Ibu Sandoz innehåller den aktiva substansen ibuprofen. Den har smärtlindrande, feberreducerande och antiinflammatoriska egenskaper.
Ibu Sandoz är lämplig för korttidsbehandling, dvs. under maximalt 3 dagars behandling av:
Schweizisk godkänd patientinformation
Ibu Sandoz® 400Sandoz Pharmaceuticals AGIbu Sandoz innehåller den aktiva ingrediensen ibuprofen. Den har smärtlindrande, feberreducerande och antiinflammatoriska egenskaper.
Ibu Sandoz är lämplig för korttidsbehandling, dvs. under maximalt 3 dagars behandling av:
Ibu Sandoz får inte tas,
Under behandling med Ibu Sandoz kan sår i slemhinnorna i den övre mag-tarmkanalen, sällsynta blödningar eller, i enstaka fall, perforationer (perforationer i magen eller tarmarna) uppstå. Dessa komplikationer kan uppstå när som helst under behandlingen, även utan varningssymtom. För att minska denna risk bör den minsta effektiva dosen användas under kortast möjliga behandlingstid. Kontakta din läkare om du har ont i magen och misstänker att det är relaterat till att ta läkemedlet eller om du har en infektion - se nedan under "Infektion".
För vissa smärtstillande medel, de så kallade COX-2-hämmarna, har en ökad risk för hjärtinfarkt och stroke konstaterats vid höga doser och/eller långtidsbehandling. Denna risk kan också öka något med Ibu Sandoz vid en hög dos (2400 mg/dag). Vid den vanliga dosen (max 1200 mg/dag) konstaterades dock ingen ökning av denna risk.
Om du redan har haft en hjärtattack, stroke eller ventrombos, rekommenderas inte längre användning av höga doser av Ibu Sandoz. Överskrid inte den rekommenderade dosen eller behandlingens varaktighet och berätta alltid för din läkare om du har haft en hjärtinfarkt, stroke eller trombos i en ven, eller om du har riskfaktorer (som högt blodtryck, diabetes (sockerdiabetes), högt blodtryck. blodfettsnivåer, rökning. Din läkare kommer att avgöra om du fortfarande kan använda Ibu Sandoz och vilken dos som är rätt för dig.
Att ta Ibu Sandoz kan påverka hur dina njurar fungerar, vilket kan leda till ett ökat blodtryck och/eller vätskeretention (ödem). Tala om för din läkare om du har hjärt- eller njursjukdom, om du tar läkemedel för att behandla högt blodtryck (t.ex. diuretika, ACE-hämmare) eller om du förlorar mer vätska, till exempel genom kraftig svettning.
Detta läkemedel kan försämra din reaktionsförmåga, förmågan att köra bil och förmågan att använda verktyg eller maskiner! Detta gäller särskilt när det tas med alkohol.
Försiktighet bör iakttas hos patienter med anamnes på mag- eller tolvfingertarmssår, nedsatt lever-, njur- eller hjärtfunktion, blodkoagulationsrubbningar och hos patienter som lider av astma, kronisk inflammation i nässlemhinnan (kronisk rinnande näsa), allergiska sjukdomar eller vissa reumatiska sjukdomar (lupus erythematosus eller kollagensjukdomar).
Allvarliga hudreaktioner har rapporterats i samband med läkemedel som innehåller ibuprofen. Du bör sluta ta Ibu Sandoz och uppsöka läkare omedelbart om du får utslag, slemhinneskador, blåsor eller andra tecken på allergi, eftersom dessa kan vara de första tecknen på en mycket allvarlig hudreaktion. Den högsta risken för sådana reaktioner verkar vara i början av behandlingen. Om du utvecklar hudutslag, skador på slemhinnorna, blåsor eller andra tecken på allergi ska du sluta ta Ibu Sandoz och uppsöka läkare omedelbart, eftersom detta kan vara de första tecknen på en mycket allvarlig hudreaktion (se avsnittet "Vilka biverkningar kan Ibu Sandoz ha?").
Ibu Sandoz ska inte användas om du har vattkoppor.
Ibu Sandoz kan maskera tecken på infektioner som feber och smärta. Det är därför möjligt att Ibu Sandoz kan fördröja adekvat behandling av infektionen, vilket kan leda till en ökad risk för komplikationer. Detta har setts vid bakteriell lunginflammation och bakteriella hudinfektioner i samband med vattkoppor. Om du tar detta läkemedel under en infektion och dina infektionssymtom kvarstår eller förvärras, kontakta omedelbart en läkare.
Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du nyligen har behandlats för en abort. Tala om för din läkare, apotekspersonal eller läkare om du behandlas med läkemedel som blodförtunnande medel (t.ex. lågdos acetylsalicylsyra), diuretika (vattentabletter), ACE-hämmare eller β-blockerare (preparat för högt blodtryck) och hjärtsvikt ), antibiotika, vissa svampdödande läkemedel (t.ex. vorikonazol eller flukonazol), immunsuppressiva medel (preparat mot transplantatavstötning), Ginkgo biloba-växtextrakt, läkemedel mot högt blodsocker, AIDS, epilepsi och depression. Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel som ibuprofen och de läkemedel som anges ovan kan interagera.
Särskilt kan långtidsbehandling med Ibu Sandoz minska den kardioprotektiva effekten av lågdos acetylsalicylsyra.
Acetylsalicylsyra eller andra smärtstillande medel ska inte tas samtidigt med ibuprofen eftersom risken för biverkningar kan öka.
Biverkningar, särskilt de som påverkar mag-tarmkanalen eller det centrala nervsystemet, kan öka om alkohol konsumeras samtidigt.
Långvarig användning av smärtstillande medel kan orsaka huvudvärk. Behandla dem inte med en ökad dos av läkemedlet, utan informera din läkare.
Äldre patienter är mer benägna att uppleva biverkningar efter att ha använt icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, särskilt blödningar och perforationer i mage och tarmar. Därför krävs särskilt noggrann medicinsk övervakning av äldre patienter.
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per filmdragerad tablett, dvs. är i stort sett "natriumfri". den är nästan "natriumfri".
Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du
Om du är gravid eller planerar att bli gravid ska du endast ta Ibu Sandoz efter att ha rådfrågat din läkare. Ibu Sandoz ska inte tas under graviditetens sista trimester.
Ibu Sandoz ska inte tas medan du ammar om inte din läkare har gett dig tillåtelse att göra det.
Ta 1 filmdragerad tablett Ibu Sandoz med mycket vätska.
De filmdragerade tabletterna kan sväljas hela eller delas för att halvera dosen eller för att underlätta administreringen.
Ett mellanrum på 6 till 8 timmar bör observeras före nästa dos.
Ta inte mer än 3 filmdragerade tabletter av Ibu Sandoz under en 24-timmarsperiod, såvida inte läkare har ordinerat det.
Vid smärta under menstruationen rekommenderas det att påbörja behandlingen vid första tecken på symtom.
Använd inte Ibu Sandoz i mer än 3 dagar och endast för att behandla de tillstånd som anges ovan.
Om symtomen förvärras trots att du tar Ibu Sandoz, eller om det smärtsamma området blir rött eller svullet, kontakta din läkare. En allvarlig sjukdom kan vara orsaken.
Även om symtomen inte förbättras inom senast 3 dagar bör du rådfråga din läkare så att orsaken kan klargöras.
Ibu Sandoz ska inte användas till barn under 12 år.
Användning och säkerhet av Ibu Sandoz hos barn under 12 år har inte utvärderats systematiskt.
Äldre patienter kan vara mer känsliga för läkemedlet än yngre vuxna. Det är särskilt viktigt att äldre patienter omedelbart rapporterar eventuella biverkningar till sin läkare.
Om du har tagit mer Ibu Sandoz än vad du borde, kontakta alltid en läkare för en bedömning av risken och råd om fortsatt behandling.
Symtom kan vara illamående, magsmärtor, kräkningar (eventuellt med blod), huvudvärk, ringningar i öronen, förvirring och ögonskakningar. Vid höga doser har dåsighet, bröstsmärtor, hjärtklappning, svimning, kramper (särskilt hos barn), svaghet och yrsel, blod i urinen, kyla och andningsproblem rapporterats.
Om du glömmer att ta en dos, ta inte mer än den vanliga rekommenderade mängden nästa gång.
Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.
Följande biverkningar kan uppstå när du tar Ibu Sandoz. De är listade efter frekvens: