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Swissmedic-genehmigte Patienteninformation
Arnigel® Boiron போயிரோன் எஸ்.ஏHomöopathisches Arzneimittel
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Arnigel Boiron bei lokalen Traumen, Beulen, blauen Flecken, Prellungen, Muskelermüdung sowie Muskelschmerzen aufgrund einer Anstrengung angewendet werden.
Die Anwendung Dies Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Arnigel Boiron gleichzeitig angewendet werden darf.
Arnigel Boiron darf nicht auf offene Wunden aufgetragen werden. Der Kontakt mit den Augen sollte vermieden werden (enthält Alkohol). Bei Überempfindlichkeit auf Asteraceen (Arnika) darf Arnigel Boiron nicht angewendet werden.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker அல்லது Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber Nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten Oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. டை அர்ஸ்டின், அபோதெகெரின் அல்லது டிரோகிஸ்டின் உம் எலி ஃப்ராஜென்.
Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht Anders verschrieben:
ஜூர் äusserlichen Anwendung.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin அல்லது Drogistin.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Arnigel auftreten: allergische Reaktionen (Hautrötungen oder -reizungen). இன் டீசெம் ஃபால் சோல்ட்டன் சை தாஸ் ஜெல் அப்செட்சென்.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. டைஸ் கில்ட் இன்ஸ்பெசோண்டேர் ஆச் ஃபர் நெபென்விர்குங்கன், டைஸ் நிச் இன் டீஸர் பேக்குங்ஸ்பீலேஜ் ஏங்கேபென் சின்ட்.
Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Arnigel Boiron ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
பீ ரவும்டெம்பரதுர் (15–25 °C) லாகர்ன்.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
1 g Gel enthält 70 mg Arnica montana TM.
Natriumhydroxyd, Carbomer 980, Alkohol, Wasser.
55839 (சுவிஸ் மருத்துவம்)
Apotheken und Drogerien இல், ohne ärztliche Verschreibung.
டியூப் ஜூ 45 கிராம் அல்லது 120 கிராம்.
போய்ரான் ஏஜி, சிஎச்-3007 பெர்ன்.
போய்ரான் ஏஜி, ஃபிராங்க்ரிச்.
Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2002 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
19030 / 17.04.2020Homöopathisches Arzneimittel
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Arnigel Boiron bei lokalen Traumen, Beulen, blauen Flecken, Prellungen, Muskelermüdung sowie Muskelschmerzen aufgrund einer Anstrengung angewendet werden.
Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Arnigel Boiron gleichzeitig angewendet werden darf.
Arnigel Boiron darf nicht auf offene Wunden aufgetragen werden. Der Kontakt mit den Augen sollte vermieden werden (enthält Alkohol). Bei Überempfindlichkeit auf Asteraceen (Arnika) darf Arnigel Boiron nicht angewendet werden.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben:
Zur äusserlichen Anwendung.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Arnigel auftreten: allergische Reaktionen (Hautrötungen oder -reizungen). In diesem Fall sollten Sie das Gel absetzen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Arnigel Boiron ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
1 g Gel enthält 70 mg Arnica montana TM.
Natriumhydroxyd, Carbomer 980, Alkohol, Wasser.
55839 (Swissmedic)
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Tube zu 45 Gramm oder 120 Gramm.
Boiron AG, CH-3007 Bern.
Boiron AG, Frankreich.
Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2002 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.