antihistaminikum
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Cetirizin zentiva filmtabl 10 mg
Inhaltsverzeichnis Was ist Cetirizin Zentiva und wann wird es angewendet? Wann darf Cetirizin Zentiva nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Cetirizin Zentiva Vorsicht geboten? Darf Cetirizin Zentiva während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Cetirizin Zentiva? Welche Nebenwirkungen kann Cetirizin Zentiva haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Cetirizin Zentiva enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Cetirizin Zentiva? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin COMPENDIUM Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Cetirizin Zentiva® Helvepharm AG Was ist Cetirizin Zentiva und wann wird es angewendet? Cetirizin Zentiva ist bei der Basisbehandlung von allergischen Erkrankungen wirksam. Es blockiert die Wirkung von Histamin, das bei allergischen Reaktionen im Körper freigesetzt wird.Cetirizin Zentiva wird bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren eingesetzt zur Behandlung von allergischen Erkrankungen, wie Heuschnupfen, allergischer Schnupfen und allergische Bindehautentzündung sowie chronische Nesselsucht (die oft mit Juckreiz einhergeht). Die Behandlungsdauer für Kinder mit allergischem Schnupfen darf 4 Wochen nicht überschreiten.Cetirizin Zentiva ist in Form von Filmtabletten erhältlich. Wann darf Cetirizin Zentiva nicht eingenommen werden? Patienten oder Patientinnen, die gegen den Wirkstoff, andere damit verwandte Substanzen oder einen sonstigen Bestandteil von Cetirizin Zentiva überempfindlich sind, dürfen das Präparat nicht anwenden.Stillende Frauen sollten Cetirizin Zentiva nicht anwenden. Schwangere Frauen sollten Cetirizin Zentiva nur auf ärztliche Verordnung einnehmen.Patienten oder Patientinnen mit einer Nierenerkrankung im Endstadium (mit einer glomerulären Filtrationsrate (GFR unter 15 ml/min) dürfen Cetirizin Zentiva nicht einnehmen. Wann ist bei der Einnahme von Cetirizin Zentiva Vorsicht geboten? Kinder unter 6 Jahren sollten nicht mit Cetirizin Zentiva behandelt werden. Eine gleichzeitige Einnahme von Cetirizin Zentiva mit Theophyllin (ein Wirkstoff zur Behandlung von Atemnotzuständen) sollte nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin erfolgen. Cetirizin Zentiva und Präparate, welche Glipizid enthalten (ein Mittel zur Behandlung der Zuckerkrankheit) sollten nicht zusammen eingenommen werden. Es wird empfohlen, morgens die Glipizid-Medikation und abends Cetirizin Zentiva einzunehmen.Bei Epileptikern sollte Cetirizin Zentiva mit Vorsicht angewendet werden, da es möglicherweise Krampfanfälle auslösen könnte. Bei der gleichzeitigen Anwendung von Cetirizin Zentiva mit Beruhigungs- oder Schmerzmitteln ist Vorsicht geboten. Beim Lenken eines Motorfahrzeuges oder im Umgang mit Maschinen ist Vorsicht geboten, da die Einnahme von Cetirizin Zentiva schläfrig machen kann.Während einer Behandlung mit Cetirizin Zentiva ist es ratsam, auf Alkohol zu verzichten.Wenn bei Ihnen ein Allergietest durchgeführt werden soll, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, ob Sie die Einnahme von Cetirizin Zentiva für einige Tage vor dem Test unterbrechen sollen, da dieses Arzneimittel das Ergebnis eines Allergietests beeinflussen könnte.Bei Patienten mit Neigung zu Harnretention (wie z.B. Rückenmarksverletzung, Prostatavergrösserung) kann Cetirizin Zentiva das Risiko einer Harnretention erhöhen.Da Filmtabletten Laktose enthalten, sollen Patienten mit den seltenen hereditären Störungen Galaktose-Intoleranz, mit Lapp-Laktase-Mangel oder Glukose-Galaktose-Malabsorption-Syndrom die Filmtabletten nicht einnehmen.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie:an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden. Darf Cetirizin Zentiva während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? In Tierversuchen sind keine unerwünschten Wirkungen festgestellt worden. Dennoch sollte Cetirizin Zentiva – wie andere Arzneimittel – während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden. Sollten Sie Cetirizin Zentiva während der Schwangerschaft versehentlich eingenommen haben, ist eine schädigende Wirkung für das ungeborene Kind nicht zu erwarten, dennoch sollte die Behandlung sofort abgesetzt werden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin, wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten. Während der Stillzeit darf Cetirizin Zentiva nicht eingenommen werden, da der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht. Wie verwenden Sie Cetirizin Zentiva? Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: Die übliche Dosierung beträgt einmal täglich eine Cetirizin Zentiva Filmtablette Cetirizin Zentiva. Bei Kindern von 6 bis 12 Jahren kann die Dosierung auf zwei Einnahmen (je eine halbe Filmtablette morgens und abends) verteilt werden. Falls sich leichte Nebenerscheinungen (Müdigkeit, Kopfschmerzen, Magen-Darm-Störungen) einstellen, welche sich nicht von alleine zurückbilden, ist es auch bei Erwachsenen ratsam, je eine halbe Filmtablette morgens und abends zu nehmen.Patienten mit mittelschwerer bis schwerer NierenschwächePatienten oder Patientinnen mit eingeschränkter Nierenfunktion (Niereninsuffizienz) erhalten gegebenenfalls eine geringere Dosis, die sich nach dem Schweregrad der Nierenerkrankung richtet und vom behandelnden Arzt oder von der behandelnden Ärztin festgelegt wird.Die Cetirizin Zentiva Filmtabletten sollen unzerkaut mit einem Glas Flüssigkeit eingenommen werden.Die Einnahme von Cetirizin Zentiva kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Die Behandlungsdauer richtet sich nach Art, Dauer und Verlauf der Beschwerden und wird vom Arzt oder von der Ärztin bestimmt. Sollten Sie eine Einnahme von Cetirizin Zentiva vergessen, setzen Sie die Behandlung einfach fort. Nehmen Sie bitte keine doppelte Dosis ein, um eine vergessene Einnahme nachzuholen. Im Falle einer Überdosierung sollten Sie sich sofort an Ihren Arzt oder an Ihre Ärztin wenden.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Cetirizin Zentiva haben? Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Cetirizin Zentiva auftreten:Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)Leichte Müdigkeit, leichte Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwindel, Mundtrockenheit, Übelkeit wurde berichtet.Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)Magen-Darm-Störungen (z.B. Durchfall, Bauchschmerzen), Unwohlsein, Juckreiz, Ausschlag, Erregung, Missempfindungen der Haut, Schnupfen, Rachenentzündung, Schwächegefühl.Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten)Überempfindlichkeitsreaktionen, Krampfanfälle, Kreislaufversagen, Leberschädigungen, Urtikaria (Nesselsucht), Herzrasen, Oedeme (Schwellungen), Gewichtszunahme, Verwirrtheit, Halluzinationen, Schlaflosigkeit, Aggression, extreme Müdigkeit, Depressionen.Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Behandelten)Bewegungsstörungen, Zittern, nervöse Zuckungen (Tic), Lichtempfindlichkeitsreaktionen, allergischer Schock, Miktionsstörungen (abnorme Harnausscheidung), Sehstörungen und unkontrollierbare kreisende Bewegung der Augen, Thrombocytopenie (verminderte Anzahl an Blutplättchen), Dysgeusie (veränderter Geschmackssinn), Synkope (Ohnmacht).Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)Gedächtnisverlust (Amnesie), Gedächtnisstörungen, Konzentrationsstörungen, Schwindel (Dreh- oder Bewegungsgefühl), Harnverhalten, erhöhter Appetit, Selbstmordgedanken, Alpträume, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, akuter Hautausschlag am ganzen Körper mit Pusteln und Leberentzündung, Gefässentzündung, Hörverlust.Nach Absetzen von Cetirizin wurden Juckreiz und/oder Nesselsucht berichtet.Sollte bei Ihnen eine dieser Nebenwirkungen auftreten, nehmen Sie Cetirizin Zentiva nicht weiter und informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was ist ferner zu beachten? HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisIn der verschlossenen Originalpackung bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Was ist in Cetirizin Zentiva enthalten? Wirkstoffe1 Filmtablette enthält 10 mg Cetirizin-Dihydrochlorid.HilfsstoffeKonservierungsmittel Sorbinsäure (E200) und weitere Hilfsstoffe. Die Filmtablette enthält Laktose. Zulassungsnummer 56329 (Swissmedic). Wo erhalten Sie Cetirizin Zentiva? Welche Packungen sind erhältlich? Cetirizin Zentiva, Filmtabletten in Packungen zu 10, 30 oder 50 Filmtabletten:In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Zulassungsinhaberin Helvepharm AG, Frauenfeld. Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 18383 / 29.03.2024 ..
49.37 USD
Fexo allerg spirig hc filmtabl 120 mg
Inhaltsverzeichnis Was ist Fexo Allerg Spirig HC 120 und wann wird es angewendet? Wann darf Fexo Allerg Spirig HC 120 nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Fexo Allerg Spirig HC 120 Vorsicht geboten? Darf Fexo Allerg Spirig HC 120 während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Fexo Allerg Spirig HC 120? Welche Nebenwirkungen kann Fexo Allerg Spirig HC 120 haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Fexo Allerg Spirig HC 120 enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Fexo Allerg Spirig HC 120? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin COMPENDIUM Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Fexo Allerg® Spirig HC 120, Filmtabletten Spirig HealthCare AG Was ist Fexo Allerg Spirig HC 120 und wann wird es angewendet? Fexo Allerg Spirig HC 120 ist ein Antihistaminikum. Es dient zur Behandlung von Heuschnupfen und wirkt gegen dessen Krankheitszeichen wie Niesen, brennende, wässrige oder gerötete Augen, gereizte Nasen- oder Rachenschleimhaut, verstopfte Nase. Wann darf Fexo Allerg Spirig HC 120 nicht eingenommen werden? Personen mit einer bekannten Überempfindlichkeit auf einen der Bestandteile der Fexo Allerg Spirig HC 120 Filmtabletten dürfen Fexo Allerg Spirig HC 120 nicht einnehmen.Kinder unter 12 Jahren dürfen Fexo Allerg Spirig HC 120 nicht einnehmen. Wann ist bei der Einnahme von Fexo Allerg Spirig HC 120 Vorsicht geboten? Es wird empfohlen, magensäurehemmende Präparate mit Aluminium- und Magnesiumhydroxid zwei Stunden getrennt von Fexo Allerg Spirig HC 120 einzunehmen.Spezielle Untersuchungen (z.B. Fahrtest) haben gezeigt, dass Fexo Allerg Spirig HC 120 die Leistungs- und Konzentrationsfähigkeit in der Regel ebenso wenig beeinträchtigt und ebenso wenig müde oder schläfrig macht wie Placebo (Tabletten ohne Wirkstoff). Bei besonders empfindlichen Personen ist jedoch vorher die individuelle Reaktion auf Fexo Allerg Spirig HC 120 zu überprüfen.Dieses Arzneimittel enthält mg weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtablette, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden. Darf Fexo Allerg Spirig HC 120 während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nicht durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf die Einnahme von Arzneimitteln verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen. Wie verwenden Sie Fexo Allerg Spirig HC 120? Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:Fexo Allerg Spirig HC 120: 1 x täglich 1 Filmtablette (120 mg) einnehmen (vorzugsweise morgens).Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung.Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Fexo Allerg Spirig HC 120 haben? Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme oder Anwendung von Fexo Allerg Spirig HC 120 auftreten:Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwindel, Übelkeit.Die Häufigkeit dieser mit Fexo Allerg Spirig HC 120 beobachteten Nebenwirkungen entspricht derjenigen, die unter einer Behandlung mit Placebo (Tabletten ohne Wirkstoff) beobachtet wird.Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)Durchfall, Mundtrockenheit, Tachykardie und Herzklopfen.Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten)Müdigkeit, Schlaflosigkeit, Nervosität, Schlafstörungen oder Alpträume, Hautausschläge, Nesselsucht und Juckreiz.In Einzelfällen wurde über Überempfindlichkeitsreaktionen berichtet, die sich durch Ödeme (Wasseransammlung im Gewebe), Atemnot, Brustenge oder Hautrötung mit Hitzegefühl manifestieren.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was ist ferner zu beachten? HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisNicht über 30°C in der Originalverpackung lagern und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Was ist in Fexo Allerg Spirig HC 120 enthalten? Eine Filmtablette Fexo Allerg Spirig HC 120 enthält:Wirkstoffe120 mg Fexofenadini hydrochloridum.HilfsstoffeMikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Maisstärke, Povidon K-30, Magnesiumstearat.Filmüberzug: Hypromellose (E464), Titandioxid (E171), Macrogol 400, Macrogol 4000, gelbes Eisenoxid (E172), rotes Eisenoxid (E172). Zulassungsnummer 68854 (Swissmedic) Wo erhalten Sie Fexo Allerg Spirig HC 120? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Erhältlich in Packungen zu 10 und 30 Filmtabletten. Zulassungsinhaberin Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen Diese Packungsbeilage wurde im November 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 31083 / 16.07.2024 ..
66.04 USD
Fexo allerg spirig hc filmtabl 180 mg
Inhaltsverzeichnis Was ist Fexo Allerg Spirig HC 180 und wann wird es angewendet? Wann darf Fexo Allerg Spirig HC 180 nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Fexo Allerg Spirig HC 180 Vorsicht geboten? Darf Fexo Allerg Spirig HC 180 während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Fexo Allerg Spirig HC 180? Welche Nebenwirkungen kann Fexo Allerg Spirig HC 180 haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Fexo Allerg Spirig HC 180 enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Fexo Allerg Spirig HC 180? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin COMPENDIUM Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Fexo Allerg Spirig HC 180 Spirig HealthCare AG Was ist Fexo Allerg Spirig HC 180 und wann wird es angewendet? Fexo Allerg Spirig HC 180 ist ein Antihistaminikum. Es dient zur Behandlung von Urticaria (Nesselfieber), einer allergischen Hautkrankheit, und wirkt gegen deren Krankheitszeichen wie Hautrötungen oder Juckreiz. Wann darf Fexo Allerg Spirig HC 180 nicht eingenommen werden? Personen mit einer bekannten Überempfindlichkeit auf einen der Bestandteile der Fexo Allerg Spirig HC 180 Filmtabletten dürfen Fexo Allerg Spirig HC 180 nicht einnehmen.Kinder unter 12 Jahren dürfen Fexo Allerg Spirig HC 180 nicht einnehmen. Wann ist bei der Einnahme von Fexo Allerg Spirig HC 180 Vorsicht geboten? Es wird empfohlen, magensäurehemmende Präparate mit Aluminium- und Magnesiumhydroxid zwei Stunden getrennt von Fexo Allerg Spirig HC 180 einzunehmen.Spezielle Untersuchungen (z.B. Fahrtest) haben gezeigt, dass Fexo Allerg Spirig HC 180 die Leistungs- und Konzentrationsfähigkeit in der Regel ebenso wenig beeinträchtigt und ebenso wenig müde oder schläfrig macht wie Placebo (Tabletten ohne Wirkstoff). Bei besonders empfindlichen Personen ist jedoch vorher die individuelle Reaktion auf Fexo Allerg Spirig HC 180 zu überprüfen.Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtablette; d.h. es ist nahezu «natriumfrei».Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie•an anderen Krankheiten leiden,•Allergien haben oder•andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden (bei Externa)! Darf Fexo Allerg Spirig HC 180 während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen. Wie verwenden Sie Fexo Allerg Spirig HC 180? Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:Fexo Allerg Spirig HC 180: 1 x 1 Filmtablette (180 mg) täglich einnehmen (vorzugsweise morgens).Die Zierbruchrille der Filmtablette ist lediglich dazu gedacht, die Tabletteneinnahme zu vereinfachen. Sie ist nicht zum Halbieren der Dosierung bestimmt. Beide Hälften müssen gleichzeitig eingenommen werden.Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung.Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Fexo Allerg Spirig HC 180 haben? Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme oder Anwendung von Fexo Allerg Spirig HC 180 auftreten:Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwindel, Übelkeit. Die Häufigkeit dieser mit Fexo Allerg Spirig HC 180 beobachteten Nebenwirkungen entspricht derjenigen, die unter einer Behandlung mit Placebo (Tabletten ohne Wirkstoff) beobachtet wird.Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)Durchfall, Mundtrockenheit, Tachykardie und Herzklopfen.Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten)Müdigkeit, Schlaflosigkeit, Nervosität, Schlafstörungen oder Alpträume, Hautausschläge, Nesselsucht und Juckreiz.Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)In Einzelfällen wurde über Überempfindlichkeitsreaktionen, die sich durch Ödeme (Wasseransammlung im Gewebe), Atemnot, Brustenge oder Hautrötung mit Hitzegefühl manifestieren, berichtet.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was ist ferner zu beachten? HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisNicht über 30°C in der Originalverpackung lagern und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Was ist in Fexo Allerg Spirig HC 180 enthalten? Eine Filmtablette Fexo Allerg Spirig HC 180 enthält:Wirkstoffe180 mg Fexofenadinhydrochlorid.HilfsstoffeMikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Maisstärke, Povidon K-30, Magnesiumstearat.Filmüberzug: Hypromellose (E464), Titandioxid (E171), Macrogol 400, Macrogol 4000, gelbes Eisenoxid (E172). Zulassungsnummer 68854 (Swissmedic) Wo erhalten Sie Fexo Allerg Spirig HC 180? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Erhältlich in Packungen zu 30 Filmtabletten (mit Zierbruchrille). Zulassungsinhaberin Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen Diese Packungsbeilage wurde im März 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 31084 / 07.08.2023 ..
87.80 USD
Fexofenadine zentiva filmtabl 180 mg
Inhaltsverzeichnis Was ist Fexofenadine Zentiva 180 mg und wann wird es angewendet? Wann darf Fexofenadine Zentiva 180 mg nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Fexofenadine Zentiva 180 mg Vorsicht geboten? Darf Fexofenadine Zentiva 180 mg während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Fexofenadine Zentiva 180 mg? Welche Nebenwirkungen kann Fexofenadine Zentiva 180 mg haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Fexofenadine Zentiva 180 mg enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Fexofenadine Zentiva 180 mg? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin COMPENDIUM Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Fexofenadine Zentiva® 180 mg Helvepharm AG Was ist Fexofenadine Zentiva 180 mg und wann wird es angewendet? Fexofenadine Zentiva 180 mg ist ein Antihistaminikum. Es dient zur Behandlung von Urticaria (Nesselfieber), einer allergischen Hautkrankheit, und wirkt gegen deren Krankheitszeichen wie Hautrötungen oder Juckreiz. Wann darf Fexofenadine Zentiva 180 mg nicht eingenommen werden? Personen mit einer bekannten Überempfindlichkeit auf einen der Bestandteile der Fexofenadine Zentiva Filmtabletten dürfen Fexofenadine Zentiva nicht einnehmen.Kinder unter 12 Jahren dürfen Fexofenadine Zentiva 180 mg nicht einnehmen. Wann ist bei der Einnahme von Fexofenadine Zentiva 180 mg Vorsicht geboten? Es wird empfohlen, magensäurehemmende Präparate mit Aluminium- und Magnesiumhydroxid zwei Stunden getrennt von Fexofenadine Zentiva einzunehmen.Spezielle Untersuchungen (z.B. Fahrtest) haben gezeigt, dass Fexofenadine Zentiva die Leistungs- und Konzentrationsfähigkeit in der Regel ebenso wenig beeinträchtigt und ebenso wenig müde oder schläfrig macht wie Placebo (Tabletten ohne Wirkstoff). Bei besonders empfindlichen Personen ist jedoch vorher die individuelle Reaktion auf Fexofenadine Zentiva zu überprüfen.Dieses Arzneimittel enthält mit 0,18 mg weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro üblicher Tagesdosis einer Tablette; d.h. es ist nahezu «natriumfrei».Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oder,andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden (bei Externa)! Darf Fexofenadine Zentiva 180 mg während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen. Wie verwenden Sie Fexofenadine Zentiva 180 mg? Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:Fexofenadine Zentiva 180 mg: 1 x 1 Filmtablette (180 mg) täglich einnehmen (vorzugsweise morgens).Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung.Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Fexofenadine Zentiva 180 mg haben? Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme oder Anwendung von Fexofenadine Zentiva auftreten:Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwindel, Übelkeit. Die Häufigkeit dieser mit Fexofenadine Zentiva beobachteten Nebenwirkungen entspricht derjenigen, die unter einer Behandlung mit Placebo (Tabletten ohne Wirkstoff) beobachtet wird.Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)Durchfall, Mundtrockenheit, Tachykardie und Herzklopfen.Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten)Müdigkeit, Schlaflosigkeit, Nervosität, Schlafstörungen oder Alpträume, Hautausschläge, Nesselsucht und Juckreiz.In Einzelfällen wurde über Überempfindlichkeitsreaktionen, die sich durch Ödeme (Wasseransammlung im Gewebe), Atemnot, Brustenge oder Hautrötung mit Hitzegefühl manifestieren, berichtet.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was ist ferner zu beachten? HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisFexofenadine Zentiva bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Was ist in Fexofenadine Zentiva 180 mg enthalten? Eine Filmtablette Fexofenadine Zentiva 180 mg enthält:Wirkstoffe180 mg Fexofenadini hydrochloridum.HilfsstoffeCellulosum microcristallinum, Amylum pregelificatum, Carmellosum natricum conexum, Magnesii stearas; Filmüberzug: Hypromellosum (E464), Macrogolum 400, Titanii dioxidum (E171), Silica colloidalis anhydrica, Povidonum K29-32, Ferrum oxidatum flavum (E172), Ferrum oxidatum rubrum (E172). Zulassungsnummer 58327 (Swissmedic). Wo erhalten Sie Fexofenadine Zentiva 180 mg? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Erhältlich in Packungen zu 10 und 30 Filmtabletten. Zulassungsinhaberin Helvepharm AG, Frauenfeld. Diese Packungsbeilage wurde im März 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 22515 / 31.08.2022 ..
12.19 USD
Fexofenadine zentiva filmtabl 180 mg
Inhaltsverzeichnis Was ist Fexofenadine Zentiva 180 mg und wann wird es angewendet? Wann darf Fexofenadine Zentiva 180 mg nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Fexofenadine Zentiva 180 mg Vorsicht geboten? Darf Fexofenadine Zentiva 180 mg während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Fexofenadine Zentiva 180 mg? Welche Nebenwirkungen kann Fexofenadine Zentiva 180 mg haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Fexofenadine Zentiva 180 mg enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Fexofenadine Zentiva 180 mg? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin COMPENDIUM Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Fexofenadine Zentiva® 180 mg Helvepharm AG Was ist Fexofenadine Zentiva 180 mg und wann wird es angewendet? Fexofenadine Zentiva 180 mg ist ein Antihistaminikum. Es dient zur Behandlung von Urticaria (Nesselfieber), einer allergischen Hautkrankheit, und wirkt gegen deren Krankheitszeichen wie Hautrötungen oder Juckreiz. Wann darf Fexofenadine Zentiva 180 mg nicht eingenommen werden? Personen mit einer bekannten Überempfindlichkeit auf einen der Bestandteile der Fexofenadine Zentiva Filmtabletten dürfen Fexofenadine Zentiva nicht einnehmen.Kinder unter 12 Jahren dürfen Fexofenadine Zentiva 180 mg nicht einnehmen. Wann ist bei der Einnahme von Fexofenadine Zentiva 180 mg Vorsicht geboten? Es wird empfohlen, magensäurehemmende Präparate mit Aluminium- und Magnesiumhydroxid zwei Stunden getrennt von Fexofenadine Zentiva einzunehmen.Spezielle Untersuchungen (z.B. Fahrtest) haben gezeigt, dass Fexofenadine Zentiva die Leistungs- und Konzentrationsfähigkeit in der Regel ebenso wenig beeinträchtigt und ebenso wenig müde oder schläfrig macht wie Placebo (Tabletten ohne Wirkstoff). Bei besonders empfindlichen Personen ist jedoch vorher die individuelle Reaktion auf Fexofenadine Zentiva zu überprüfen.Dieses Arzneimittel enthält mit 0,18 mg weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro üblicher Tagesdosis einer Tablette; d.h. es ist nahezu «natriumfrei».Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oder,andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden (bei Externa)! Darf Fexofenadine Zentiva 180 mg während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen. Wie verwenden Sie Fexofenadine Zentiva 180 mg? Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:Fexofenadine Zentiva 180 mg: 1 x 1 Filmtablette (180 mg) täglich einnehmen (vorzugsweise morgens).Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung.Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Fexofenadine Zentiva 180 mg haben? Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme oder Anwendung von Fexofenadine Zentiva auftreten:Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwindel, Übelkeit. Die Häufigkeit dieser mit Fexofenadine Zentiva beobachteten Nebenwirkungen entspricht derjenigen, die unter einer Behandlung mit Placebo (Tabletten ohne Wirkstoff) beobachtet wird.Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)Durchfall, Mundtrockenheit, Tachykardie und Herzklopfen.Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten)Müdigkeit, Schlaflosigkeit, Nervosität, Schlafstörungen oder Alpträume, Hautausschläge, Nesselsucht und Juckreiz.In Einzelfällen wurde über Überempfindlichkeitsreaktionen, die sich durch Ödeme (Wasseransammlung im Gewebe), Atemnot, Brustenge oder Hautrötung mit Hitzegefühl manifestieren, berichtet.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was ist ferner zu beachten? HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisFexofenadine Zentiva bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Was ist in Fexofenadine Zentiva 180 mg enthalten? Eine Filmtablette Fexofenadine Zentiva 180 mg enthält:Wirkstoffe180 mg Fexofenadini hydrochloridum.HilfsstoffeCellulosum microcristallinum, Amylum pregelificatum, Carmellosum natricum conexum, Magnesii stearas; Filmüberzug: Hypromellosum (E464), Macrogolum 400, Titanii dioxidum (E171), Silica colloidalis anhydrica, Povidonum K29-32, Ferrum oxidatum flavum (E172), Ferrum oxidatum rubrum (E172). Zulassungsnummer 58327 (Swissmedic). Wo erhalten Sie Fexofenadine Zentiva 180 mg? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Erhältlich in Packungen zu 10 und 30 Filmtabletten. Zulassungsinhaberin Helvepharm AG, Frauenfeld. Diese Packungsbeilage wurde im März 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 22515 / 31.08.2022 ..
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Inhaltsverzeichnis Was ist Loratadin Sandoz und wann wird es angewendet? Wann darf Loratadin Sandoz nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Loratadin Sandoz Vorsicht geboten? Darf Loratadin Sandoz während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Loratadin Sandoz? Welche Nebenwirkungen kann Loratadin Sandoz haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Loratadin Sandoz enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Loratadin Sandoz? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin COMPENDIUM Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Loratadin Sandoz® Sandoz Pharmaceuticals AG Was ist Loratadin Sandoz und wann wird es angewendet? Loratadin Sandoz ist ein Präparat zur Behandlung allergischer Erkrankungen. Es hat eine langanhaltende, blockierende Wirkung auf Histamin, das bei allergischen Reaktionen im Körper freigesetzt wird. Die lange Wirkungsdauer ermöglicht eine einmalige Einnahme pro Tag. In der üblichen Dosierung beeinträchtigt Loratadin Sandoz die Leistungs- und Konzentrationsfähigkeit in der Regel nicht und macht zudem in der Regel nicht schläfrig.Loratadin Sandoz wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zur vorbeugenden und symptomatischen Behandlung von Heuschnupfen, bei chronischem allergischem Schnupfen, allergischer Bindehautentzündung sowie chronischer Nesselsucht (Urtikaria) eingesetzt. Wann darf Loratadin Sandoz nicht eingenommen werden? Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff von Loratadin Sandoz oder einen der Inhaltsstoffe.Kinder unter 12 Jahren sollen Loratadin Sandoz, Tabletten nicht einnehmen, da klinische Erfahrungen fehlen. Wann ist bei der Einnahme von Loratadin Sandoz Vorsicht geboten? Die Einnahme von höheren Dosen kann zu Sedation (Müdigkeit, Schläfrigkeit) führen.Beim Lenken eines Motorfahrzeuges oder bei der Bedienung von Maschinen sollte die empfohlene Dosierung nicht überschritten werden.Die dämpfende Wirkung von Alkohol oder Diazepam wird durch Loratadin Sandoz nicht verstärkt.Wenn Sie an einer Funktionsstörung der Leber leiden, wird der Arzt bzw. die Ärztin die Dosis normalerweise reduzieren, d.h., Sie nehmen nur jeden 2. Tag Loratadin Sandoz ein.Bitte nehmen dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden. Darf Loratadin Sandoz während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wird die Einnahme von Loratadin Sandoz nicht empfohlen. Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat, bevor Sie Arzneimittel während der Schwangerschaft oder Stillzeit einnehmen. Wie verwenden Sie Loratadin Sandoz? Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene1-mal täglich 1 Tablette Loratadin Sandoz.Kinder unter 12 JahrenDie Anwendung und Sicherheit von Loratadin Sandoz bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.Korrekte Art der EinnahmeDie Einnahme kann unabhängig von der Tageszeit erfolgen. Um einen möglichst raschen Wirkungseintritt zu erlangen, sollten Sie Loratadin Sandoz nüchtern einnehmen. Falls Sie es vorziehen, Loratadin Sandoz zusammen mit einer Mahlzeit einzunehmen, kann der Wirkungseintritt etwas verzögert sein.Loratadin Sandoz, Tabletten werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Loratadin Sandoz haben? Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Loratadin Sandoz auftreten:Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Behandelten):Kopfschmerzen.Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten):Schwindel, Benommenheit, Übelkeit, Husten, Nasenbluten, Schnupfen, Infektionen der oberen Luftwege, Durchfall, trockener Mund, Verdauungsstörungen, Zunahme des Appetits, Rachenentzündung, Müdigkeit.Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten):Erregungszustände, Angstzustände, Verwirrtheit, Depression, Migräne, Nervosität, Schweissausbrüche, Durst, Erbrechen, Ameisenkribbeln, Bindehautentzündungen, Augenschmerzen, Ohrenschmerzen, Tinnitus, Schmerzen im Brustkasten, hoher Blutdruck, Herzstolpern, Bronchitis, Asthma, trockene/verstopfte Nase, Kurzatmigkeit, Entzündungen der Nasen-Nebenhöhlen, Niesen, Störungen der Stimmbildung, Veränderung des Geschmacksinns, Blähungen (Flatulenz), Magenentzündung, Verstopfung, Zahnschmerzen, Juckreiz, Hautausschläge, Hitzegefühl, Nesselsucht, Gelenkschmerzen, allgemeines Schwächegefühl, Rückenschmerzen, häufigeres oder selteneres Wasserlassen, schmerzhafte Periodenblutung, Fieber, Unwohlsein.Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten):Allergische Reaktionen, Verschlechterung der Allergie, Gedächtnisverlust, Appetitlosigkeit, Konzentrationsstörungen, Ruhelosigkeit, Störungen des Tastempfindens, Zittern, unscharfes Sehen, Veränderung des Tränenflusses, Bluthusten, niedriger Blutdruck, Schwellungen, kurzzeitige Bewusstlosigkeit, Herzklopfen, Kehlkopfentzündung, Entzündungen der Mundschleimhaut, Einblutungen in die Haut, trockenes Haar, trockene Haut, Lichtempfindlichkeit, Beinkrämpfe, Schwellungen der Extremitäten, Schwellungen im Gesicht und um die Augen, Schwellung der Lippen, der Zunge und des Kehlkopfs, Impotenz, Libidoverlust, verstärkte Regelblutung, Wallungen.Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Behandelten):Gewichtsverlust, Halluzinationen, Krampfanfall, Lidkrampf, Veränderung des Speichelflusses, Störungen der Leberfunktion (Hepatitis), Lebernekrose, Gelbsucht, Haarausfall, Hautrötung, Muskelschmerzen, Verfärbung des Urins, Scheidenentzündung, Brustvergrösserung beim Mann (Gynäkomastie), Schüttelfrost.Wenn Sie einen dunklen Urin, einen hellen Stuhl und allenfalls eine Gelbfärbung der Haut beobachten, sollten Sie die Einnahme von Loratadin Sandoz sofort abbrechen und einen Arzt oder eine Ärztin aufsuchen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was ist ferner zu beachten? HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisIn der Originalverpackung, bei Raumtemperatur (15–25°C) und ausser Reichweite von Kindern lagern.Weitere HinweiseWird ein Allergie-Test durchgeführt, sollte die Loratadin Sandoz-Therapie 48 Stunden vor der Durchführung des Tests unterbrochen werden, da die Verabreichung von Antihistaminika die positiven Reaktionen verhindern oder abschwächen kann.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Was ist in Loratadin Sandoz enthalten? 1 Loratadin Sandoz, Tablette enthältWirkstoffe10 mg Loratadin.HilfsstoffeLactose-Monohydrat, Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat. Zulassungsnummer 56870 (Swissmedic) Wo erhalten Sie Loratadin Sandoz? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung:Packung zu 14, 28 und 42 Tabletten Loratadin Sandoz mit Bruchrille (teilbar). Zulassungsinhaberin Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domizil: Rotkreuz Diese Packungsbeilage wurde im September 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 18745 / 01.04.2024 ..
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