Antacid
(1 Pages)
Pantoprazole antacid sandoz filmtabl 20 mg 14 pcs
What Pantoprazole Antacid Sandoz is and what it is used forThe active ingredient in Pantoprazole Sandoz, pantoprazole, belongs to the class of proton pump inhibitors. It blocks the enzyme responsible for releasing acid in the stomach (the proton pump).Pantoprazole Antacid Sandoz is used in adults for the short-term treatment of symptoms of burning in the stomach and acid regurgitation, which are caused by stomach acid flowing back up into the esophagus.When should Pantoprazole Antacid Sandoz not be taken?Pantoprazole Antacid Sandoz must not be used if there is a known hypersensitivity to the active substance pantoprazole, other proton pump inhibitors or any of the excipients of Pantoprazole antacid Sandoz.Pantoprazole Antacid Sandoz must not be taken by children and adolescents. Pantoprazole antacid Sandoz should only be taken during pregnancy and breastfeeding after consulting a doctor.When is caution required when taking Pantoprazole Antacid Sandoz?Please inform your doctor immediately in the following situations:unintentional, unexplained weight loss,unexplained looking pale and feeling weak (anaemia),if you have blood in your stool or if your stool is black in colour,difficulty swallowing,repeated vomiting,bloody vomit,Stomach pain,severe and/or persistent diarrhea,development of a rash, especially in areas of the skin exposed to the sun, as this may require you to stop your treatment with Pantoprazole Sandoz. Don't forget to mention other ailments like joint pain.Please talk to your doctor before taking Pantoprazole Antacid Sandoz in the following situations:if you have had a stomach ulcer or an operation on the gastrointestinal tract,if you have been taking a medicine for heartburn or acid regurgitation continuously for 4 weeks or more,if you have jaundice or liver problems,if you have another concomitant serious illness,if you are about to have an endoscopic examination (e.g. gastroscopy or breath test),you are older than 55 years and treat digestive disorders with non-prescription medicines on a daily basis,you are older than 55 years and have new or recently changed symptoms,if you have ever experienced skin reactions as a result of treatment with a medicine similar to Pantoprazole Sandoz, which also reduces stomach acid.Pantoprazole Antacid Sandoz can affect the way other medicines work. Therefore, tell your doctor, pharmacist or druggist if you are taking other medicines, such as:antifungal medicines,erlotinib to treat certain types of cancer,methotrexate for cancer,Medicines to thin your blood or medicines for HIV infection (e.g. atazanavir, ritonavir).Concomitant use of these medicines should be avoided.Do not take Pantoprazole Sandoz with other medicines that reduce the amount of acid in the stomach, such as another proton pump inhibitor (omeprazole, lansoprazole or rabeprazole) or an H2 antagonist (eg ranitidine).However, if necessary, you may take Pantoprazole Sandoz with antacids (eg magaldrate, alginic acid, sodium bicarbonate, aluminum hydroxide, magnesium carbonate or combinations thereof).If you experience side effects such as dizziness or blurred vision, you should not drive or use machines.If you take Pantoprazole antacid Sandoz for more than 3 months it is possible that the levels of magnesium in your blood may fall. Low magnesium levels are manifested by fatigue, involuntary muscle tension, confusion, cramps, dizziness and increased heart rate. If you experience any of these side effects, please tell your doctor immediately. Low magnesium levels can also lead to a decrease in blood potassium and calcium levels. Your doctor may do regular blood tests to monitor your magnesium levels.Taking proton pump inhibitors like Pantoprazole Sandoz, especially for more than a year, may slightly increase your risk of fractures in your hip, wrist or spine. Tell your doctor if you have osteoporosis or are taking corticosteroids (these medicines can increase the risk of osteoporosis).Before starting treatment, tell your doctor, pharmacist or druggist if you are having specific blood tests (chromogranin A).This medicinal product contains less than 1 mmol sodium (23 mg) per tablet, ie essentially 'sodium-free'.This medicine contains the dye cochineal red A (E124) and may cause allergic reactions.Tell your doctor, pharmacist or druggist if yousuffer from other diseaseshave allergies ortake other medicines (including those you bought yourself!) or use them externally.Can Pantoprazole antacid Sandoz be taken during pregnancy or while breastfeeding?If you are pregnant or want to become pregnant, or if you are breastfeeding, you must not take Pantoprazole antacid Sandoz without consulting your doctor.How do you use Pantoprazole Antacid Sandoz?Always take Pantoprazole antacid Sandoz as described here. Ask your doctor, pharmacist or druggist if you are not sure.The adult dosage is one gastro-resistant film-coated tablet per day.The film-coated tablets may need to be taken for 2-3 consecutive days to improve symptoms. Stop taking the tablets when you are completely free of symptoms.If there is no improvement in symptoms within 2 weeks of continuous treatment, you should consult your doctor.Without consulting a doctor, the treatment should not last longer than 4 weeks.Pantoprazole antacid Sandoz gastro-resistant film-coated tablets should be swallowed whole and whole with some water 1 hour before a meal.If you have taken more than the recommended dose of 1 film-coated tablet per day, tell your doctor, pharmacist or druggist. The symptoms of an overdose are not known.If you forget to take a film-coated tablet, you must not double the dose. Instead, take the next dose at the usual time.Follow the dosage given in the package leaflet or prescribed by your doctor. If you think the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Pantoprazole Antacid Sandoz have?Common (affects 1 to 10 users in 100)Benign growths of the gastric mucosa.Uncommon (affects 1 to 10 users in 1000)Difficulty sleeping, headache, dizziness, diarrhea, nausea and vomiting, gas and bloating, constipation, dry mouth, abdominal pain and discomfort, rash, reddening of the skin, itching, feeling weak, tired or generally unwell.Rare (affects 1 to 10 users in 10,000)Immediate-type hypersensitivity reactions (dizziness, increased heart rate, sweating), weight changes, depressive moods and worsening of pre-existing depression, taste disorders, visual disturbances and blurred vision, hives (severely itchy skin rash, hives), joint and muscle pain, enlargement of the male breasts, increased body temperature and swelling of the arms and legs due to fluid retention (oedema).Very rare (affects less than 1 in 10,000 users)Disorientation and aggravation of pre-existing disorientation, particularly in predisposed individuals.Isolated casesDelusions and confusion in predisposed individuals. If these symptoms already exist, they can be made worse by Pantoprazole antacid Sandoz. Decreased levels of certain minerals in the blood, rash, possibly associated with pain in the joints.Inflammation of the colon causing persistent watery diarrhea.Side effects found in blood tests are:Raised liver function tests have occasionally been reported.Rarely, an increase in bilirubin and blood lipid levels occurred.Very rarely, there have been reports of a decrease in the number of blood platelets, which may lead to increased bleeding or bruising, and a decrease in the number of white blood cells, which may cause more infections.If you experience the following side effects, you should immediately stop taking Pantoprazole Sandoz and contact your doctor immediately:Severe allergic reactions: swelling of the tongue or throat, difficulty swallowing, hives, difficulty breathing, allergic swelling of the face and throat (Quincke's edema, angioedema), severe drowsiness with rapid heartbeat and profuse sweating.Serious skin changes such as blistering and rapid deterioration of your general condition, skin damage (including minor bleeding) of the eyes, nose, mouth and lips or genitals (Stevens-Johnson syndrome, Lyell's syndrome, erythema multiforme) and sensitivity to light.Other serious conditions: yellowing of the skin or eyes (severe damage to liver cells, jaundice), fever, skin rash and enlarged kidneys sometimes accompanied by pain when urinating and pain in the lower back (severe inflammation of the kidneys).If you notice side effects, contact your doctor, pharmacist or druggist. This also applies in particular to side effects that are not listed in this leaflet.What should also be noted?The medicinal product may only be used up to the date marked “EXP” on the package.Storage NoticeStore in the original packaging, at room temperature (15-25°C) and out of the reach of children.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Pantoprazole Antacid Sandoz contain?Active Ingredients1 film-coated tablet Pantoprazole antacid Sandoz contains 20 mg pantoprazole as pantoprazole sodium sesquihydrate.ExcipientsCore:Sodium carbonate, microcrystalline cellulose, crospovidone, hydroxypropyl cellulose, highly disperse silicon dioxide, calcium stearate.Intermediate coating:Hypromellose, titanium dioxide, macrogol 400, quinoline yellow (E104), iron oxide yellow, cochineal red A (E124).Enteric coating:Methacrylic acid-ethyl acrylate copolymer (1:1) dispersion polysorbate 80, sodium laurilsulfate), triethyl citrate.yellow iron oxide (E 172)Registration Number61372 (Swissmedic)Where can you get Pantoprazole Antacid Sandoz? What packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Packs of 7 and 14 gastro-resistant film-coated tablets.Marketing Authorization HolderSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domicile: Red Cross..
54.91 USD
Pantoprazole antacid sandoz filmtabl 20 mg 7 pcs
What is Pantoprazole antacid Sandoz and when is it used? The active ingredient in Pantoprazole antacid Sandoz, pantoprazole, belongs to the class of proton pump inhibitors. It blocks the enzyme responsible for releasing acid in the stomach (the proton pump).Pantoprazole Sandoz is used in adults for the short-term treatment of the symptoms of burning and acid reflux caused by stomach acid flowing back up the esophagus.When should Pantoprazole Sandoz not be taken?Do not use Pantoprazole Sandoz with known hypersensitivity to the active ingredient pantoprazole, other proton pump inhibitors or one of the excipients of Pantoprazole antacid Sandoz. Pantoprazole antacid Sandoz must not be taken by children and adolescents. Pantoprazole antacid Sandoz should only be taken during pregnancy and breastfeeding after consulting a doctor.When is caution required when taking Pantoprazole antacid Sandoz?Please inform your doctor immediately in the following situations:unintentional, unexplainable weight loss,inexplicable pale appearance and feeling of weakness (An aemia),if you have blood in your stools or if your stools are black in colour,difficulty swallowing,repeated vomiting,vomiting blood,stomach pain,severe and/or persistent diarrhoea,the appearance of a skin rash, especially in sun-exposed areas of the skin, as you may need to stop treatment with Pantoprazole antacid Sandoz. Don't forget to mention other symptoms, such as joint pain.Please talk to your doctor before taking Pantoprazole Sandoz if you have:if you have already had a stomach ulcer or an operation on your gastrointestinal tract,if you have been taking a medicine for indigestion or acid reflux for 4 weeks or more continuously,if you have jaundice or liver problems,if you have any other co-existing serious illness,if you are about to have an endoscopic examination (e.g. gastroscopy or breath test),you are older than 55 years and treat digestive disorders with non-prescription medicines on a daily basis,you are older than 55 years of age and have new or recently changed symptoms,if you have ever had a treatment with pantoprazole anta cid Sandoz, which also reduces stomach acid, have experienced skin reactions.Pantoprazole antacid Sandoz can affect the effectiveness of other medicines. Therefore, tell your doctor, pharmacist or druggist if you are taking other medicines, such as:medicines for fungal infections,erlotinib for the treatment of certain types of cancer,methotrexate for cancer,medicines to thin the blood or medicines for HIV infections (e.g Atazanavir, ritonavir).Concomitant use of these medicines should be avoided.Do not take Pantoprazole Sandoz with other medicines that reduce the amount of acid in the stomach, such as another proton pump inhibitor (omeprazole, lansoprazole or rabeprazole) or an H2 antagonist (e.g. ranitidine).However, if necessary, you may use Pantoprazole antacid Sandoz together with antacids (e.g. Magaldrat, Algic acid, sodium bicarbonate, aluminum hydroxide, magnesium carbonate or combinations thereof).If you experience side effects such as dizziness or blurred vision, you should not drive or use machines.If you take Pantoprazole antacid Sandoz for more than 3 months, it is possible that the levels of magnesium in your blood may fall. Low magnesium levels are manifested by fatigue, involuntary muscle tension, confusion, cramps, dizziness and increased heart rate. If you experience any of these side effects, please tell your doctor immediately. Low magnesium levels can also lead to a decrease in blood potassium and calcium levels. Your doctor may do regular blood tests to monitor your magnesium levels.Taking proton pump inhibitors such as Pantoprazole Sandoz, especially for more than a year, may slightly increase your risk of fractures in your hip, wrist or spine. Tell your doctor if you have osteoporosis or are taking corticosteroids (these medicines can increase the risk of osteoporosis).Tell your doctor, pharmacist or druggist if you are going to have specific blood tests (chromogranin A) before starting treatment.This medicine contains less than 1 mmol sodium (23 mg) per tablet, i.e. i.e. it is almost «sodium-free».This medicine contains the dye cochineal red A (E124) and can cause allergic reactions.Inform your doctor, pharmacist or druggist if yousuffer from other diseases,have allergies orother medicines (including those you bought yourself!) ingested or applied externally.Can Pantoprazole antacid Sandoz be taken while pregnant or breastfeeding?If you are pregnant or planning to become pregnant, or if you are breastfeeding, you must not take Pantoprazole antacid Sandoz without consulting your doctor.How do you use Pantoprazole antacid Sandoz?Take Pantoprazole antacid Sandoz always as described here. Ask your doctor, pharmacist or druggist if you are not sure.The adult dose is one enteric-coated film-coated tablet per day.It is possible that the film-coated tablets must be taken for 2-3 consecutive days in order to improve symptoms. Stop taking the tablets when you are completely symptom-free. If there is no improvement in symptoms within 2 weeks of continuous treatment, you should consult your doctor. The treatment should not last longer than 4 weeks without a doctor's consultation. Pantoprazole antacid Sandoz gastro-resistant film-coated tablets are whole 1 hour before a meal with a little water increase.If you have taken more than the recommended dose of 1 film-coated tablet per day, tell your doctor, pharmacist or druggist. There are no known symptoms of overdose.If you forget to take a tablet, do not double the dose. Instead, take the next dose at the usual time.Stick to the dosage given in the package leaflet or as prescribed by your doctor. If you think the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist bbetween your doctor, pharmacist or druggist. What side effects can Pantoprazole antacid Sandoz have? Common (affects 1 to 10 users in 100) Benign growths of the gastric mucosa. Uncommon (affects 1 to 10 users in 1000) Sleep disorders, headache , dizziness, diarrhea, nausea and vomiting, flatulence and bloating, constipation, dry mouth, abdominal pain and discomfort, skin rashes, reddening of the skin, itching, weakness, tiredness or general malaise.Rare (affects 1 to 10 in 10,000 users)Immediate-type hypersensitivity reactions (dizziness, increased heart rate, sweating), weight changes , depressive moods and aggravation of pre-existing depression, taste disorders, visual disturbances and blurred vision, hives (severe itchy skin rash, hives), joint and muscle pain, enlargement of the male breasts, increased body temperature and swelling of the arms and legs due to fluid retention (oedema).Very rare (affects less than 1 in 10,000 users)Disorientation and deterioration in before Existing disorientation, especially in people who are predisposed accordingly.Individual casesDelusions and confusion in predisposed people. If these symptoms already exist, they can be made worse by Pantoprazole antacid Sandoz. Decreased levels of certain minerals in the blood, rash, which may be associated with pain in the joints.Inflammation of the large bowel causing persistent watery diarrhoea.Side effects seen in blood tests include:Raised liver function tests have been reported uncommonly.Rarely, increases in bilirubin and blood fat levels have occurred.Decrease in blood platelets have been reported very rarely, which can lead to bleeding or bruising, and a reduction in the number of white blood cells, which can cause more infections.Stop taking Pantoprazole Sandoz and see your doctor straight away if you experience any of the following side effects:Severe allergic reactions: swelling of the tongue or throat, difficulty swallowing, hives, difficulty breathing, allergic swelling of the face and throat (Quincke's edema, angioedema), severe drowsiness with a racing heart and heavy sweating.Serious skin changes such as blistering and rapid deterioration of your general condition, skin damage (including minor bleeding) of the eyes, nose, mouth and lips or genitals (Stevens-Johnson syndrome, Lyell's syndrome, erythema multiforme) and sensitivity to light.Other serious conditions : Yellowing of the skin or eyes (severe damage to liver cells, jaundice), fever, skin rash and enlarged kidneys, sometimes accompanied by painful urination and pain in the lower back (severe inflammation of the kidneys).If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist. This also applies in particular to side effects that are not listed in this leaflet.What else should you be aware of?The medicine may only be used up to the date marked «EXP» on the package.Storage instructionsStore in the original packaging at room temperature (15–25°C) and out of the reach of children.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information doctor, pharmacist or druggist. These people veradd the detailed product information.What does Pantoprazole antacid Sandoz contain?Active substances1 gastro-resistant film-coated tablet of Pantoprazole antacid Sandoz contains 20 mg pantoprazole as pantoprazole sodium sesquihydrate.ExcipientsCore:Sodium carbonate, microcrystalline cellulose, crosp ovidon, hydroxypropyl cellulose, highly disperse silicon dioxide, calcium stearate. Intermediate coating: Hypromellose, titanium dioxide, macrogol 400, quinoline yellow (E104), iron oxide yellow, cochineal red A (E124). Enteric coating: Methacrylic acid-ethyl acrylate copolymer (1:1), dispersion polysorbate 80, sodium dodecyl sulphate), triethyl citrate. Yellow iron oxide (E 172)Authorization number61372 (Swissmedic)Where can you get Pantoprazole antacid Sandoz? Which packs are available? In pharmacies and drugstores, without a doctor's prescription. Packs with 7 and 14 gastro-resistant film-coated tablets. Authorization holder Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domicile: RotkreuzThis leaflet was last checked by the drug authority (Swissmedic) in January 2020...
31.01 USD
Riopan gel 800 mg (new)
Inhaltsverzeichnis Was ist Riopan Gel/Riopan Gel Forte und wann wird es angewendet? Was sollte dazu beachtet werden? Wann darf Riopan Gel/Riopan Gel Forte nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Riopan Gel/Riopan Gel Forte Vorsicht geboten? Darf Riopan Gel/Riopan Gel Forte während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Riopan Gel/Riopan Gel Forte? Welche Nebenwirkungen kann Riopan Gel/Riopan Gel Forte haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Riopan Gel/Riopan Gel Forte enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Riopan Gel/Riopan Gel Forte? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin COMPENDIUM Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Riopan Gel®/Riopan Gel® Forte Takeda Pharma AG Was ist Riopan Gel/Riopan Gel Forte und wann wird es angewendet? Riopan Gel/Riopan Gel Forte wird bei Magenbrennen, saurem Aufstossen oder Druck- und Völlegefühl in der Magengegend eingenommen.Der Wirkstoff Magaldrat vermindert die Säuremenge, bindet Pepsin und Gallenbestandteile und beseitigt durch einen schleimhautschützenden Belag die aggressive Wirkung des Magensaftes. Was sollte dazu beachtet werden? Es ist wichtig, auf die allgemeine Lebens- und Ernährungsweise zu achten. Stress und individuell nicht zuträgliche Speisen sowie übermässiges Rauchen und Alkoholgenuss sollten vermieden werden. Wann darf Riopan Gel/Riopan Gel Forte nicht eingenommen werden? Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Magaldrat oder einen der Hilfsstoffe des Arzneimittels und bei erniedrigten Serumphosphatspiegeln (Hypophosphatämie). Wann ist bei der Einnahme von Riopan Gel/Riopan Gel Forte Vorsicht geboten? Riopan Gel/Riopan Gel Forte darf nicht länger als 2 Wochen ohne ärztliche Konsultation eingenommen werden. Bei einer langfristigen Anwendung kann es zu einer Veränderung der Blutsalze, insbesondere Kalzium und Phosphat, kommen.Patienten/Patientinnen, die an Nierenkrankheiten leiden, dürfen das Präparat nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder mit der Ärztin einnehmen.Bei länger anhaltenden und/oder in häufigen Abständen wiederkehrenden Beschwerden muss ein Arzt oder eine Ärztin untersuchen, ob eine schwerwiegende Krankheit vorliegen könnte.Die gleichzeitige Einnahme von Riopan Gel/Riopan Gel Forte kann die Aufnahme von vielen anderen Arzneimitteln (z.B. für das Herz oder Antibiotika) vermindern. Deshalb sollten andere Arzneimittel immer mindestens 2 Stunden früher oder später eingenommen werden als Riopan Gel/Riopan Gel Forte.Säurehaltige Getränke (z.B Obstsäfte, Wein, Brausetabletten mit Zitronen- oder Weinsäure) begünstigen die Aufnahme von Aluminium aus Riopan Gel/Riopan Gel Forte. Deshalb sollte Riopan Gel/Riopan Gel Forte möglichst nicht gemeinsam mit säurehaltigen Getränken eingenommen werden.Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro 10 ml Gel, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden! Darf Riopan Gel/Riopan Gel Forte während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Riopan Gel/Riopan Gel Forte nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin einnehmen. Wie verwenden Sie Riopan Gel/Riopan Gel Forte? Erwachsene: Im Allgemeinen werden bei leichteren Magenbeschwerden ½ - 1 Std. nach dem Essen oder beim Auftreten von Beschwerden 10 ml Riopan Gel im Messbecher oder der Inhalt eines Beutels Riopan Gel/Riopan Gel Forte eingenommen.Die Tagesdosis von 6400 mg Magaldrat (entspricht 8 Beuteln Riopan Gel oder 4 Beuteln Riopan Gel Forte) sollte nicht überschritten werden.Die Anwendung und Sicherheit von Riopan Gel/Riopan Gel Forte bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.Zur Einnahme von Riopan Gel/Riopan Gel Forte in Beuteln ist folgendes zu beachten: Riopan Gel/Riopan Gel Forte im verschlossenen Beutel schütteln. Dann den Beutel zum Öffnen mit Daumen und Zeigefinger abklemmen und der markierten Linie entlang aufreissen. Zur Einnahme des Gels den Beutel mit abgeklemmter Öffnung zum Mund führen, den Inhalt des Beutels ausstreifen und schlucken.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Riopan Gel/Riopan Gel Forte haben? Insbesondere bei hoher Dosierung kann es zu breiigen Stühlen, erhöhter Stuhlfrequenz und in sehr seltenen Fällen zu Durchfall und Verstopfung kommen.Bei langandauernder Anwendung kann es zu einer Veränderung der Blutsalze, insbesondere Kalzium und Phosphat kommen.Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Anwendern)Breiige StühleSehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern)Durchfall, erhöhter Magnesiumspiegel (Hypermagnesiämie)Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was ist ferner zu beachten? Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Aufbrauchfrist nach AnbruchRiopan Gel in der Flasche muss nach Anbruch innerhalb 6 Monaten aufgebraucht werden!LagerungshinweisBei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Was ist in Riopan Gel/Riopan Gel Forte enthalten? Wirkstoffe10 ml Riopan Gel: 800 mg Magaldrat.10 ml Riopan Gel Forte: 1600 mg Magaldrat.HilfsstoffeSilbersulfat, Chlorhexidindigluconat, Natriumhypochlorit, getrocknetes Arabisches Gummi, Hypromellose, Maltol, Simethicon, Methylcellulose, Sorbinsäure (E200), Natriumcyclamat, Aromastoffe, gereinigtes Wasser. Zulassungsnummer 46515 (Swissmedic). Wo erhalten Sie Riopan Gel/Riopan Gel Forte? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packungen mit 20 und 50 Beuteln zu 10 ml Riopan Gel.Flasche mit 250 ml Riopan Gel.Packungen mit 10 und 20 Beuteln zu 10 ml Riopan Gel Forte. Zulassungsinhaberin Takeda Pharma AG, 8152 Opfikon Diese Packungsbeilage wurde im März 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 23383 / 30.06.2021 ..
48.22 USD
Riopan gel forte 1600 mg (new)
Inhaltsverzeichnis Was ist Riopan Gel/Riopan Gel Forte und wann wird es angewendet? Was sollte dazu beachtet werden? Wann darf Riopan Gel/Riopan Gel Forte nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Riopan Gel/Riopan Gel Forte Vorsicht geboten? Darf Riopan Gel/Riopan Gel Forte während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Riopan Gel/Riopan Gel Forte? Welche Nebenwirkungen kann Riopan Gel/Riopan Gel Forte haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Riopan Gel/Riopan Gel Forte enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Riopan Gel/Riopan Gel Forte? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin COMPENDIUM Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Riopan Gel®/Riopan Gel® Forte Takeda Pharma AG Was ist Riopan Gel/Riopan Gel Forte und wann wird es angewendet? Riopan Gel/Riopan Gel Forte wird bei Magenbrennen, saurem Aufstossen oder Druck- und Völlegefühl in der Magengegend eingenommen.Der Wirkstoff Magaldrat vermindert die Säuremenge, bindet Pepsin und Gallenbestandteile und beseitigt durch einen schleimhautschützenden Belag die aggressive Wirkung des Magensaftes. Was sollte dazu beachtet werden? Es ist wichtig, auf die allgemeine Lebens- und Ernährungsweise zu achten. Stress und individuell nicht zuträgliche Speisen sowie übermässiges Rauchen und Alkoholgenuss sollten vermieden werden. Wann darf Riopan Gel/Riopan Gel Forte nicht eingenommen werden? Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Magaldrat oder einen der Hilfsstoffe des Arzneimittels und bei erniedrigten Serumphosphatspiegeln (Hypophosphatämie). Wann ist bei der Einnahme von Riopan Gel/Riopan Gel Forte Vorsicht geboten? Riopan Gel/Riopan Gel Forte darf nicht länger als 2 Wochen ohne ärztliche Konsultation eingenommen werden. Bei einer langfristigen Anwendung kann es zu einer Veränderung der Blutsalze, insbesondere Kalzium und Phosphat, kommen.Patienten/Patientinnen, die an Nierenkrankheiten leiden, dürfen das Präparat nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder mit der Ärztin einnehmen.Bei länger anhaltenden und/oder in häufigen Abständen wiederkehrenden Beschwerden muss ein Arzt oder eine Ärztin untersuchen, ob eine schwerwiegende Krankheit vorliegen könnte.Die gleichzeitige Einnahme von Riopan Gel/Riopan Gel Forte kann die Aufnahme von vielen anderen Arzneimitteln (z.B. für das Herz oder Antibiotika) vermindern. Deshalb sollten andere Arzneimittel immer mindestens 2 Stunden früher oder später eingenommen werden als Riopan Gel/Riopan Gel Forte.Säurehaltige Getränke (z.B Obstsäfte, Wein, Brausetabletten mit Zitronen- oder Weinsäure) begünstigen die Aufnahme von Aluminium aus Riopan Gel/Riopan Gel Forte. Deshalb sollte Riopan Gel/Riopan Gel Forte möglichst nicht gemeinsam mit säurehaltigen Getränken eingenommen werden.Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro 10 ml Gel, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden! Darf Riopan Gel/Riopan Gel Forte während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie Riopan Gel/Riopan Gel Forte nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin einnehmen. Wie verwenden Sie Riopan Gel/Riopan Gel Forte? Erwachsene: Im Allgemeinen werden bei leichteren Magenbeschwerden ½ - 1 Std. nach dem Essen oder beim Auftreten von Beschwerden 10 ml Riopan Gel im Messbecher oder der Inhalt eines Beutels Riopan Gel/Riopan Gel Forte eingenommen.Die Tagesdosis von 6400 mg Magaldrat (entspricht 8 Beuteln Riopan Gel oder 4 Beuteln Riopan Gel Forte) sollte nicht überschritten werden.Die Anwendung und Sicherheit von Riopan Gel/Riopan Gel Forte bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.Zur Einnahme von Riopan Gel/Riopan Gel Forte in Beuteln ist folgendes zu beachten: Riopan Gel/Riopan Gel Forte im verschlossenen Beutel schütteln. Dann den Beutel zum Öffnen mit Daumen und Zeigefinger abklemmen und der markierten Linie entlang aufreissen. Zur Einnahme des Gels den Beutel mit abgeklemmter Öffnung zum Mund führen, den Inhalt des Beutels ausstreifen und schlucken.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Riopan Gel/Riopan Gel Forte haben? Insbesondere bei hoher Dosierung kann es zu breiigen Stühlen, erhöhter Stuhlfrequenz und in sehr seltenen Fällen zu Durchfall und Verstopfung kommen.Bei langandauernder Anwendung kann es zu einer Veränderung der Blutsalze, insbesondere Kalzium und Phosphat kommen.Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Anwendern)Breiige StühleSehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern)Durchfall, erhöhter Magnesiumspiegel (Hypermagnesiämie)Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was ist ferner zu beachten? Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Aufbrauchfrist nach AnbruchRiopan Gel in der Flasche muss nach Anbruch innerhalb 6 Monaten aufgebraucht werden!LagerungshinweisBei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Was ist in Riopan Gel/Riopan Gel Forte enthalten? Wirkstoffe10 ml Riopan Gel: 800 mg Magaldrat.10 ml Riopan Gel Forte: 1600 mg Magaldrat.HilfsstoffeSilbersulfat, Chlorhexidindigluconat, Natriumhypochlorit, getrocknetes Arabisches Gummi, Hypromellose, Maltol, Simethicon, Methylcellulose, Sorbinsäure (E200), Natriumcyclamat, Aromastoffe, gereinigtes Wasser. Zulassungsnummer 46515 (Swissmedic). Wo erhalten Sie Riopan Gel/Riopan Gel Forte? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packungen mit 20 und 50 Beuteln zu 10 ml Riopan Gel.Flasche mit 250 ml Riopan Gel.Packungen mit 10 und 20 Beuteln zu 10 ml Riopan Gel Forte. Zulassungsinhaberin Takeda Pharma AG, 8152 Opfikon Diese Packungsbeilage wurde im März 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 23383 / 30.06.2021 ..
48.91 USD
Riopan tabl 800 mg 50 pcs
Riopan 800 is taken for burning stomach, acid reflux or a feeling of pressure and fullness in the stomach area. The active ingredient in Riopan 800, magaldrate, reduces the amount of acid, binds pepsin and bile components and eliminates the aggressive effect of gastric juice with a coating that protects the mucous membrane. Swissmedic-approved patient informationRiopan® 800 tabletsTakeda Pharma AGWhat is Riopan 800 and when is it used?Riopan 800 is taken for stomach burns, acid reflux or a feeling of pressure and fullness in the stomach area. The active ingredient in Riopan 800, magaldrate, reduces the amount of acid, binds pepsin and bile components and eliminates the aggressive effect of gastric juice with a coating that protects the mucous membrane. What should be considered?It is important to pay attention to your general lifestyle and diet. Stress and foods that are not individually beneficial, as well as excessive smoking and alcohol consumption should be avoided. When should Riopan 800 not be taken?For fructose/sorbitol intolerance; if you are known to be hypersensitive to the active substance magaldrate or to one of the excipients of the drug and if you have low serum phosphate levels (hypophosphataemia). When is caution required when taking Riopan 800?Riopan 800 must not be taken for more than 2 weeks without medical advice. Long-term use can alter blood salt levels, particularly calcium and phosphate. Patients suffering from kidney diseases may only take the preparation after consulting their doctor. In the case of long-lasting and/or recurring complaints, a doctor must examine whether a serious illness could be present. Taking Riopan 800 at the same time can reduce the absorption of many other medicines (e.g. for the heart or antibiotics). Therefore, other medicines should always be taken at least 2 hours earlier or later than Riopan 800. Acidic drinks (e.g. fruit juices, wine, effervescent tablets with citric or tartaric acid) promote the absorption of aluminum from Riopan 800. Riopan 800 should therefore not be taken together with acidic drinks if possible. This medicinal product contains 718.2 - 829.3 mg sorbitol per tablet. Sorbitol is a source of fructose. Talk to your doctor before you (or your child) take or receive this medicine if your doctor has told you that you (or your child) have an intolerance to some sugars or if you have Hereditary Fructose Intolerance (HFI) - a rare congenital condition in which a person cannot break down fructose - has been identified. The additive effect of co-administered sorbitol-containing medicinal products and dietary intake of sorbitol should be considered. Tell your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses,have allergies ortake other medicines (including those you bought yourself!) or use them externally!Can Riopan 800 be taken during pregnancy or while breastfeeding?As a precautionary measure, you should avoid taking medicines during pregnancy and breastfeeding, or consult a doctor, pharmacist or druggist or ask the doctor, pharmacist or druggist for advice. During pregnancy and breastfeeding, you should only take Riopan 800 after consulting your doctor. How do you use Riopan 800?Adults: In general, for mild stomach problems, one tablet of Riopan 800 is sucked or taken well chewed. The daily dose of 6400 mg magaldrate (equivalent to 8 tablets Riopan 800) should not be exceeded. The application and safety in children and adolescents has not yet been tested. Stick to the dosage given in the package leaflet or as prescribed by your doctor. If you think the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist. What side effects can Riopan 800 have?Particularly at high doses, mushy stools, increased stool frequency and, in very rare cases, diarrhea and constipation can occur. Long-term use can lead to changes in blood salts, especially calcium and phosphate. Very common (affects more than 1 user in 10)Mushy stools Very rare (affects less than 1 in 10,000 users)Diarrhoea, increased magnesium level (hypermagnesaemia) If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist. This also applies in particular to side effects that are not listed in this leaflet. What else needs to be considered?The medicinal product may only be used up to the date marked «EXP» on the container. Storage instructionsStore at room temperature (15-25°C). Keep out of the reach of children. Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists. What does Riopan 800 contain?Active ingredients1 tablet Riopan 800: 800 mg magaldrate. ExcipientsSorbitol (718.2 - 829.3 mg), macrogol 4000, maltol, calcium behenate, flavorings. Approval number46516 (Swissmedic). Where can you get Riopan 800? What packs are available?In pharmacies and drugstores, without a doctor's prescription. Packs of 20, 50 and 100 tablets. Authorization holderTakeda Pharma AG, 8152 Opfikon This package leaflet was last checked by the medicines authority (Swissmedic) in March 2021. ..
36.81 USD
(1 Pages)