Fluimucil innehåller den aktiva substansen acetylcystein. Denna aktiva ingrediens gör det flytande och lossar det sega, fastnade slemmet i luftvägarna och främjar upphostning.
Sekretet som finns på slemhinnan i luftvägarna spelar en viktig roll i försvaret mot inandade föroreningar som bakterier, damm och kemiska föroreningar. Dessa irriterande ämnen hålls i sekretet, där de oskadliggöras och utsöndras med sputum.
Vid infektioner orsakade av bakterier och virus (förkylningar, influensa, bronkit) och med kroniska irritationer orsakade av skadliga ämnen ökar produktionen av slem. Förtjockningen av slemmet kan göra att luftvägarna blockeras, vilket orsakar andningssvårigheter och sputumproblem.
På grund av den slemlösande effekten av Fluimucil blir det trögflytande slemmet flytande och kan hostas upp bättre. Detta minskar risken för infektion. När luftvägarna är fria avtar hostan och andningen blir lättare.
Fluimucil är lämplig för behandling av alla luftvägssjukdomar som leder till överdriven slemproduktion, såsom förkylningar eller influensasjukdomar med hosta och katarr samt akut och kronisk bronkit, bihåleinfektioner, hals- och svalginfektioner, bronkialastma och (som en ytterligare behandling) cystisk fibros.
Effekten av Fluimucil främjas av rikligt drickande. Rökning bidrar till överdriven bildning av bronkial slem. Du kan stödja effekten av Fluimucil genom att sluta röka.
Fluimucil ska inte tas om du är känd för att vara överkänslig mot den aktiva substansen acetylcystein eller någon annan ingrediens och om du har magsår eller tarmsår.
Fluimucil ska inte heller tas tillsammans med hostdämpande medel (hostdämpande medel), eftersom dessa medel dämpar hostan och den naturliga självrengöringen av luftvägarna, vilket försämrar upphostningen av det flytande slemmet och leder till en stockning av bronkial slem med risk för luftrörskramper och infektioner luftvägarna kan komma.
Brustabletterna och påsarna med granulat på 600 mg får inte användas till barn under 12 år (till barn med den metabola sjukdomen cystisk fibros under 6 år) på grund av deras höga innehåll av aktiv ingrediens.
Din läkare kommer att veta vad du ska göra i sådana fall.
Fluimucil får inte användas till små barn under 2 år.
Användning av Fluimucil, särskilt i början av behandlingen, kan leda till flytande av bronkialsekretet och främja upphostning. Om patienten inte kan hosta upp detta tillräckligt kan läkaren vidta stödjande åtgärder. Om du tidigare har sett utslag eller andningssvårigheter när du tagit ett läkemedel med samma aktiva substans som Fluimucil, bör du informera din läkare eller apotekspersonal innan du börjar ta Start-preparatet.
Att använda vissa andra läkemedel samtidigt kan påverka varandras effekter. Effektiviteten av vissa medel mot cirkulationsrubbningar i kranskärlen (t.ex. nitroglycerin för angina pectoris) kan ökas.
Samtidig administrering av acetylcystein och karbamazepin kan leda till en minskning av koncentrationen av karbamazepin.
Samtidig administrering av hostdämpande medel (hostdämpande medel) kan försämra effektiviteten av Fluimucil (se ovan: "När ska Fluimucil inte tas?"). Vidare bör du inte ta antibiotika samtidigt som Fluimucil, utan med minst 2 timmars mellanrum.
Viktig information om några av Fluimucils hjälpämnenTala om för din läkare, apotekspersonal eller läkare om du har
Baserat på tidigare erfarenheter finns det ingen känd risk för barnet om det används på avsett sätt. Systematisk vetenskaplig forskning genomfördes aldrig. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika medicinering om möjligt under graviditeten eller fråga din läkare, apotekspersonal eller apotekare om råd.
Ingen information finns tillgänglig om utsöndring av acetylcystein i bröstmjölk. Du ska därför endast använda Fluimucil under amning om din läkare som behandlar dig anser att det är nödvändigt.
Om inget annat föreskrivs, den vanliga dosen för akuta sjukdomar är:
Barn från 2 till 12 år: 1 dospåse med 100 mg granulat 3 gånger om dagen eller 200 mg två gånger om dagen (t.ex. 1 brustablett eller 1 dospåse med 200 mg).
Ungdomar över 12 år och vuxna: 600 mg dagligen, uppdelad i en (1 brustablett eller 1 dospåse med 600 mg granulat) eller flera doser (t.ex. 3 gånger 1 brustablett eller 1 dospåse med 200 mg granulat).
Om den överdrivna slembildningen och den tillhörande hostan inte avtar efter 2 veckors behandling bör du konsultera en läkare så att han kan klargöra orsaken mer exakt och utesluta en möjlig malign sjukdom i luftvägarna.
Långtidsbehandling för kroniska sjukdomar (endast på recept):
400–600 mg dagligen, uppdelat på en eller flera doser, behandlingstid begränsad till maximalt 3–6 månader.
Cystisk fibros: enligt ovan, men för barn från 6 års ålder, 1 påse granulat eller 1 brustablett på 200 mg 3 gånger om dagen eller 1 påse granulat eller 1 brustablett på 600 mg en gång om dagen.
Lös upp brustabletten eller granulatet i ett glas kallt eller varmt vatten och drick det omedelbart. Lös inte upp andra läkemedel i vattnet samtidigt som Fluimucil, eftersom detta kan påverka eller stoppa effekten av både Fluimucil och de andra läkemedlen.
När påsarna eller folierna rivs upp märks en lätt lukt av svavel. Detta är typiskt för den aktiva ingrediensen acetylcystein och påverkar inte dess effekt.
Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller ordinerats av din läkare. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.
Följande biverkningar kan uppstå när du tar Fluimucil: gastrointestinala störningar såsom kräkningar, diarré, illamående, buksmärtor eller inflammation i munslemhinnan, samt överkänslighetsreaktioner, nässelfeber, huvudvärk och feber.
Vidare kan en accelererad puls, lågt blodtryck och ringningar i öronen, halsbränna, samt blödningar och vätskeansamling uppstå i ansiktet.
Allergiska symtom av allmän karaktär (som hudutslag eller klåda) kan också förekomma. Om överkänslighetsreaktionerna orsakar andningssvårigheter och bronkialkramper, vilket kan inträffa i sällsynta fall, måste du omedelbart avbryta behandlingen med Fluimucil och konsultera en läkare.
Andningen kan tillfälligt få en obehaglig lukt.
Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel.
Använd endast läkemedlet fram till datumet märkt "EXP" på behållaren.
FörvaringsrådGranulat : förvaras vid högst 30 °C.
Brustabletter : Förvara i rumstemperatur (15–25 °C).
Förvaras utom räckhåll för barn.
Mer informationDin läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister.
1 påse granulat innehåller 100 mg, 200 mg eller 600 mg acetylcystein.
1 brustablett innehåller 200 mg eller 600 mg acetylcystein.
HjälpmaterialGranulat: aspartam (E951), apelsinsmak (innehåller glukos och laktos), sorbitol (E420).
Bubblande tablett : aspartam (E951), citronsyra, natriumkarbonat och natriumvätekarbonat, citronsmak (innehåller glukos).
37561, 45179 (Swissmedic).
På apotek och apotek, utan recept:
På apotek, endast med recept:
Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino.