Buy 2 and save -5.49 USD / -2%
Ціміфемін форте містить сухий екстракт кореневища цимицифуги (Cimicifuga racemosa, (L.) Nutt., rhizoma).
Цимифемін форте застосовують при симптомах, пов'язаних з менопаузою (припливи, пітливість, розлади сну, нервозність і розлади настрою). Їх можна пом’якшити Циміфеміном форте.
Інформація про пацієнта, схвалена Swissmedic
Ціміфемін® форте таблеткиZeller Medical AGЛікарський засіб рослинного походження
Ціміфемін форте містить сухий екстракт кореневища циміцифуги (Cimicifuga racemosa, (L. ) Горіх ., кореневище).
Цимифемін форте застосовують при симптомах, пов'язаних з менопаузою (припливи, пітливість, розлади сну, нервозність і розлади настрою). Їх можна пом’якшити Циміфеміном форте.
У разі незвичайного зниження працездатності, пожовтіння очей або шкіри, потемніння сечі або зміни кольору калу слід припинити прийом Циміфеміну форте і до лікаря або до лікаря.
Якщо у вас є відчуття напруги чи набряку грудей, або якщо у вас є кровотеча між менструаціями, кров’янисті виділення чи повторювані менструальні кровотечі, вам слід проконсультуватися з лікарем.
Цей лікарський засіб містить 44 мг засвоюваних вуглеводів на таблетку. Препарат підходить діабетикам.
Цимифемін форте не слід застосовувати, якщо є відома гіперчутливість до одного з інгредієнтів або до Ranunculaceae (родина лютикових). При вже наявних ураженнях печінки не рекомендується приймати Циміфемін форте. Цей препарат впливає на фізичні та психологічні симптоми менопаузи (клімактеричного періоду). Оскільки немає клінічних даних про сприятливий вплив на кістки, цей препарат не можна використовувати для профілактики остеопорозу.
Цимифемін форте містить лактозу. Будь ласка, приймайте Циміфемін форте лише після консультації з лікарем, якщо ви знаєте, що у вас непереносимість цукру.
Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку, тобто фактично «не містить натрію». майже «без натрію».
Повідомте свого лікаря, фармацевта або аптекаря, якщо ви:
Ціміфемін форте показаний жінкам у період менопаузи. Застосування в період вагітності та годування груддю не призначене. Як запобіжний захід, вам слід уникати прийому ліків під час вагітності та годування груддю або звернутися за порадою до свого лікаря, фармацевта чи фармацевта.
Дорослі: якщо не призначено інше, приймайте 1 таблетку цілком один раз на день, запиваючи невеликою кількістю рідини. Циміфемін форте можна застосовувати протягом більш тривалого періоду часу, принаймні протягом 6 тижнів. Ефективність Циміфеміну форте після лікування тривалістю більше 12 тижнів не вивчалася. Застосування більше 6 місяців повинно відбуватися тільки після консультації з лікарем.
Застосування та безпека Циміфеміну форте у дітей та підлітків ще не перевірено.
Дотримуйтеся дозування, зазначеного в листку-вкладиші або згідно з призначенням лікаря. Якщо ви вважаєте, що ліки занадто слабкі або занадто сильні, зверніться до свого лікаря, фармацевта або фармацевта.
При прийомі Циміфеміну форте можуть виникнути такі побічні ефекти:
Якщо ви помітили будь-які побічні ефекти , зв’яжіться з нами Зв’яжіться зі своїм лікарем, фармацевтом або аптекарем. Це також стосується, зокрема, побічних ефектів, не зазначених у цій інструкції.
Лікарський засіб можна використовувати лише до дати, зазначеної на упаковці «EXP».
Зберігати при кімнатній температурі (15-25°C) в оригінальній упаковці.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Додаткову інформацію може надати ваш лікар, фармацевт або аптекар. Ці люди мають детальну інформацію для спеціалістів.
Частинки екстракту можуть бути помітні на поверхні таблеток у вигляді маленьких коричневих точок і нешкідливі.
1 таблетка містить 13 мг сухого екстракту цимицифуги кореневища (Cimicifuga racemosa, (L.) Nutt., rhizoma), лікарський екстракт - Співвідношення 4,5 – 8,5:1, екстрагент: 60% етанол (V/V).
Лактози моногідрат (44 мг), натрію кроскармелоза (відповідає максимум 0,65 мг натрію), целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний, повідон.
56933 (Swissmedic)
В аптеках та аптеках, без рецепта лікаря.
Блістери по 30 та 90 таблеток.
Zeller Medical AG, CH-8590 Romanshorn
Цю брошуру востаннє перевіряло Агентство з лікарських засобів (Swissmedic) у жовтні 2020 року.