Ialugen Plus Akut Creme Tb 20 g

IALUGEN PLUS AKUT Creme

Ishlab chiqaruvchi: IBSA Institut Biochimique SA
Model: 7831524
Mavjudligi: 400
31.17 USD Bonus ballaridagi narx: 3211
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wenn Sie an einem Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (seltene erblich bedingte Stoffwechselstörung, die zur Schädigung der roten Blutkörperchen durch verschiedene Arzneimittel führen kann) leiden (Sie an einem) leiden; Bildung des roten Blutfarbstoffes) leiden;
  • wenn bei Ihnen eine krankhafte Blutbildveränderung mit Verminderung der weißen Blutkörperchen (Leukopenie) festgestellt wurde;
  • wenn Siessangli-Awissen, "dasssangli"-A. sind, was bedeutet, dass bei Ihnen gewisse Arzneimittel in der Leber langsamer abgebaut werden.
  • Wenden Sie dieses Arzneimittel auf grossflächigen Hautverletzungen oder -schäden nicht ohne Rücksprachezert.

    Vor der Behandlung mit ialugen Plus Akut sollte die Wunde gereinigt werden. Sind nekrotische Ablagerungen (abgestorbenes Gewebe) vorhanden, müssen diese von einem Arzt bzw. einer Ärztin entfernt werden.

    Unter dem Einfluss von Sonnenlicht kann beddingt durch die Einlagerung von Silber eine Graufärbung der Haut auftreten (= Argyrose). Die mit ialugen Plus Akut behandelten Körperstellen sollten durch Abdecken mit einem sterilen, luftdurchlässigen Verband oder geeigneter Kleidung geschützt werden.

    Schwere Hautreaktionen (z.B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxisch epidermale Nekrolyse), die möglicherweise lebensbedrohlich sind, wurden in Zusammenhang mit der Anwendung von Silbersulfadiazin berichtet. Diese zeigen sich anfänglich als rötliche, schießscheibenartige oder kreisförmige Flecken (ko'pincha Blase in der Mitte) am Körperstamm. Der Hautausschlag kann zu einer großflächigen Blasenbildung oder Ablösung der Haut führen. Zusätzliche Symptome, auf die geachtet werden sollte, sind offene, schmerzende Stellen (Geschwüre) in Mund, Hals, Nase und im Genitalbereich sowie gerötete und geschwollene Augen (Konjunktivitis). Diese möglicherweise lebensbedrohlichen Hautreaktionen werden of grippeähnlichen Alomatlar (Kopfschmerzen, Fieber va Gliederschmerzen) begleitet. Wenn bei Ihnen ein Hautausschlag oder die anderen genannten Symptome auftreten, setzen Sie die Anwendung von ialugen Plus Akut ab und suchen Sie sofort einen Arzt oder eine Ärztin auf: teilen Sie ihm mit die, dasseszndenemit.

    ialugen Plus Akut enthält max 1 mg natriumdodecylsulfat (Natriilaurilsulfat E487). Natriumdodecylsulfat kann lokale Hautreaktionen (wie ein stechendes oder Brennendes Gefühl) hervorrufen oder Hautreaktionen verstärken, die durch andere auf dieselbe Hautstelle aufgebrachte Produkte verursacht werden.

    Anwendung von ialugen Plus Akut mit anderen Arzneimitteln

    Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin oder Ihren Apotheker bzw. Ihre Apothekerin, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen oder angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden.

    Da ein geringer Teil des in ialugen Plus Akut enthaltenen Wirkstoffes Silbersulfadiazin vom Körper aufgenommen werden kann, sind Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln möglich, z.B. mit Medikamenten zur Hemmung der Blutgerinnung oder zur Behandlung der Zuckerkrankheit. Beim gleichzeitigen Auftragen anderer Cremen, die eiweissspaltende ferment entalten, kann die Silberkomponente von ialugen Plus Akut die Wirkung der Enzyme hasharotlar.

    Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

    ialugen Plus Akut hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit, Maschidiennen.

    Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker yoki Drogisten, bzw. ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an einer anderen Krankheit leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

    Darf ialugen Plus Akut Während einer Schwangerschaft in der Stillzeit angewendet werden?

    Wenden Sie ialugen Plus Akut nicht während des 3. Trimenons Ihrer Schwangerschaft (letzte 3 Schwangerschaftsmonate) va.

    Während der anderen Schwangerschaftsphasen sollten Sie ialugen Plus Akut nur auf Verschreibung Ihres Arztes yoki Ihrer Ärztin anwenden.

    Wenden Sie ialugen Plus Akut nicht während der Stillzeit an, ausser auf Verschreibung Ihres Arztes yoki Ihrer Ärztin. Insbesondere fruhgeboren SOCUORBRABREM (Gelbfärbung der Haut Olimbornise Mite Bekanerborte Mingßerwrogenase Mitsele MiternerheRunge Mite Clukoz-6-fosfförunge'rogene-mangegen) gestillt werden.

    Wird Ihnen ialugen Plus Akut während der Stillzeit von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin verschrieben, wenden Sie die Creme nicht an den Brüsten an.

    Wie verwenden Sie ialugen Plus Akut?

    Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verordnet, wird die Creme mindestens 2-3 mm Dick Direct auf die Verletzung aufgetragen. Die Anwendung muss alle 24 Stunden erneuert werden, nachdem die Cremereste sorgfältig mit Wasser weggewaschen wurden.

    Zur Dauer der Anwendung siehe unter «Was sollte dazu beachtet werden?».

    Die Anwendung und Sicherheit von ialugen Plus Akut bei Kindern va Jugendlichen im Rahmen von Studien nicht geprüft worden bisherdir. Bei Früh- und Neugeborene sowie Säuglingen während der ersten zwei Lebensmonate darf ialugen Plus Akut nicht angewendet werden.

    Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker yoki Drogisten, bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin yoki Drogistin.

    Welche Nebenwirkungen kann ialugen Plus Akut haben?

    Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von ialugen Plus Akut auftreten:

    Rötung, Juckreiz, Ekzem, Dermatit yoki Schwellung (Ödem) va der Anwendungsstelle, Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautauschlag), Graufärbung der Haut (bei langandauernder Anwendung oder unter dem Einflushtlic).

    Sollte während der Anwendung von ialugen Plus Akut unerwartet Fieber oder eine Allergie in Form von Hautausschlag mit Juckreiz auftreten, ist der Arzt oder die Ärztin zu consultieren.

    Selten kann es unter Einfluss von Sonnenlicht zu einer Grauverfärbung der Haut kommen.

    Selten kann nach langanhaltender, grossflächiger Anwendung eine blau-gräuliche Färbung der Haut und Schleimhäute auftreten. Unterbrechen Sie in diesem Fall die Behandlung und benachrichtigen Sie den Arzt oder die Ärztin.

    Bei der Behandlung von ausgedehnten Hautflächen mit ialugen Plus Akut können die nach oraler Einnahme von Sulfonamiden bekannten Nebenwirkungen (z.B: Blutbildveränderungen, Nierenfunktionsstörungen, a schwere.

    Wenn Sie Nebenwirkungen, wenden Sie sich va Ihren Arzt, Apotheker yoki Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin yoki Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

    Is ferner zu beachten edimi?

    Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet Weden.

    Nach Ablauf des Verfalldatums soll es nicht mehr gebraucht werden, sondern in die Apotheke zurückgebracht werden.

    Lagerungshinweis

    Das Arzneimittel ist bei Raumtemperatur (15–25 C), vor Licht geschützt und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren. Nach Öffnung, kann das Medikament für einen Zeitraum von 90 Tagen (3 Monaten) angewendet werden.

    Weitere Hinweise

    Fur weitere Auskünfte wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, Apotheker yoki Drogist, bzw. Ärztin, Apothekerin yoki Drogistin, die über die ausführliche Fachinformation verfügen.

    ist in ialugen Plus Akut enthalten edi?

    Wirkstoffe

    1 g krem ​​2 mg Natriumhyaluronat va 10 mg Silbersulfadiazin.

    Hilfsstoffe

    ialugen Plus Akut enthält Macrogol stearat (I Tip) 400, Decyloleat, emulgierends Wachs (Natriumdodecylsulfat E 487), Setostearilalkohol, Natriumcetylsulfat E 487 nicht kristallisierend) E420 va Wasser.

    Zulassungsnummer

    68027 (Shveytsariya).

    Sie ialugen Plus Akut-ga nima kerak? Welche Packungen sind erhältlich?

    Apotheken va Drogerien ohne ärztliche Verschreibung-da:

    Krem: Tuben zu 20 g.

    Zulassungsinhaberin

    IBSA Institut Biochimique SA, Lugano.

    2021-yil iyun oyida Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

    30247 / 01.11.2021