Emadine SE Gd Opht 30 Monodos 0,35ml

Emadine® SE - Giảm các triệu chứng dị ứng ở mắt,

Thông tin bệnh nhân được Swissmedic phê duyệt

Emadine SE là gì và nó được sử dụng khi nào?

Emadine Thuốc nhỏ mắt SE nhằm điều trị các triệu chứng điển hình của viêm kết mạc dị ứng (ngứa, đỏ, phù nề kết mạc, sưng mi mắt).

Thuốc nhỏ mắt Emadine SE có thể được sử dụng cho trẻ em từ ba tuổi và người lớn cho đến 65 tuổi.

Những điều cần cân nhắc?

Lưu ý dành cho người đeo kính áp tròng

Tháo kính ra trước khi sử dụng Emadine SE Remove nhỏ mắt và đợi 15 phút sau khi nhỏ thuốc mới đeo kính trở lại.

Khi nào thì không nên sử dụng Emadine SE?

Trong trường hợp đã biết hoặc nghi ngờ quá mẫn cảm (dị ứng) với một thành phần trong Emadine SE.

Khi nào bạn nên cẩn thận khi sử dụng Emadine SE?

Không sử dụng thuốc nhỏ mắt Emadine SE quá 2 tuần mà không có đơn thuốc. Nếu các triệu chứng vẫn tồn tại sau thời gian này, nên tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ. Thuốc có thể dùng đến 6 tuần nếu được bác sĩ chỉ định.

Nếu bạn bị bệnh gan hoặc thận, bạn không nên sử dụng Emadine SE khi chưa hỏi ý kiến ​​bác sĩ.

Mờ mắt ngay lập tức có thể xảy ra ngay sau khi sử dụng Emadine SE. Không lái xe hoặc sử dụng máy móc cho đến khi tình trạng suy yếu biến mất.

Việc sử dụng và độ an toàn của thuốc nhỏ mắt Emadine SE chưa được thử nghiệm ở trẻ em dưới 3 tuổi và người lớn trên 65 tuổi. Do đó, không nên sử dụng cho trẻ em dưới 3 tuổi và người lớn trên 65 tuổi.

Thông báo cho bác sĩ, dược sĩ hoặc dược sĩ của bạn nếu bạn mắc các bệnh khác, bị dị ứng hoặc đang dùng các loại thuốc khác (ngay cả những loại thuốc bạn tự mua!) hoặc sử dụng chúng cho mắt của bạn!

Có thể sử dụng Emadine SE trong khi mang thai hoặc cho con bú không?

Chỉ sử dụng trong khi mang thai và cho con bú theo khuyến cáo của bác sĩ hoặc dược sĩ.

Bạn sử dụng Emadine SE như thế nào?

Việc sử dụng và độ an toàn của thuốc nhỏ mắt Emadine SE chưa được thử nghiệm ở trẻ em dưới 3 tuổi và người lớn trên 65 tuổi tuổi.

Trẻ em từ 3 tuổi và người lớn đến 65 tuổi:

Nói chung, khuyến cáo về liều lượng là một giọt áp dụng từ hai đến bốn lần một ngày cho (các) vùng bị ảnh hưởng. ) mắt được thấm nhuần.

Ứng dụng của thuốc nhỏ mắt Emadine SE:

• Ngay trước khi sử dụng hộp chứa liều đơn lần đầu tiên, hãy mở túi giấy bạc và tháo dải chứa hộp chứa liều đơn.
• Ngắt kết nối hộp chứa liều đơn bằng cách kéo. Giữ chặt những người khác và xé ra ở ba nơi. Bắt đầu cắt ở phần trên cùng của dải, sau đó ở giữa, rồi ở phần dưới cùng (Hình 1).
• Lấy hộp chứa liều đơn đã được tách ra và đặt những phần còn lại vào túi giấy bạc.
• Lấy hộp chứa một liều Emadine SE và một chiếc gương.
• Rửa tay.
• Mở hộp chứa một liều, hơi hướng lên trên, bằng cách vặn hoàn toàn nắp (Hình 2). .
• Giữ hộp đựng liều đơn giữa ngón tay cái và ngón giữa, chỉ xuống.
• Cúi đầu ra sau. Sử dụng một ngón tay sạch, kéo mí mắt xuống cho đến khi có một khoảng cách giữa mí mắt và mắt. Đặt ống nhỏ giọt ở đây (Hình 3).
• Đưa đầu ống nhỏ giọt lại gần mắt. Sử dụng gương nếu điều này giúp nhỏ thuốc dễ dàng hơn.
• Tuy nhiên, không chạm vào mắt, mí mắt, vùng xung quanh mắt hoặc bất kỳ bề mặt nào khác bằng đầu ống nhỏ giọt, nếu không vi trùng có thể xâm nhập vào giọt.
• Áp nhẹ vào hộp chứa một liều để giải phóng một giọt thuốc nhỏ mắt Emadine SE (Hình 3).
• Nếu sử dụng thuốc nhỏ cho cả hai mắt, hãy sử dụng cùng một hộp chứa liều duy nhất và lặp lại các bước trong mắt bên kia.
• Nên vứt bỏ hộp chứa liều đơn ngay sau khi sử dụng.
• Chỉ sử dụng một hộp chứa liều duy nhất tại một thời điểm . Không mở bao bì giấy bạc cho đến khi bạn muốn sử dụng hộp đựng liều duy nhất.
• Nếu bao bì giấy bạc đã mở hơn một tuần, thì không được sử dụng hộp đựng liều đơn chưa sử dụng nữa.

Nếu lỡ uống thuốc này, hãy uống bù càng sớm càng tốt. Nếu một giọt không lọt vào mắt, hãy nhỏ thêm nhiều giọt nữa và tiếp tục điều trị thường xuyên. Nếu bạn đã sử dụng quá nhiều thuốc này, bạn có thể rửa (các) mắt bằng nước ấm.

Tuân theo liều lượng ghi trong tờ rơi gói hoặc theo chỉ định của bác sĩ. Nếu bạn nghĩ rằng thuốc quá yếu hoặc quá mạnh, hãy nói chuyện với bác sĩ, dược sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

Emadine SE có thể có tác dụng phụ gì?

Các tác dụng phụ sau đây có thể xảy ra khi sử dụng thuốc nhỏ mắt Emadine SE:

Thường gặp (ảnh hưởng đến 1 đến 10 người dùng trong 100 người dùng)

Tác dụng lên mắt: đau mắt, ngứa mắt.

Không phổ biến (ảnh hưởng từ 1 đến 10 người dùng trong 1000)

Tác dụng lên mắt: khiếm khuyết biểu mô giác mạc, đổi màu giác mạc, nhìn mờ, kích ứng mắt, khô mắt, thay đổi hoặc giảm cảm giác của mắt, tăng tiết nước mắt, mỏi mắt, đỏ mắt.

Tác dụng lên cơ thể: mơ bất thường, đau đầu, suy nhược, rối loạn vị giác, phản ứng da.

Nếu bạn phản ứng với thuốc nhỏ mắt Emadine SE với các triệu chứng bất thường, bạn nên ngừng điều trị và liên hệ ngay với bác sĩ, dược sĩ hoặc dược sĩ. Điều này đặc biệt áp dụng cho các tác dụng phụ không được liệt kê trong tờ rơi này.

Còn điều gì cần xem xét?

Sản phẩm thuốc chỉ có thể được sử dụng cho đến ngày hết hạn được đánh dấu trên hộp chứa «EXP».

Sau khi hoàn thành quá trình điều trị, hãy mang thuốc đến điểm bán hàng của bạn (phòng khám bác sĩ, hiệu thuốc) để xử lý chuyên nghiệp.

Sử dụng hết sau khi mở

Hộp chứa liều đơn phải được loại bỏ ngay sau khi sử dụng. Một tuần sau khi mở gói giấy bạc lần đầu tiên, phải loại bỏ các hộp chứa liều đơn chưa sử dụng.

Hướng dẫn bảo quản

Giữ thuốc ở nơi an toàn và ngoài tầm với của trẻ em.

Không bảo quản ở nhiệt độ trên 30°C.

Thông tin thêm

Để duy trì tính vô trùng của thuốc nhỏ mắt, không dùng tay hoặc mắt chạm vào đầu ống nhỏ giọt.

Bác sĩ, dược sĩ hoặc dược sĩ của bạn có thể cung cấp thêm thông tin cho bạn. Những người này có thông tin chi tiết cho các chuyên gia.

Emadine SE chứa thành phần gì?

Hoạt chất

Emedastine (dưới dạng difumarate). 1 ml dung dịch chứa: 0,5 mg emedastine

Tá dược

Thuốc này chứa trometamol, natri clorua, hypromellose 2900 và axit clohydric và/hoặc natri hydroxit.

Số phê duyệt

56060 (Swissmedic).

Bạn có thể mua Emadine SE ở đâu? Có những loại gói nào?

Ở các hiệu thuốc và hiệu thuốc mà không cần đơn của bác sĩ.

Đóng gói: 30 liều đơn 0,35 ml (6 túi giấy bạc 5 liều đơn).

Người được ủy quyền

Medius AG, 4132 Muttenz

Tờ rơi này được Cơ quan Dược phẩm (Swissmedic) kiểm tra lần cuối vào tháng 11 năm 2019.