼痛。

Swissmedic 批准的患者信息

DAFALGAN® 儿童糖浆UPSA Switzerland AG

什么是 Dafalgan 儿童糖浆,何时使用?

Dafalgan 儿童糖浆含有活性成分扑热息痛,具有镇痛退烧作用。

Dafalgan 儿童糖浆用于短期治疗头痛、牙痛、关节和韧带疼痛、背痛、月经痛、受伤后疼痛(例如运动损伤)、感冒和发烧引起的疼痛。

达法甘儿童糖浆什么时候不能服用?

以下情况不宜服用达法甘儿童糖浆:

  • 如果对活性物质扑热息痛或任何其他成分过敏(请参阅“Dafalgan 儿童糖浆含有什么?”)。这种超敏反应表现为哮喘、呼吸急促、循环系统问题、低血压、皮肤和粘膜肿胀或皮疹(荨麻疹);
  • 在严重肝病的情况下;
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  • 在遗传性肝病(所谓的 Meulengracht 病)的情况下。

服用 Dafalgan 儿童糖浆时应注意什么时候?

在肾脏或肝脏疾病以及所谓的“6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症”(罕见的红细胞遗传性疾病)中,您应该在服用前咨询您的医生。

如果您的孩子也在服用血液稀释药物或某些用于治疗肺结核(利福平、异烟肼)、癫痫(苯妥英、卡马西平)、痛风(丙磺舒)、高血脂(消胆胺)或HIV 感染(齐多夫定)。同时使用含有有效成分氯霉素、水杨酰胺或苯巴比妥的药物时也需谨慎。

如果您同时使用含有活性物质氟氯西林的抗生素,也必须告知您的医生,因为血液酸化(代谢性酸中毒伴阴离子间隙增加)的风险增加。建议进行密切的医学监测以检测代谢性酸中毒的发作。

含有活性物质扑热息痛的药物不得给予意外饮酒的儿童。

如果患有厌食症、暴食症和严重消瘦等进食障碍,以及慢性营养不良,建议谨慎服用 Dafalgan 儿童糖浆。

如果出现脱水和血浓度降低,服用 Dafalgan 儿童糖浆时应谨慎。在严重感染(例如血液中毒)的情况下,使用 Dafalgan 儿童糖浆时也需要谨慎。

Dafalgan 儿童糖浆每剂含有 1.2 克(剂量为 100 毫克扑热息痛)至 6.7 克(剂量为 600 毫克扑热息痛)蔗糖。糖尿病患者应考虑到这一点。

如果您知道您的孩子患有糖不耐受症,请仅在咨询您的医生后才给您的孩子服用 Dafalgan Kinder Syrup。

它所含的蔗糖可能对您的牙齿有害。

Dafalgan 儿童糖浆每毫升糖浆含有 1.46 毫克丙二醇。如果您的宝宝不到 4 周大,请在服用该药前咨询您的医生或药剂师,特别是如果您的宝宝同时服用其他含有丙二醇或酒精的药物。

该医药产品每毫升含有少于 1 毫摩尔(23 毫克)的钠,即基本上“无钠”。它几乎是“无钠”的。

对止痛药或抗风湿药过敏的人也可能对扑热息痛过敏(请参阅“Dafalgan 儿童糖浆有哪些可能的副作用?”)。

同样重要的是要记住,长期、频繁地使用止痛药本身会导致头痛的发展或使现有的头痛恶化。在这种情况下,请联系您的医生。

长期使用止痛药,尤其是联合使用多种止痛药时,会导致永久性肾脏损伤,并有肾衰竭的风险

为了防止服用过量的风险,应确保服用的其他药物不含扑热息痛。如果孩子要接受治疗,请告诉您的医生、药剂师或药剂师

  • 患有其他疾病,
  • 有过敏症或
  • 服用或使用外用药(包括您自己购买的药物!)!

怀孕或哺乳期间可以服用 Dafalgan 儿童糖浆吗?

该制剂仅适用于儿童。

如果 Dafalgan 儿童糖浆由青少年或成年女性服用,则适用以下信息:

作为预防措施,怀孕和哺乳期间应避免使用药物,或咨询医生、药剂师或药剂师。

如有必要,Dafalgan 儿童糖浆可在怀孕期间使用。根据以往的经验,目前短期使用指定剂量的活性物质扑热息痛,对儿童的风险被认为很低。您应该使用减轻疼痛和/或发烧的最低剂量,并且您应该在尽可能短的时间内使用药物。如果疼痛和/或发烧没有改善或者您需要更频繁地服药,请联系您的医生、药剂师或药剂师。

虽然扑热息痛的使用被认为与母乳喂养相容,但在母乳喂养期间使用 Dafalgan 儿童糖浆时应谨慎,因为扑热息痛会分泌到母乳中。

如何使用 Dafalgan 儿童糖浆?

要打开瓶子,请按瓶盖顶部并按瓶盖顶部所写的箭头方向,转。测量时,量匙应垂直握住。随附的量匙只能用于 Dafalgan 儿童糖浆,使用后应冲洗干净。

不要比指示更频繁地服用单剂量糖浆。不得超过规定的最大日剂量。 Dafalgan 儿童糖浆不应用于 6 个月以下的儿童。

7-10 公斤(6-12 个月)的儿童:

作为单次剂量,将量匙填满相应的公斤体重规格(相当于至 100-150 毫克扑热息痛),等待 6-8 小时后再服用下一剂。每日最大剂量分为 3 次(至 4 次)单剂量为 500 毫克扑热息痛。

10-15 公斤(1-3 岁)的儿童:

作为单剂量,将量匙填满相应的公斤体重规格(相当于至 150-200 毫克扑热息痛),等待 6-8 小时后再服用下一剂。每天的最大剂量分为 3(至 4)次单剂量为 750 毫克扑热息痛。

15-22 公斤(3-6 岁)的儿童:

单剂量所需量(相当于 200-300 毫克扑热息痛)与测量根据 kg 体重信息分 1 或 2 步测量(例如,对于 19 kg 的体重:10 kg + 9 kg)。等待 6-8 小时后再服用下一剂。每天的最大剂量分为 3(至 4)次单剂量为 900 毫克扑热息痛。

22-30 公斤(6-9 岁)的儿童:

用量匙单次剂量所需量(相当于 300-500 毫克扑热息痛)分 2 步 根据公斤体重信息进行测量(例如体重 26 公斤:16 公斤 + 10 公斤)。等待 6-8 小时后再服用下一剂。分为 3 次(至 4 次)单剂量的最大日剂量为 1,500 毫克扑热息痛。

30-40 公斤(9-12 岁)的儿童

单剂量所需量(相当于 400-600 毫克扑热息痛),并带有测量值根据公斤体重信息分 2 勺或分 3 步测量(例如体重 35 公斤:12 公斤 + 12 公斤 + 11 公斤)。等待 6-8 小时后再服用下一剂。每日最大剂量分为 3(至 4)次单剂量,为 2,000 毫克扑热息痛。

以 1 公斤体重为增量从 2 公斤到 16 公斤的勺子刻度:

这对应于例如

8 公斤 = 120 毫克扑热息痛(= 4 毫升)

12 公斤 = 180 毫克扑热息痛(= 6 毫升)

16 公斤 = 240 毫克扑热息痛(= 8 毫升)

与所有退烧药和止痛药一样,Dafalgan Children Syrup 在没有医生处方的情况下使用时间不应超过 5 天,在发烧的情况下使用时间不应超过 3 天。对于 12 岁以下的儿童,未经医生咨询最长连续使用期限为 3 天。

在没有医疗监督的情况下,不应长期定期服用止痛药。长期疼痛需要进行医学评估。

儿童发高烧或病情恶化(成人不超过5天,儿童不超过3天)需要及早就医。

不得超过医生指定或处方的剂量。

遵循包装传单中给出的剂量或儿童医生的处方。如果您认为药物太弱或太强,请咨询孩子的医生、您的药剂师或药剂师。

达福甘儿童糖浆有哪些副作用?

服用达福甘儿童糖浆可能会出现以下副作用:

在极少数情况下,可能会出现皮肤变红或过敏反应,伴有面部和颈部突然肿胀,或伴有血压下降的突然不适。此外,可能会出现呼吸急促或哮喘,特别是如果之前使用乙酰水杨酸或其他非甾体抗炎药 (NSAID) 时也观察到这些副作用。如果出现超敏反应或瘀伤/出血的迹象,应停药并咨询医生。

很少观察到血液计数的变化,例如血小板数量减少(血小板减少症)或某些白细胞严重减少(粒细胞缺乏症、中性粒细胞减少症、白细胞减少症)。也很少观察到某种骨髓疾病(全血细胞减少症)和某种形式的贫血(溶血性贫血)。其他副作用,其频率目前未知,包括腹泻、腹痛、呕吐、肝酶升高、胆汁淤滞、黄疸、皮肤血斑和潮红。偶尔也会观察到荨麻疹、皮疹和皮疹。伴有水疱、脱屑和流感样症状的严重皮肤病(急性全身性发疹性脓疱病、中毒性表皮坏死松解症、Steven-Johnson 综合征)很少发生。

如果摄入不受控制(过量),必须立即就医。恶心、呕吐、腹痛、食欲不振和/或全身不适可能是服药过量的迹象,但只会在摄入后数小时至一天内出现。

过量服用会导致非常严重的肝损伤,或者在极少数情况下会导致胰腺突然发炎。

如果您有任何副作用,请咨询您的医生、药剂师或药剂师。这也特别适用于本传单中未列出的副作用。

还有什么需要考虑的?

保质期

医药产品只能使用到可以使用容器上标有“EXP”的日期。

开封后使用

开瓶后保质期3个月。保持瓶子紧闭。

储存说明

Dafalgan 儿童糖浆应储存在室温 (15-25 °C) 且儿童接触不到的地方。

您孩子的医生、药剂师或药剂师可以为您提供更多信息。这些人有专家的详细信息。

Dafalgan 儿童糖浆含有什么?

活性成分

1 毫升糖浆含有 30 毫克扑热息痛活性成分。

赋形剂

聚乙二醇 6000、蔗糖、糖精钠 ​​(E 954)、山梨酸钾 (E 202)、焦糖香草调味剂(含丙二醇 (E 1520))、无水柠檬酸 (E330) 和纯净水。

批准号

43838 (Swissmedic)。

哪里可以买到达法甘儿药水?有哪些包装?

在药房和药店,无需医生处方。

一瓶 90 毫升。

授权持有人

UPSA Switzerland AG, Zug.

药品管理局 (Swissmedic) 于 2022 年 4 月对本传单进行了最后一次检查。