டோனோகுளூட்டல் ஃபிலிம்டேபிள்

TONOGLUTAL Filmtabl

தயாரிப்பாளர்: VERFORA AG
வகை: 7815850
இருப்பு: 75
66.26 USD வெகுமதிப் புள்ளிகள் மதிப்பு: 373
கூடையிலிடுக

விளக்கம்

Inhaltsverzeichnis டோனோக்ளூட்டல் அன்ட் வான்ன் விர்ட் எஸ் ஆங்வேண்டட்? Wann darf Tonoglutal nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Tonoglutal Vorsicht geboten? Darf Tonoglutal während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? வை வெர்வெண்டன் சை டோனோக்ளூட்டல்? Welche Nebenwirkungen kann Tonoglutal haben? ist ferner zu beachten? Tonoglutal enthalten இல் இருந்ததா? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Tonoglutal? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin தொகுப்பு

Swissmedic-genehmigte Patienteninformation

Tonoglutal®, Filmtabletten வெர்ஃபோரா எஸ்.ஏ

டோனோக்ளூட்டல் அன்ட் வான்ன் விர்ட் எஸ் ஆங்வேண்டட்?

Tonoglutal ist eine Kombination von verschiedenen Wirkstoffen, die lebensnotwendige Substanzen enthält. Das Präparat liefert dem Organismus Stoffe, die zur Aufrechterhaltung der geistigen und körperlichen Leistungsfähigkeit unentbehrlich sind.

Als Aufbau- und Stärkungsmittel unterstützt es den geschwächten Organismus bei körperlichen oder psychischen Schwächezuständen, geistiger Überarbeitung (z.B. wänswhrend. மான்செர்ன்ட்.

Wann darf Tonoglutal nicht eingenommen werden?

Tonoglutal darf nicht eingenommen werden, wenn Sie gegen Einen Oder mehrere seiner Inhaltsstoffe überempfindlich reagieren.

Wann ist bei der Einnahme von Tonoglutal Vorsicht geboten?

Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen zu befolgen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker அல்லது Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

  • an Anderen Krankheiten leiden,
  • Allergien haben oder
  • andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Tonoglutal während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber Nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. டை அர்ஸ்டின், அபோதெகெரின் அல்லது டிரோகிஸ்டின் உம் எலி ஃப்ராஜென்.

வை வெர்வெண்டன் சை டோனோக்ளூட்டல்?

Erwachsene und Kinder ab 8 Jahren: Morgens und mittags je 2 bis 3 Filmtabletten mit etwas Wasser schlucken. Filmtabletten nicht zerkauen und nicht am Abend einnehmen!

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin அல்லது Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Tonoglutal haben?

Für Tonoglutal sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin அல்லது Drogistin.

ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

தாஸ் அர்ஸ்னெய்மிட்டல் டார்ஃப் நூர் பிஸ் ஜூ டெம் ஆஃப் டெம் பெஹல்டர் மிட் «எக்ஸ்பி» பெசிச்னெட்டன் டேட்டம் வெர்வெண்டட் வெர்டன்.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15 – 25°C) lagern.

In der verschlossenen Originalverpackung und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin அல்லது Drogistin.

Tonoglutal enthalten இல் இருந்ததா?

1 Filmtablette enthält:

Wirkstoffe

L-Glutaminsäure 250 mg, Ascorbinsäure 20 mg, Magnesiumglycerophosphat 50 mg, Thiaminnitrat 2.5 mg

Hilfsstoffe

Hilfsstoffe für Filmtabletten.

Zulassungsnummer

20550 (சுவிஸ் மருத்துவம்)

Wo erhalten Sie Tonoglutal? Welche Packungen sind erhältlich?

Apotheken und Drogerien இல், ohne ärztliche Verschreibung.

ஃபிலிம்டேப்லெட்டன்: 100 மற்றும் 250.

Zulassungsinhaberin

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2012 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

16096 / 16.09.2022