antiallergic
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Bilaxten tablet 20 mg
Inhaltsverzeichnis Was ist Bilaxten und wann wird es angewendet? Wann darf Bilaxten nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Bilaxten Vorsicht geboten? Darf Bilaxten während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Bilaxten? Welche Nebenwirkungen kann Bilaxten haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Bilaxten enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Bilaxten? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin COMPENDIUM Swissmedic-genehmigte Patienteninformation Bilaxten® A. Menarini GmbH Was ist Bilaxten und wann wird es angewendet? Bilaxten mit dem Wirkstoff Bilastin ist ein Arzneimittel, welches zur Klasse der langwirksamen Antiallergika gehört.Bilaxten wird angewendet um die Symptome von Heuschnupfen (Niesen, Jucken, laufende oder verstopfte Nase und tränende Augen) zu lindern.Im Weiteren wird Bilaxten zur Behandlung von juckenden Hautausschlägen (Urticaria oder Nesselfieber) angewendet. Wann darf Bilaxten nicht eingenommen werden? Nehmen Sie Bilaxten Tabletten nicht ein, falls Sie allergisch (überempfindlich) auf den Wirkstoff Bilastin oder andere Bestandteile der Bilaxten Tabletten sind. Wann ist bei der Einnahme von Bilaxten Vorsicht geboten? Bilaxten Tabletten sind für die Behandlung von Kindern unter 12 Jahren nicht geeignet.Wenn Sie an mässiger Beeinträchtigung der Nierenfunktion leiden, ist Vorsicht geboten, informieren Sie bitte Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin. Wenn sie an schwerer Beeinträchtigung der Nieren- oder Leberfunktion leiden, soll Bilaxten nicht angewendet werden.Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten oder wenn Sie stillen, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt bzw. mit Ihrer Ärztin (siehe «Darf Bilaxten während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?»).Die empfohlene Dosierung darf nicht überschritten werden.Falls Ihre Beschwerden trotz der Behandlung weiter bestehen, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin.Fahrtüchtigkeit/Bedienen von Werkzeugen oder MaschinenBilaxten Tabletten können zu vermehrter Schläfrigkeit führen und können daher die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Werkzeugen oder Maschinen beeinträchtigen.Wechselwirkungen mit anderen ArzneimittelnWeisen Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin insbesondere darauf hin, falls Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:Ketoconazol (ein Arzneimittel gegen Pilzerkrankungen), Erythromycin (ein Antibiotikum), Diltiazem (ein Arzneimittel zur Behandlung der Angina Pectoris).Einnahme von Bilaxten zusammen mit Nahrungsmitteln und GetränkenBilaxten Tabletten dürfen nicht gleichzeitig mit Essen eingenommen werden, da dies die Wirkung von Bilaxten vermindert.Die Bilaxten Tabletten dürfen auf gar keinen Fall gleichzeitig mit Grapefruitsaft oder anderen Fruchtsäften eingenommen werden.Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen. Darf Bilaxten während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Es gibt keine oder nur begrenzte Daten über die Anwendung von Bilastin bei schwangeren Frauen und während der Stillzeit sowie über die Auswirkungen auf die Fortpflanzungsfähigkeit.Informieren Sie Ihren Arzt, bzw. Ihre Ärztin, falls Sie zurzeit schwanger sind, schwanger werden wollen oder stillen.Wenn Sie schwanger sind oder stillen, sollten Sie Bilaxten nicht einnehmen, ausser wenn Ihnen der Arzt. bzw. die Ärztin dies ausdrücklich verschrieben hat. Im Falle einer Anwendung muss abgestillt werden. Wie verwenden Sie Bilaxten? Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren:Nehmen Sie eine Tablette pro Tag ein.Die Bilaxten Tabletten müssen auf leeren Magen 1 Stunde vor der Einnahme von Nahrung oder Fruchtsäften eingenommen werden, z.B. am Morgen 1 Stunde vor dem Frühstück. Nach dem Essen oder der Einnahme von Fruchtsäften, müssen Sie mindestens 2 Stunden warten, bevor Sie Bilaxten einnehmen.Nehmen Sie die Bilaxten Tabletten mit einem Glas Wasser ein.Die Zierrille der Tabletten ist lediglich dazu gedacht, die Tabletteneinnahme zu erleichtern, wenn Sie Schwierigkeiten haben, die ganze Tablette zu schlucken. Die Tabletten sind nicht zum Halbieren der Dosierung bestimmt.Nehmen Sie Bilaxten Tabletten nicht länger als 10 Tage ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ein.Anwendung bei KindernDie Anwendung und Sicherheit von Bilaxten bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.Wenn Sie eine grössere Menge von Bilaxten eingenommen haben, als Sie solltenFalls Sie, oder eine andere Person, zu viele Bilaxten Tabletten eingenommen haben (d.h. mehr als die vorgeschriebene Anzahl), wenden Sie sich unmittelbar an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. an Ihre Ärztin oder Apothekerin.Wenn Sie die Einnahme von Bilaxten vergessen habenFalls Sie vergessen haben, die Bilaxten Tablette einzunehmen, nehmen Sie auf gar keinen Fall die doppelte Dosis ein, um die ausgelassene Dosis zu kompensieren. Wenn Sie bemerken, dass Sie die tägliche Einnahme der Bilaxten Tablette vergessen haben, nehmen Sie die nächste Tablette erst wieder zum nächsten gewohnten Zeitpunkt ein und fahren dann mit der Einnahme so fort, wie vorgeschrieben bzw. wie gewohnt.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Bilaxten haben? Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Bilaxten auftreten:Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)Kopfschmerzen, Schläfrigkeit.Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)Abnormale Leberwerte, Auffälligkeiten bei der EKG- (Elektrokardiogramm) Untersuchung, Störungen der Erregungsleitung des Herzens, Herzrhythmusstörungen, Schwindel, Tinnitus (Ohrgeräusche, Ohrensausen), Vertigo (Gefühl von Schwindel oder Gefühl des Drehens), Atemnot (Atembeschwerden), trockene Nase oder unangenehmes Gefühl in der Nase, Magenschmerzen, Bauchschmerzen, Brechreiz, Durchfall, trockener Mund, Verdauungsstörung, Entzündung der Magenschleimhaut, Juckreiz, gesteigerter Appetit, Fieberblasen (oraler Herpes), Müdigkeit, Durst, Fieber, Schwächegefühl, Angstgefühl, Schlaflosigkeit, Gewichtszunahme.Häufigkeit nicht bekannt (auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)Herzklopfen (Palpitationen), schneller Herzschlag (Tachykardie), allergische Reaktionen (die Symptome können Atembeschwerden, Drehschwindel, Kollaps oder Bewusstlosigkeit, Schwellung des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Rachens und/oder Schwellung und Rötung der Haut einschliessen. Wenn Sie irgendeine dieser schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken, müssen sie die Einnahme beenden und umgehend einen Arzt/eine Ärztin aufsuchen), Erbrechen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was ist ferner zu beachten? HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Allfällige nach Ende der Behandlung verbleibende Tabletten oder Tabletten mit abgelaufenem Verfalldatum bitte zur fachgerechten Entsorgung Ihrer Verkaufsstelle (Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin) übergeben.LagerungshinweisNicht über 30°C, in der Originalverpackung und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Was ist in Bilaxten enthalten? 1 weisse, ovale, bikonvexe Tablette Bilaxten mit Bruchrille enthält:Wirkstoffe20 mg Bilastin.HilfsstoffeMikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke-Natrium, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat. Zulassungsnummer 61446 (Swissmedic). Wo erhalten Sie Bilaxten? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.PackungenTabletten (mit Bruchrille) zu 20 mg: Packungen à 10, 20 (zurzeit nicht im Handel), 30, 40 (zurzeit nicht im Handel) und 50 Tabletten Zulassungsinhaberin A. Menarini GmbH, Zürich. Diese Packungsbeilage wurde im März 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 22923 / 15.12.2022 ..
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Triofan hay fever nasal spray 20 ml
Triofan® hay fever antiallergic nasal spray VERFORA SA What is Triofan hay fever antiallergic nasal spray and when is it used? Triofan hay fever antiallergic nasal spray is a medical device that contains 2% ectoine, a natural cytoprotective molecule that helps to reduce inflammation and stabilize the membrane.Triofan hay fever antiallergic nasal spray can be used to treat and prevent symptoms of allergic rhinitis. Typical symptoms such as a runny, itchy or blocked nose and sneezing can be effectively reduced. Triofan hay fever antiallergic nasal spray is a slightly hypertonic solution that protects against the harmful effects of allergens. It supports the regeneration of the sensitive nasal mucosa. Triofan hay fever antiallergic nasal spray contains no preservatives and is also suitable for children. What should be taken into account? There are no known interactions between Triofan hay fever antiallergic nasal spray and other nasal sprays. When should Triofan hay fever antiallergic nasal spray not be used? Triofan hay fever antiallergic nasal spray should not be used after nasal surgery or injuries to the nose. Triofan hay fever antiallergic nasal spray should not be used in the case of hypersensitivity to ectoin or any of the other ingredients of the nasal spray. When should Triofan hay fever antiallergic nasal spray be used? Nasal spray caution required? If allergic reactions occur, the use of Triofan hay fever antiallergic nasal spray must be stopped immediately.To ensure perfect hygiene, a nasal spray bottle should only be used by one person at a time.Do not use for more than 6 weeks after opening. Can Triofan hay fever antiallergic nasal spray be used during pregnancy or breastfeeding? There are currently no data on the use of Triofan hay fever antiallergic nasal spray during pregnancy and breastfeeding.Ask your doctor, pharmacist or druggist for advice before using this medical product if you: are pregnant or breastfeeding.are not sure, whether you are pregnant. How do you use Triofan hay fever antiallergic nasal spray? Always use Triofan hay fever antiallergic nasal spray according to these instructions for use. If you are not sure, ask your doctor, pharmacist or druggist for advice before use. Unless otherwise prescribed by your doctor, please administer 1-2 sprays into each nostril several times a day. Children aged 10 years or younger should be assisted by an adult when using Triofan hay fever antiallergic nasal spray.Before using Triofan hay fever antiallergic nasal spray for the first time, remove the protective cap and press the pump device two to three times to remove the air from the pump. Do not cut off the tip. If the spray function is impaired (which can happen if the bottle is not in an upright position), press the pump device several times in an upright position. Blow your nose gently to clear the nostrils.Remove the protective cap from the spray bottle.Hold the bottle with your index and middle fingers on either side of the finger rest and your thumb on the bottom of the bottle. Bend your head slightly forward and close one nostril by gently pressing it with your fingers on the side. Breathe in slowly through the other nostril. Insert the tip of the spray device into the nostril and activate the spray device quickly and forcefully. Continue to breathe in through the nostril. Insert the tip of the spray device into the other nostril. Repeat the same steps as described above. Wipe the tip of the spray bottle with a clean, lint-free cloth. Replace the protective cap on the bottle. What side effects can Triofan hay fever antiallergic nasal spray have? Triofan hay fever antiallergic nasal spray is well tolerated. To date, no recurring or permanent side effects have been reported. Please inform your doctor, pharmacist or druggist or your If you notice any side effects associated with the use of Triofan hay fever antiallergic nasal spray, please contact your doctor, pharmacist or druggist or the distributor. If the symptoms do not subside or if they worsen, you should consult your doctor, pharmacist or druggist. What else should you bear in mind? The expiry date of Triofan hay fever antiallergic nasal spray is printed on the packaging and on the spray bottle. Triofan hay fever antiallergic nasal spray must not be used after the expiry date.Triofan hay fever antiallergic nasal spray should be stored at 2-25°C.Triofan hay fever antiallergic nasal spray must be kept out of the reach of children. What is contained in Triofan hay fever antiallergic nasal spray? 2% ectoin, sea salt and water.One spray contains 0.14 ml of the solution. Where can you get Triofan hay fever antiallergic nasal spray? Which packs are available? Triofan hay fever antiallergic nasal spray is available in pharmacies and drugstores in 20 ml bottles. Distribution company VERFORA SA, Villars-sur-Glâne. Manufacturer bitop AG, Stockumer Str. 28, 58453 Witten, Germany. Status of information March 2018. Published on November 8, 2018 ..
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