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Swissmedic-genehmigte Hasta Bilgileri
Bilaxten® A. Menarini GmbHBilaxten mit dem Wirkstoff Bilastin, bir Arzneimittel'dir, Welches zurches klasse der langwirksamen Antialerjik gehört.
Bilaxten wird angewendet um die Symptome von Heuschnupfen (Niesen, Jucken, laufende or verstopfte Nase und tränende Augen) zu lindern.
Ben Weiteren wird Bilaxten zur Behandlung von juckenden Hautausschlägen (Urticaria or Nesselfieber) angewendet.
Nehmen Sie Bilaxten Tabletten nicht ein, Sie allergisch (überempfindlich) auf den Wirkstoff Bilastin veya andere Bestandteile der Bilaxten Tabletten sind.
Bilaxten Tabletten, Kindern to Behandlung von Kindern unter 12 Years nicht geeignet.
Wenn Sie an Mässiger Beeinträchtigung der Nierenfunktion leiden, ist Vorsicht geboten, Ihren Arzt bzw hakkında bilgi vermek. Ihre Arztin. Wenn sie an schwerer Beeinträchtigung der Nierenoder Leberfunktion leiden, soll Bilaxten nicht anwendet wendet werden.
İhtimal Arzt bzw. Ihrer Ärztin ile birlikte («Darf Bilaxten während der Schwangerschaft or in der Stillzeit eingenommen werden?»).
Die empfohlene Dosierung darf nicht überschritten werden.
Falls Ihre Beschwerden Behandlung weiter bestehen, wenden Sie sich and Ihren Arzt or Ihre Ärztin.
Bilaxten Tabletten können zu vermehrter Schläfrigkeit führen und können daher die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Werkzeugen veya Maschinen beeinträchtigen.
Weisen Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin insbesondere darauf hin, fall Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:
Bilaxten Tabletten Essen eingenommen werden, da ölür Wirkung von Bilaxten solucan.
Die Bilaxten Tabletten dürfen auf gar keinen Fall gleichzeitig mit Greyfurtsaft veya anderen Fruchtsäften eingenommen werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d. Bu, «natriumfrei» olmaktan uzaktır.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker veya Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin veya Drogistin, wenn Sie
Es gibt keine or nur begrenzte Daten über die Anwendung von Bilastin bei schwangeren Frauen and während der Stillzeit sowie über die Auswirkungen auf die Fortpflanzungsfähigkeit.
Informieren Sie Ihren Arzt, bzw. Ihre Ärztin, Sie zurzeit schwanger sind, schwanger werden wollen or stillen.
Wenn Sie schwanger sind or stillen, sollten Sie Bilaxten nicht einnehmen, ausser wenn Ihnen der Arzt. bzw. Ärztin ausdrücklich verschrieben hat ölür. Im falle einer anwendung muss abgestillt werden.
12 yaşındaki Kindern'deki Bilaxten and Sicherheit'teki Anwendung and Sicherheit, bir kelimeden çok daha fazlasıdır.
Falls Sie, oder eine andere Person, zu viele Bilaxten Tabletten eingenommen haben (d. mehr als die) vorgeschriebene Anzahl), wenden Sie sich unmittelbar and Ihren Arzt or Apotheker bzw. bir Ihre Ärztin veya Apothekerin.
Falls Sie vergessen haben, die Bilaxten Tablette einzunehmen, nehmen Sie auf gar keinen Fall die doppelte Dosis ein, um die ausgelassene Dosis telafi etmek için. Wenn Sie bemerken, dass Sie die tägliche Einnahme der Bilaxten Tablette vergessen haben haben, nehmen Sie die nächste Tablette erst wieder zum nächsten gewohnten Zeitpunkt ein and fahren dann mit der Einnahme böylece, wie vorgeschrieben bzw. gel gelelim.
Arzt veya Arztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach or zu stark, yani Ihrem Arzt, Apotheker veya Drogisten bzw ile konuşun. Ihrer Ärztin, Apothekerin veya Drogistin ile.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Bilaxten auftreten:
Kopfschmerzen, Schläfrigkeit.
Abnormale Leberwerte, Auffälligkeiten bei der EKG- (Elektrokardiogramm) Untersuchung, Störungen der Erregungsleitung des Herzens, Herzrhythmusstörungen, Schwindel, Tinnitus (Ohrgeräusche, Ohrensausen), Vertigo (Gefühl von Schwindel veya Gefühl des Drehens), Atemnot (Atembeschwerden), trockene Nase veya unangenehmes Gefühl in der Nase, Magenschmerzen, Bauchschmerzen, Brechreiz, Durchfall, trockener Mund, Verdauungsstörung, Entzündung der Magenschleimhaut, Juckreiz , Appetit, Fieberblasen (Herpes Oral), Müdigkeit, Durst, Fieber, Schwächegefühl, Angstgefühl, Schlaflosigkeit, Gewichtszunahme.
Herzklopfen (Palpitationen), schneller Herzschlag (Tachykardie), allergische Reaktionen (die Symptome können Atembeschwerden, Drehschwindel, Kollaps veya Bewusstlosigkeit, Schwellung des Gesichts, der Lippen, der Zunge or des Rachens und/oder Schwellung ve Rötung der Haut einschliessen. .
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker or Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin veya Drogistin. Nebenwirkungen için yaldızlı insbesondere auch, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Arzneimittel, «EXP» bezeichneten Data verwendet wendet wendet.
Allfällige nach Ende der Behandlung verbleibende Tabletten or Tabletten mit abgelaufenem Verfalldatum bitte zur fachgerechten Entsorgung Ihrer Verkaufsstelle (Arzt, Apotheker veya Drogisten bzw. Ärztin, Apothekerin veya Drogistin) übergeben.
Orijinal ambalajlamada ve Reichweite Kindern aufbewahren'ın koruyucu raflarında 30°C'den yüksek sıcaklık.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker veya Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin veya Drogistin. Bu Kişiler, Bilgi Edinmek İçin Verfügen Über Die.
1 Weisse, ovale, bikonvexe Tablette Bilaxten mit Bruchrille Enthält:
20 mg Bilastin.
Mikrokristalin Selüloz, Karboksimetilstarke-Natrium, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnezyumstearat.
61446 (İsviçreli doktor).
Apotheken und Drogerien'de, ohne ärztliche Verschreibung.
Tablet (mit Bruchrille) zu 20 mg: Packungen à 10, 20 (handel'de zurzeit nicht), 30, 40 (handel'de zurzeit nicht) ve 50 tablet
A. Menarini GmbH, Zürih.
Diese Packungsbeilage wurde im März 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
22923 / 15.12.2022