ஜோவிராக்ஸ் லிப் குளிர் புண் கிரீம் செயலில் உள்ள பொருளாக அசைக்ளோவிரைக் கொண்டுள்ளது.
அசிக்ளோவிர் சாதாரண வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளை பாதிக்காமல் ஹெர்பெஸ் வைரஸ்களின் பெருக்கத்தைத் தடுக்கிறது. ஹெர்பெஸ் வைரஸ்கள் தோல் மற்றும் சளி சவ்வுகளில் கொப்புளங்களை உருவாக்குகின்றன.
Zovirax லிப் குளிர் புண் கிரீம் உதடுகளில் லேசான, உள்ளூர்மயமாக்கப்பட்ட குளிர் புண்களுக்கு வெளிப்புறமாக பயன்படுத்தப்படுகிறது.
சோவிராக்ஸ் லிப் குளிர் புண் கிரீம் ("Zovirax Lip-ல் என்ன உள்ளது?" என்ற பகுதியைப் பார்க்கவும்) செயலில் உள்ள பொருட்களான அசிக்ளோவிர், வலசிக்ளோவிர் அல்லது ப்ரோப்பிலீன் கிளைகோல் அல்லது ப்ரோப்பிலீன் கிளைகோல் அல்லது பிற துணைப் பொருட்களுக்கு நீங்கள் அதிக உணர்திறன் கொண்டதாகத் தெரிந்தால் பயன்படுத்தக்கூடாது.
Zovirax லிப் குளிர் புண் கிரீம் உதடுகளில் உள்ள குளிர் புண்களுக்கு மட்டுமே பயன்படுத்தப்பட வேண்டும் மற்றும் சளி சவ்வுகளில் (எ.கா. வாய், கண்கள் அல்லது பிறப்புறுப்பு பகுதி) பயன்படுத்தக்கூடாது. கண்களுடன் கிரீம் தொடர்பு தவிர்க்கப்பட வேண்டும். மருந்தின் அளவையும் அதிகரிக்கக்கூடாது. சளி புண்கள் 10 நாட்களுக்குப் பிறகு குணமடையவில்லை என்றால், அல்லது இன்னும் மோசமாகிவிட்டால், நீங்கள் மருத்துவ ஆலோசனையைப் பெற வேண்டும்.
குளிர் புண்கள் குறிப்பாக கடுமையான அல்லது விரிவானதாக இருந்தால், நீங்கள் ஒரு மருத்துவரை அணுக வேண்டும். கடுமையான நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுள்ளவர்கள் எந்தவொரு தொற்றுநோய்க்கும் மருத்துவரை தொடர்பு கொள்ள வேண்டும்.
ஜலதோஷம் தொற்றக்கூடியது. எனவே, கிரீம் தடவுவதற்கு முன் உங்கள் கைகளை கழுவ வேண்டும் மற்றும் கிரீம் தடவிய பிறகு, உங்கள் உடலின் மற்ற பாகங்களை கழுவுவதற்கு முன் உங்கள் விரல்களால் உங்கள் விரல்களால் தொடாததை உறுதி செய்து கொள்ளுங்கள், குறிப்பாக உங்கள் கண்கள் அல்ல.
செட்டோஸ்டெரில் ஆல்கஹால் உள்ளூர் தோல் எரிச்சலை ஏற்படுத்தும் (எ.கா. தொடர்பு தோல் அழற்சி). புரோபிலீன் கிளைகோல் (E 1520) தோல் எரிச்சலை ஏற்படுத்தும்.
1 கிராம் கிரீம் 7.5 மில்லிகிராம் சோடியம் டோடெசில் சல்பேட்டைக் கொண்டுள்ளது, இது 0.75% ஆகும். சோடியம் டோடெசில் சல்பேட் உள்ளூர் தோல் எதிர்வினைகளை ஏற்படுத்தலாம் (கடித்தல் அல்லது எரியும் உணர்வு போன்றவை) அல்லது தோலின் அதே பகுதியில் பயன்படுத்தப்படும் பிற பொருட்களால் ஏற்படும் தோல் எதிர்வினைகளை தீவிரப்படுத்தலாம்.
நீங்கள் இருந்தால் உங்கள் மருத்துவர், மருந்தாளர் அல்லது மருந்தாளரிடம் தெரிவிக்கவும்
கர்ப்ப காலத்தில் Zovirax Lip மருந்தை மருத்துவருடன் கலந்தாலோசித்த பின்னரே பயன்படுத்த வேண்டும்.
தாய்ப்பால் கொடுக்கும் போது Zovirax Lip குளிர் புண் கிரீம் பயன்படுத்தினால், தாய்ப்பால் குறுக்கிட வேண்டிய அவசியமில்லை.
12 வயதிற்குட்பட்ட குழந்தைகளுக்கு, மருத்துவர் முதல் முறையாக Zovirax Lip ஐ பரிந்துரைக்க வேண்டும்.
2 வயதுக்கு மேற்பட்ட பெரியவர்கள் மற்றும் குழந்தைகள் ஜோவிராக்ஸ் லிப் குளிர் புண் கிரீம் ஒரு நாளைக்கு 5 முறை தோராயமாக 4 மணிநேர இடைவெளியில் பயன்படுத்த வேண்டும். கூச்ச உணர்வு, அரிப்பு அல்லது எரியும் போன்ற முதல் அறிகுறிகள் தோன்றும்போது உடனடியாக கிரீம் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. இருப்பினும், குளிர் புண்கள் ஏற்கனவே உருவாகியிருந்தால் சிகிச்சையை இன்னும் தொடங்கலாம்.
தொற்று பரவாமல் தடுக்க சிகிச்சைக்கு முன்னும் பின்னும் கைகளை கழுவ வேண்டும்.
நீங்கள் Zovirax Lip குளிர் புண் கிரீம் தடவ மறந்துவிட்டால், நீங்கள் அதை விரைவில் செய்ய வேண்டும், பின்னர் வழக்கமான விதிமுறையுடன் தொடரவும்.
சிகிச்சை பொதுவாக 4 நாட்கள் நீடிக்கும். இந்த நேரத்திற்குப் பிறகு குணமடையவில்லை என்றால், Zovirax Lip 10 நாட்கள் வரை பயன்படுத்தப்படலாம். இந்த நேரத்திற்குப் பிறகு தொற்று குணமடையவில்லை என்றால், நீங்கள் உங்கள் மருத்துவரை அணுக வேண்டும்.
தொகுப்பு துண்டுப்பிரசுரத்தில் கொடுக்கப்பட்டுள்ள மருந்தளவு வழிமுறைகளை அல்லது உங்கள் மருத்துவர் பரிந்துரைத்தபடி பின்பற்றவும். மருந்து மிகவும் பலவீனமாக அல்லது மிகவும் வலுவாக வேலை செய்கிறது என்று நீங்கள் நினைத்தால், உங்கள் மருத்துவர், மருந்தாளர் அல்லது மருந்தாளரிடம் பேசுங்கள்.
Zovirax Lip குளிர் புண் கிரீம் பயன்படுத்தும் போது பின்வரும் பக்க விளைவுகள் ஏற்படலாம்:
பொதுவானது (சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட 100 பேரில் 1 முதல் 10 பேர் வரை) தோல் சிறிது உலர்த்துதல். கிரீம் தடவப்பட்ட உடனேயே லேசான எரியும் உணர்வு அல்லது லேசான சிவத்தல் ஏற்படலாம், இது சிகிச்சையை குறுக்கிட வேண்டிய அவசியமில்லை.
அசாதாரணமானது (1,000 பேரில் 1 முதல் 10 பேர் வரை பாதிக்கப்படுகின்றனர்): தோல் சிவத்தல், அரிப்பு அல்லது உதிர்தல். இருப்பினும், இது கிரீம் விளைவை பாதிக்காது.
அரிதானது (10,000 பேரில் 1 முதல் 10 பேர் வரை) திடீர் ஒவ்வாமை எதிர்வினை.
மிகவும் அரிதானது (10,000 பேரில் 1 பேருக்கும் குறைவாகப் பாதிக்கிறது): கண் இமைகள், நாக்கு மற்றும் குரல்வளை உட்பட முகத்தில் வீக்கம். இந்த வழக்கில், சிகிச்சையை உடனடியாக நிறுத்தி மருத்துவரிடம் தெரிவிக்க வேண்டும்.
ஏதேனும் பக்கவிளைவுகளை நீங்கள் கண்டால், உங்கள் மருத்துவர், மருந்தாளர் அல்லது மருந்தாளரைத் தொடர்பு கொள்ளவும். இந்த துண்டுப்பிரசுரத்தில் பட்டியலிடப்படாத பக்க விளைவுகளுக்கு இது குறிப்பாகப் பொருந்தும்.
கொள்கலனில் "EXP" எனக் குறிக்கப்பட்ட தேதி வரை மட்டுமே மருந்தைப் பயன்படுத்த முடியும்.
அறை வெப்பநிலையில் (15-25 ° C) சேமிக்கவும்.
குழந்தைகளுக்கு எட்டாத இடத்தில் வைக்கவும்.
உங்கள் மருத்துவர், மருந்தாளர் அல்லது மருந்தாளர் உங்களுக்கு கூடுதல் தகவல்களை வழங்க முடியும். இந்த நபர்களுக்கு விரிவான சிறப்புத் தகவல்கள் உள்ளன.
1 கிராம் Zovirax லிப் குளிர் புண் கிரீம் கொண்டுள்ளது:
50 மி.கி அசிக்ளோவிர்
ப்ரோப்பிலீன் கிளைகோல் (E 1520), வெள்ளை பெட்ரோலேட்டம், செட்டோஸ்டீரியல் ஆல்கஹால், திரவ பாரஃபின், கிளிசரால் ஸ்டெரேட்/மேக்ரோகோல் 100 ஸ்டீரேட், பொலோக்ஸாமர் 407, டைமெதிகோன் 20, சோடியம் டோடெசில் சல்பேட் (E 487), சுத்திகரிக்கப்பட்ட நீர்.
54241 (சுவிஸ் மருத்துவம்).
மருந்தகங்கள் மற்றும் மருந்துக் கடைகளில், மருத்துவரின் பரிந்துரை இல்லாமல்.
2 கிராம் குழாய் கிரீம் .
ஹாலியோன் ஸ்வீஸ் ஏஜி, ரிஷ்.
இந்தத் தொகுப்பு துண்டுப் பிரசுரம் கடைசியாக செப்டம்பர் 2022 இல் சுவிஸ் மருத்துவ மருந்து ஆணையத்தால் மதிப்பாய்வு செய்யப்பட்டது.
27159 / 08/29/2023Zovirax Lip Fieberblasencreme enthält als Wirkstoff Aciclovir.
Aciclovir hemmt die Vermehrung der Herpesviren ohne die normalen Stoffwechselvorgänge zu beeinträchtigen. Die Herpesviren bewirken auf Haut und Schleimhaut Bläschenbildung.
Die Zovirax Lip Fieberblasencreme wird äusserlich bei leichten, örtlich begrenzten Fieberbläschen auf den Lippen angewendet.
Zovirax Lip Fieberblasencreme darf nicht angewendet werden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen Aciclovir, Valaciclovir sowie gegenüber Propylenglycol oder einem anderen in der Creme enthaltenen Hilfsstoff.
Zovirax Lip Fieberblasencreme sollte lediglich bei Fieberbläschen auf den Lippen angewendet werden und nicht auf Schleimhäute (z.B. Mund, Auge oder Genitalbereich) aufgetragen werden. Ein Kontakt der Creme mit den Augen sollte vermieden werden. Ebenso sollte die angegebene Dosierung nicht erhöht werden. Tritt nach spätestens 10 Tagen keine Abheilung der Fieberbläschen ein, oder werden sie sogar schlimmer, sollten Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin aufsuchen.
Bei besonders schweren oder ausgedehnten Fieberbläschen muss der Arzt oder die Ärztin aufgesucht werden. Schwer immunsupprimierte Personen sollen bei jeder Infektion den Arzt bzw. die Ärztin kontaktieren.
Fieberbläschen sind ansteckend. Deshalb sollte vor der Anwendung der Creme die Hände gewaschen werden und nach Anwendung der Creme darauf geachtet werden, dass Sie mit den Fingern, bevor sie gewaschen sind, nicht andere Körperteile berühren, speziell nicht die Augen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
Zovirax Lip soll in der Schwangerschaft nur nach Absprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin verwendet werden.
Wird Zovirax Lip Fieberblasencreme während der Stillzeit verwendet, muss das Stillen nicht unterbrochen werden.
Bei Kindern unter 12 Jahren muss der Arzt bzw. die Ärztin Zovirax Lip erstmals verordnen.
Erwachsene und Kinder über 2 Jahre sollten die Zovirax Lip Fieberblasencreme 5× täglich in einem Intervall von ca. 4 Stunden auftragen. Es wird empfohlen, die Creme beim Auftreten der ersten Symptome wie Kribbeln, Jucken oder Brennen sofort aufzutragen. Die Behandlung kann aber auch noch begonnen werden, wenn sich die Fieberbläschen bereits gebildet haben.
Die Hände sollten vor und nach der Behandlung gewaschen werden, um so eine mögliche Ausbreitung der Infektion zu verhindern.
Wurde ein Auftragen der Zovirax Lip Fieberblasencreme vergessen, sollte es möglichst bald nachgeholt und nachher der übliche Rhythmus eingehalten werden.
Die Behandlungsdauer beträgt gewöhnlich 4 Tage. Ist die Heilung nach dieser Zeit nicht vollständig erfolgt, kann Zovirax Lip bis zu 10 Tage angewendet werden. Ist nach dieser Zeit die Infektion noch nicht abgeheilt, müssen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin konsultieren.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Zovirax Lip Fieberblasencreme auftreten: Häufig kann ein leichtes Austrocknen der Haut auftreten. Unmittelbar nach Auftragen der Creme kann ein leichtes Brennen oder eine leichte Rötung auftreten, ohne dass deshalb ein Unterbruch der Behandlung notwendig wäre.
Die Creme kann gelegentlich Rötung, Jucken oder Schuppen der Haut verursachen. Dies beeinträchtigt die Wirkung der Creme jedoch nicht. Selten kann es zu einer plötzlich eintretenden allergischen Reaktion, sehr selten mit Schwellung im Bereich des Gesichtes, einschliesslich der Augenlider, der Zunge und des Kehlkopfes, kommen. In diesem Fall sollte die Behandlung sofort abgebrochen und der Arzt bzw. die Ärztin benachrichtigt werden.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
Zovirax Lip Fieberblasencreme darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Die Creme sollte bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
1 g Zovirax Lip Fieberblasencreme enthält als Wirkstoff 50 mg Aciclovir sowie die Hilfsstoffe Propylenglycol, weisse Vaseline, Cetylstearylalkohol, dickflüssiges Paraffin, Arlacel 165, Poloxamer, Natriumlaurylsulfat, Dimethicon und Wasser.
54241 (Swissmedic).
Zovirax Lip Fieberblasencreme ist in Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung erhältlich.
Tube zu 2 g Creme.
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch.
Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.