Xi-rô Maltofer Fl 150 ml
Maltofer Sirup Fl 150 ml
-
21.05 USD
Bạn lưu 0 / 0%
Mua 2 và tiết kiệm 4.39 USD / -12%
Ingredients:
Bán Chạy Nhất
Mô tả
Siro Maltofer là thực phẩm bổ sung sắt dùng để điều trị thiếu máu không thiếu sắt và thiếu máu do thiếu sắt.
Sắt là thành phần không thể thiếu của sắc tố hồng cầu, sắc tố đỏ của cơ và các enzym chứa sắt. Thiếu sắt có thể dẫn đến các triệu chứng chung sau: tăng mệt mỏi, giảm hoạt động tinh thần, cáu kỉnh, bồn chồn, đau đầu, chán ăn, hệ miễn dịch suy yếu, xanh xao rõ rệt, khóe miệng nứt nẻ, da khô, tóc và móng dễ gãy.
Thông tin bệnh nhân được Swissmedic phê duyệt
Siro Maltofer®
Siro Maltofer là gì và nó được sử dụng khi nào?
Siro Maltofer là chế phẩm sắt dùng để điều trị thiếu máu không thiếu sắt và thiếu máu do thiếu sắt.
Sắt là thành phần không thể thiếu của sắc tố hồng cầu, sắc tố đỏ của cơ và các enzym chứa sắt. Thiếu sắt có thể dẫn đến các triệu chứng chung sau: tăng mệt mỏi, giảm hoạt động tinh thần, cáu kỉnh, bồn chồn, đau đầu, chán ăn, hệ miễn dịch suy yếu, xanh xao rõ rệt, khóe miệng nứt nẻ, da khô, tóc và móng dễ gãy.
Điều gì nên được xem xét?
Trước khi bạn bắt đầu dùng xi-rô Maltofer, hàm lượng sắt và huyết sắc tố (haemoglobin) trong máu phải được bác sĩ kiểm tra rõ ràng bằng các cuộc điều tra thích hợp. Nếu các triệu chứng không liên quan đến thiếu sắt, xi-rô Maltofer sẽ không hiệu quả.
Bác sĩ của bạn muốn biết tiến trình điều trị của bạn thông qua kiểm tra định kỳ và cũng có thể muốn tiến hành xét nghiệm máu. Điều này là bình thường và bạn không nên lo lắng. Nếu các triệu chứng của bạn không cải thiện trong vòng 3 tuần, hãy hỏi ý kiến bác sĩ.
Trong quá trình điều trị bằng Maltofer, phân có thể chuyển sang màu sẫm, nhưng điều này không nguy hiểm.
Khi nào thì không nên uống/dùng Maltofer Siro?
- Nếu bạn đã biết là quá mẫn cảm (dị ứng) hoặc không dung nạp với hoạt chất phức hợp sắt(III)-hydroxide polymaltose hoặc một trong các tá dược (xem «Siro Maltofer chứa thành phần gì?»)
- Trong trường hợp thừa sắt trong cơ thể (ví dụ: do bệnh tích trữ sắt hiếm gặp dẫn đến lắng đọng sắt trong các mô)
- Trong trường hợp được gọi là rối loạn sử dụng sắt (ví dụ: nếu thiếu máu là do sử dụng sắt không đủ)
- Trong trường hợp thiếu máu không phải do thiếu sắt (ví dụ: do tăng thoái hóa hemoglobin hoặc thiếu vitamin B12).
Khi nào cần thận trọng khi dùng/ sử dụng Maltofer Siro?
Thông báo trước khi dùng Maltofer cho bác sĩ, dược sĩ hoặc dược sĩ nếu bạn bị nhiễm trùng hoặc khối u.
Hãy báo cho bác sĩ, dược sĩ hoặc dược sĩ của bạn nếu gần đây bạn đã được điều trị hoặc có thể được điều trị bằng các chế phẩm sắt dạng tiêm. Các chế phẩm sắt như vậy không nên được sử dụng đồng thời với Maltofer.
Hãy báo cho bác sĩ, dược sĩ hoặc dược sĩ của bạn nếu bạn đã được truyền máu vì có nguy cơ bị quá tải sắt khi bổ sung sắt.
Sản phẩm thuốc này chứa 1 mg natri (thành phần chính của muối ăn/muối ăn) mỗi ml, tương đương với 0,05% lượng natri tối đa được khuyến nghị trong chế độ ăn hàng ngày cho người lớn.
Thuốc này chứa 0,28 g sorbitol mỗi ml. Sorbitol là một nguồn fructose. Nói chuyện với bác sĩ trước khi bạn (hoặc con bạn) dùng thuốc này
Hoặc nếu bác sĩ của bạn đã nói với bạn rằng bạn (hoặc con bạn) không dung nạp một số loại đường hoặc nếu bạn mắc chứng không dung nạp đường fructose do di truyền (HFI) – một tình trạng di truyền hiếm gặp trong đó một người không thể phân hủy đường fructose – được phát hiện . Sorbitol có thể gây ra các vấn đề về đường tiêu hóa và có thể có tác dụng nhuận tràng nhẹ.
1 ml xi-rô Maltofer chứa 0,2 g sucrose. Điều này phải được tính đến ở bệnh nhân đái tháo đường. Vui lòng chỉ dùng Maltofer Syrup sau khi tham khảo ý kiến bác sĩ nếu bạn biết rằng mình không dung nạp đường. Sucrose có thể gây hại cho răng.
Siro Maltofer chứa 3,25 mg cồn (ethanol) mỗi ml. Lượng trong 1 ml tương ứng với ít hơn 1 ml bia hoặc 1 ml rượu vang. Một lượng nhỏ rượu trong thuốc này không có tác dụng đáng chú ý.
Siro Maltofer chứa methyl parahydroxybenzoate (E218) và propyl parahydroxybenzoate (E216). Những thứ này có thể gây ra phản ứng dị ứng, bao gồm cả phản ứng chậm.
Không có nghiên cứu liên quan nào được thực hiện. Tuy nhiên, Maltofer không có khả năng ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.
Hãy báo cho bác sĩ, dược sĩ hoặc dược sĩ nếu bạn:
- Mắc các bệnh khác
- Bị dị ứng
- Uống các loại thuốc khác (kể cả thuốc bạn tự mua!).
Có thể uống/dùng Maltofer Syrô trong khi mang thai hoặc cho con bú không?
Nếu bạn đang mang thai, muốn có thai hoặc đang cho con bú, bạn chỉ có thể sử dụng Maltofer sau khi tham khảo ý kiến bác sĩ của bạn hoặc lấy từ bác sĩ của bạn.
Bạn sử dụng Maltofer như thế nào Siro?
Nên uống Maltofer Syrup trong hoặc ngay sau bữa ăn. Nó có thể được trộn với nước ép trái cây hoặc rau quả hoặc cho bé bú bình. Màu nhẹ không ảnh hưởng đến hiệu quả cũng như hương vị. Cốc đo kèm theo được sử dụng để định lượng chính xác.
Một cốc đo tương ứng với thể tích 15 ml, tương ứng. 150 mg sắt.
Liều hàng ngày có thể được thực hiện cùng một lúc hoặc chia thành nhiều liều riêng lẻ.
Thiếu máu do thiếu sắt:
Trẻ sơ sinh đến 1 tuổi: 2,5-5 ml mỗi ngày.
Trẻ em (1-12 tuổi): 5-10 ml mỗi ngày.
Thanh thiếu niên từ 12 tuổi và người lớn: 10-30 ml mỗi ngày.
Thiếu sắt không thiếu máu:
Siro không dùng cho trẻ nhỏ dưới 1 tuổi. Maltofer giọt có sẵn để điều trị những đứa trẻ này.
Trẻ em (1-12 tuổi): 2,5-5 ml mỗi ngày.
Thanh thiếu niên từ 12 tuổi và người lớn: 5-10 ml mỗi ngày.
Liều lượng và thời gian điều trị phụ thuộc vào mức độ thiếu sắt. Đối với bệnh thiếu máu do thiếu sắt, trung bình phải điều trị từ 3-5 tháng thì kết quả xét nghiệm máu mới trở lại bình thường. Việc điều trị sau đó được tiếp tục trong vài tuần với liều lượng như đã mô tả đối với tình trạng thiếu sắt mà không bị thiếu máu để bổ sung sắt dự trữ.
Đối với trường hợp thiếu sắt không thiếu máu, đợt điều trị kéo dài khoảng 1-2 tháng.
Bác sĩ quyết định thời gian điều trị chính xác trong từng trường hợp riêng lẻ.
Nếu bạn đã uống nhiều Maltofer hơn mức cần thiết, hãy nói chuyện với bác sĩ, dược sĩ hoặc dược sĩ của bạn. Nếu bạn quên uống Maltofer, chỉ cần uống liều tiếp theo vào thời gian thông thường. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.
Tuân thủ liều lượng trong tờ rơi này hoặc theo chỉ định của bác sĩ. Nếu bạn nghĩ rằng thuốc quá yếu hoặc quá mạnh, hãy nói chuyện với bác sĩ, dược sĩ hoặc dược sĩ của bạn.
Siro Maltofer có thể có tác dụng phụ gì?
Các tác dụng phụ sau đây có thể xảy ra khi dùng siro Maltofer:
Rất phổ biến (ảnh hưởng đến hơn 1 trên 10 người dùng): Một tác dụng phụ rất phổ biến là phân bị đổi màu do bài tiết sắt, nhưng tác dụng phụ này vô hại.
Thường gặp (ảnh hưởng từ 1 đến 10 người dùng trong 100 người dùng): Các tác dụng phụ thường thấy là buồn nôn, táo bón, tiêu chảy và đau bụng.
Không phổ biến (ảnh hưởng từ 1 đến 10 người dùng trong 1000 người): không phổ biến: nôn mửa, đổi màu răng, viêm dạ dày (viêm dạ dày), ngứa, phát ban, nổi mề đay, đỏ da (ban đỏ ) và những cơn đau đầu ập đến.
Hiếm gặp (ảnh hưởng đến 1 đến 10 người dùng trong 10.000): trong một số trường hợp hiếm gặp, bệnh nhân bị co thắt cơ và đau cơ (đau cơ).
Những tác dụng phụ này thường là tạm thời.
Nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng phụ nào, hãy nói chuyện với bác sĩ, dược sĩ hoặc dược sĩ của bạn. Điều này đặc biệt áp dụng cho các tác dụng phụ không được liệt kê trong tờ rơi này.
Còn điều gì khác cần xem xét?
Sản phẩm thuốc chỉ có thể được sử dụng cho đến ngày ghi «EXP» trên bao bì.
Hướng dẫn bảo quản
Bảo quản ở nhiệt độ phòng (15-25°C).
Tránh xa tầm tay trẻ em.
Bác sĩ, dược sĩ hoặc dược sĩ của bạn có thể cung cấp thêm thông tin cho bạn. Những người này có thông tin chi tiết cho các chuyên gia.
Siro Maltofer chứa những gì?
Thành phần hoạt tính
5 ml Maltofer syrup chứa 50 mg sắt ở dạng phức hợp sắt (III) hydroxit polymaltose.
Tá dược
Sucrose, sorbitol, methyl 4-hydroxybenzoate (E218), propyl 4-hydroxybenzoate (E216), ethanol 96%, hương kem (chứa propylene glycol), natri hydroxit, nước tinh khiết.
Số phê duyệt
30124, (Swissmedic)
Bạn có thể mua xi-rô Maltofer ở đâu? Có những loại gói nào?
Ở các hiệu thuốc và hiệu thuốc mà không cần đơn của bác sĩ.
Siro Maltofer có sẵn trong các gói 150 ml (kèm theo cốc đo lường).
Người được ủy quyền
Vifor (International) AG
9001 St Gallen
Tờ rơi này được cơ quan quản lý dược phẩm (Swissmedic) kiểm tra lần cuối vào tháng 8 năm 2021.