Buy 2 and save -5.49 USD / -2%
Cimifemin forte innehåller ett torrt extrakt av Cimicifuga grundstam (Cimicifuga racemosa, (L.) Nutt., rhizoma).
Cimifemin forte används för symtom i samband med klimakteriet (värmevallningar, svettning, sömnstörningar, nervositet och humörstörningar). Dessa kan lindras med Cimifemin forte.
Schweizisk godkänd patientinformation
Cimifemin® forte tabletterZeller Medical AGNaturläkemedel
Cimifemin forte innehåller ett torrt extrakt av Cimicifuga rhizom (Cimicifuga racemosa, (L. ) Nutt ., rhizoma).
Cimifemin forte används för symtom i samband med klimakteriet (värmevallningar, svettning, sömnstörningar, nervositet och humörstörningar). Dessa kan lindras med Cimifemin forte.
I händelse av en ovanlig prestationsförsämring, gulfärgning av ögon eller hud, mörk urin eller missfärgad avföring ska Cimifemin forte avbrytas och en läkare eller att träffa en läkare.
Om du har en känsla av spänning eller svullnad i brösten, eller om du får blödningar mellan mens, stänkblödningar eller återkommande menstruationsblödningar, bör du rådfråga din läkare.
Detta läkemedel innehåller 44 mg smältbara kolhydrater per tablett. Läkemedlet är lämpligt för diabetiker.
Cimifemin forte ska inte användas om det finns en känd överkänslighet mot något av innehållsämnena eller mot ranunculaceae (smörblommiga familjen). . Vid redan existerande leverskada rekommenderas det inte att ta Cimifemin forte. Detta preparat påverkar de fysiska och psykologiska symtomen vid klimakteriet (klimakteriet). Eftersom det inte finns några kliniska data som visar en gynnsam effekt på skelett, kan detta preparat inte användas för att förhindra osteoporos.
Cimifemin forte innehåller laktos. Ta bara Cimifemin forte efter att ha rådfrågat din läkare om du vet att du lider av sockerintolerans.
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per tablett, det vill säga i stort sett "natriumfritt". den är nästan "natriumfri".
Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du:
Cimifemin forte är indicerat för kvinnor som går igenom klimakteriet. Användning under graviditet och amning är inte avsedd. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet och amning eller fråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om råd.
Vuxna: Om inget annat föreskrivs, ta 1 tablett hel en gång om dagen med lite vätska. Cimifemin forte kan användas under en längre tid, åtminstone under en period av 6 veckor. Effekten av Cimifemin forte efter en behandlingsperiod på mer än 12 veckor har inte studerats. Användning i mer än 6 månader bör endast ske efter samråd med din läkare.
Användning och säkerhet av Cimifemin forte hos barn och ungdomar har ännu inte testats.
Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.
Följande biverkningar kan uppstå när man tar Cimifemin forte:
Om du märker några biverkningar , vänligen kontakta oss Kontakta din läkare, farmaceut eller drogist. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel.
Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren.
Förvaras i rumstemperatur (15-25°C) i originalförpackningen.
Förvaras utom räckhåll för barn.
Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister.
Extraktpartiklar kan vara synliga på tabletternas yta i form av små bruna prickar och är ofarliga.
En tablett innehåller 13 mg torrextrakt av Cimicifuga grundstam (Cimicifuga racemosa, (L.) Nutt., rhizoma), läkemedelsextrakt -Förhållande 4,5 – 8,5:1, extraktionsmedel: 60 % etanol (V/V).
Laktosmonohydrat (44 mg), kroskarmellosnatrium (motsvarar maximalt 0,65 mg natrium), mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat, kolloidal kiseldioxid, povidon.
56933 (Swissmedic)
På apotek och apotek, utan läkarrecept.
Blister med 30 och 90 tabletter.
Zeller Medical AG, CH-8590 Romanshorn
Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i oktober 2020.