Bảng phim TONOGLUTAL

TONOGLUTAL Filmtabl

Nhà sản xuất: VERFORA AG
Mã sản phẩm: 7815850
Tình trạng: 75
66.26 USD Giá điểm thưởng: 373
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Mô tả

Inhaltsverzeichnis Có phải là Tonoglutal và muốn wird es angewendet? Wann darf Tonoglutal nicht eingenommen werden? Bạn có muốn Einnahme von Tonoglutal Vorsicht geboten không? Darf Tonoglutawährend einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Tonoglual? Welche Nebenwirkungen kann Tonogluta haben? ist ferner zu beachten? Là ist trong Tonoglutal entanten? Zulassungsnummer Bạn có muốn làm gì với Sie Tonogluta không? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin TỔNG HỢP

Swissmedic-genehmigte Thông tin bệnh nhân

Tonogluta®, Filmtabletten VERFORA SA

Có phải là Tonoglutal và muốn wird es angewendet?

Tonoglutal ist eine Kombination von verschiedenen Wirkstoffen, die lebensnotwendige Substanzen enthält. Das Präparat liefert dem Organismus Stoffe, die zur Aufrechterhaltung der geistigen und körperlichen Leistungsfähigkeit unentbehrlich sind.

Als Aufbau- und Stärkungsmittel unterstützt es den geschwächten Organismus bei körperlichen oder psychischen Schwächezuständen, geistiger Überarbeitung (z.B. während der Examensvorbereitung usw.), Gedächtnisstörungen und Mangel an Konzentration.

Wann darf Tonoglutal nicht eingenommen werden?

Tonoglutal darf nicht eingenommen werden, wenn Sie gegen einen oder mehrere seiner Inhaltsstoffe überempfindlich reagieren.

Bạn có muốn Einnahme von Tonoglutal Vorsicht geboten không?

Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen zu befolgen.

Người cung cấp thông tin Sie Ihren Arzt, Apotheker hoặc Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

  • an anderen Krankheiten leiden,
  • Allergien haben oder
  • andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Tonoglutawährend einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Tonoglual?

Erwachsene und Kinder ab 8 Jahren: Morgens und mittags je 2 bis 3 Filmtabletten mit etwas Wasser schlucken. Filmtabletten nicht zerkauen und nicht am Abend einnehmen!

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin Verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin hoặc Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Tonogluta haben?

Für Tonoglutal sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, người cung cấp thông tin Sie Ihren Arzt, Apotheker hoặc Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin hoặc Drogistin.

ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15 – 25°C) lager.

In der verschlossenen Originalverpackung und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin hoặc Drogistin.

Là ist trong Tonoglutal entanten?

1 Filmtablette say mê:

Wirkstoffe

L-Glutaminsäure 250 mg, Ascorbinsäure 20 mg, Magieglycerophosphat 50 mg, Thiaminnitrat 2,5 mg

Hilfsstoffe

Hilfsstoffe für Filmtabletten.

Zulassungsnummer

20550 (Swissmedic)

Bạn có muốn làm gì với Sie Tonogluta không? Welche Packungen sind erhältlich?

Trong Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Máy tính bảng phim: 100 và 250.

Zulassungsinhaberin

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2012 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

16096 / 16.09.2022