Nitux siropi tarkibida morklofon faol moddasi mavjud.
U turli xil kelib chiqadigan quruq, bezovta qiluvchi yo'talni davolash uchun ishlatiladi, yo'tal istagini tinchitadi va bronxlar mushaklarini bo'shashtiradi.
Nitux siropi narkotik, morfinga o'xshash yo'talga qarshi dori emas. Odatda charchoqni keltirib chiqarmaydi, nafas olishni to'xtatmaydi va ich qotishiga olib kelmaydi.
Nitux siropidan faqat 2 yoshdan kichik bo'lsangiz, shifokor ko'rsatgan holda foydalanish mumkin.
Swissmedic tomonidan tasdiqlangan bemor ma'lumotlari
Nitux siropi Zambon Switzerland LtdNitux siropida Morklofon faol moddasi mavjud.
U turli xil kelib chiqadigan quruq, bezovta qiluvchi yo'talni davolash uchun ishlatiladi, yo'tal istagini tinchitadi va bronxlar mushaklarini bo'shashtiradi.
Nitux siropi narkotik, morfinga o'xshash yo'talga qarshi dori emas. Odatda charchoqni keltirib chiqarmaydi, nafas olishni to'xtatmaydi va ich qotishiga olib kelmaydi.
Nitux siropidan faqat 2 yoshdan kichik bo'lsangiz, shifokor ko'rsatgan holda foydalanish mumkin.
Chekish yo'talning rivojlanishiga hissa qo'shishi mumkin. Chekishni tashlab, siz Nitux siropining ta'sirini qo'llab-quvvatlashingiz mumkin.
Qandli diabet kasalligi sirop tarkibida shakar borligini bilishi kerak; 15 ml siropda 7,5 g shakar mavjud. Bu bitta dozada 7,5 g foydalanish mumkin bo'lgan uglevodlarga to'g'ri keladi.
Agar Morklofon faol moddasiga yoki boshqa tarkibiy qismlardan biriga yuqori sezuvchanlik bo‘lsa, Nitux siropini qabul qilmaslik kerak. tarkibiga (masalan, E216 va E218 yordamchi moddalariga paragrup allergiyasi deb ataladigan bo'lsa) va shakar almashinuvining kam uchraydigan konjenital kasalligi (bu fruktoza intoleransi deb ataladi) mavjud bo'lganda.
Bundan tashqari, Nitux siropini ekspektoran bilan birga qabul qilish mumkin emas, chunki bu suyultirilgan bronxial shilimshiqning yo'talishining oldini oladi, bu xavfli tiqilib qolishga olib keladi va nafas olish yo'llari infektsiyalari va bronxial spazmlarning paydo bo'lishiga yordam beradi.
Bunday holatlarda nima qilish kerakligini shifokoringiz aytib beradi.
Agar yo'tal 7 kunlik davolanishdan keyin kamaymasa yoki yo'qolsa, shifokoringizga savollar bilan murojaat qilishingiz kerak.
2 yoshgacha bo'lgan bolalarda Nitux siropi faqat shifokor ko'rsatmasi bo'yicha qo'llanilishi kerak.
Agar sizda shilimshiq yoki balg'am ajraladigan yo'tal bo'lsa, Nitux siropi o'rniga ekspektoranlarni (ekspektoran yoki mukolitik deb ataladigan) ishlatishingiz kerak. Nitux siropi sabab bo'lgan yo'talni bostirish nafas yo'llarida bronxial mukusning kiruvchi tiqilishiga olib kelishi mumkin. Bu nafas olish yo'llari infektsiyasi yoki bronxial spazmning paydo bo'lishiga yordam beradi. Shuning uchun Nitux siropi va ekspektoranlarni bir vaqtda qo'llashdan qochish kerak. Bunday hollarda siz shifokor, farmatsevt yoki farmatsevtdan maslahat so'rashingiz kerak.
Markaziy depressantlarni (masalan, uyqu tabletkalari, sedativlar) yoki spirtli ichimliklarni bir vaqtda qabul qilishdan saqlanish kerak.
Nitux siropi tarkibiga quyidagilar kiradi:
Nitux siropi avtomobilni boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sir qilishi mumkin.
Agar siz yoki farzandingiz bo'lsa, shifokor, farmatsevt yoki farmatsevtga ayting
Agar siz farzandli bo‘lishni istasangiz yoki homilador yoki emizayotgan bo‘lsangiz, dori-darmonlarni qabul qilishdan bosh tortishingiz kerak. ehtiyot chorasi. Nitux bilan bog'liq holda, faol modda - morklofon yo'ldoshni kesib o'tadimi yoki u tug'ilmagan bolaga yoki emizikli bolaga istalmagan ta'sir ko'rsatishi mumkinmi yoki yo'qmi noma'lum. Shuning uchun, homiladorlik va emizish davrida Nitux siropini shifokor ko'rsatmaguncha qabul qilmaslik kerak.
Agar shifokor boshqacha ko‘rsatmasa:
kuniga 3-4 marta 15 ml (maksimal sutkalik dozasi: 5 marta 20 ml).
Bolalar: 2 yoshgacha faqat shifokor koʻrsatmasi boʻyicha foydalaning.
6 oygacha bo'lgan chaqaloqlar: 5 ml dan kuniga 2-3 marta.
6 oydan 3 yoshgacha: 5 ml dan kuniga 3-6 marta (maksimal sutkalik doza: 5 marta 10 ml).
3 yoshdan 10 yoshgacha: Kuniga 2-3 marta 15 ml (maksimal sutkalik doza: 5 marta 15 ml).
Maksimal sutkalik doza faqat doimiy yo'tal uchun.
1 ml siropda 10 mg faol modda mavjud. ml sirop yopiq o'lchov kosasi bilan o'lchanadi. Har foydalanishdan oldin shishani silkiting.
Nitux siropini ovqatdan keyin oling.
Agar yo'tal 7 kundan ortiq davom etsa, sababini tibbiy tushuntirish talab qilinadi.
O'ramdagi varaqada ko'rsatilgan yoki shifokor ko'rsatgan dozaga rioya qiling. Agar siz dori juda zaif yoki juda kuchli deb hisoblasangiz, shifokoringiz, farmatsevtingiz yoki farmatsevtingiz bilan gaplashing.
Nitux siropini qabul qilishda quyidagi nojo'ya ta'sirlar paydo bo'lishi mumkin: oshqozon buzilishi, ko'ngil aynishi, qusish, vaqti-vaqti bilan bosh og'rig'i yoki uyquchanlik. Ba'zi hollarda Nitux siropi tarkibidagi E216 va E218 qo'shimchalari teri reaktsiyalari, ko'zlar va burun shilliq qavatining shishishi, yurak urishi, titroq va boshqa alomatlar (paragroup allergiyasi deb ataladigan) bilan yuqori sezuvchanlik reaktsiyalariga olib kelishi mumkin.
Agar sizda nojo'ya ta'sirlar paydo bo'lsa, shifokoringiz, farmatsevtingiz yoki farmatsevtingiz bilan gaplashing. Bu, ayniqsa, ushbu varaqada ko'rsatilmagan nojo'ya ta'sirlarga ham tegishli.
Dorivor mahsulotdan faqat idishda "EXP" belgisi ko'rsatilgan sanagacha foydalanish mumkin.
Har foydalanishdan keyin shishani yaxshilab yoping. Birinchi ochilgandan keyin 3 oy ichida foydalaning.
Xona haroratida (15-25 °C) saqlang va bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang.
Sizning shifokoringiz, farmatsevtingiz yoki farmatsevtingiz sizga qo'shimcha ma'lumot berishi mumkin. Bu odamlar mutaxassislar uchun batafsil ma'lumotga ega.
1 o‘lchov stakan Nitux siropi (15ml) 150 dan iborat. mg Morklofon
Glitserin, metilparagidroksibenzoat (E218), propilparagidroksibenzoat (E216), natriy gidroksidi, saxaroza, simetikon, tragakant, trimetilsetilamonium p-toluensulfonat, balluensulfonat, kislota monohidrat, tsitrus lazzati (tarkibida etanol), tozalangan suv.
42343 (Swissmedic).
Dorixonalar va dorixonalarda, shifokorning retseptisiz.
O'ram: 180 ml shisha sirop va o'lchov stakan.
Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino
Ushbu varaqa oxirgi marta Dori vositalari agentligi (Swissmedic) tomonidan 2020-yil noyabr oyida tekshirilgan.