Perskindol Dolo gel Tb 200 ml

Perskindol Dolo är ett lokalt effektivt, externt applicerat läkemedel.

Schweizisk godkänd patientinformation

Värtläkemedel

Vad är PERSKINDOL Dolo och när används det?

PERSKINDOL Dolo är ett lokalt effektivt läkemedel för utvärtes bruk. Den innehåller smärtstillande och antiinflammatoriska komponenter av vegetabiliskt ursprung. Dess aktiva ingredienser penetrerar snabbt huden och verkar direkt på de underliggande vävnads- och ledområdena. På grund av dessa egenskaper är PERSKINDOL Dolo lämplig för användning eller stödjande behandling med:

• Inflammatoriska reumatiska sjukdomar i leder och ryggrad (artrit).
• Degenerativa reumatiska sjukdomar i lederna (artros).
• Smärta och inflammation i leder, muskler , senor , senskidor och ligament.
• Smärta i ländryggen, ryggsmärtor, ländrygg och stel nacke.
• Tråkiga idrottsskador och olycksfallsskador som blåmärken, stukningar, förträngningar och muskelförstärkning.

PERSKINDOL Dolo utvecklar en behaglig uppvärmning av de behandlade områdena kort efter applicering på huden.

När får PERSKINDOL Dolo inte användas?

Applicera inte på slemhinnor eller på öppna, blödande sår! Använd inte vid överkänslighet mot andra smärtstillande och antiinflammatoriska substanser (särskilt salicylsyraföreningar, salicin). Om du är benägen att överkänslig mot något av ingredienserna ska du inte använda PERSKINDOL Dolo (se sammansättning).

PERSKINDOL Dolo får inte användas på barn under 4 år eller på patienter med bronkialastma.

När krävs försiktighet vid användning av PERSKINDOL Dolo?

Patienter med njurinsufficiens bör inte använda produkten på stora ytor eller under en längre period av tid.

Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du lider av sjukdomar, har allergier eller använder andra läkemedel, inklusive de du köpt själv.

Kan PERSKINDOL Dolo användas under graviditet eller under amning?

PERSKINDOL Dolo Spray/Gel får inte användas under graviditet och under amning, om inte under en kort tidsperiod , inte omfattande och endast på recept.

Hur använder du PERSKINDOL Dolo?

Vuxna:

Gel: Om inget annat föreskrivs: Vid behov upp till fem Applicera ett tunt lager på det smärtsamma området en gång om dagen och massera in kort utan tryck.

Spray: Spraya de drabbade smärtande områdena på kroppen med sprayen. Skada inte burken. Skydda mot värme. Spraya inte på öppen låga eller glödande föremål.

Efter användning ska händerna tvättas. Använd inte med ett bandage och täck inte det drabbade området.

Använd inte två olika topikala preparat på samma område samtidigt.

Användningen och säkerheten för PERSKINDOL Dolo Spray/Gel hos barn och ungdomar har ännu inte testats.

Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att PERSKINDOL Dolo är för svag eller för stark, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal.

Vilka biverkningar kan PERSKINDOL Dolo ha?

Följande biverkningar kan uppstå när du använder PERSKINDOL Dolo:

Lätt klåda, rodnad eller sveda kan ibland förekomma.

Vid sällsynta eksematiska hudförändringar eller mycket sällsynta uttalade överkänslighetsreaktioner ska behandlingen avbrytas och vid behov kontaktas läkare.

Om du märker biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.

Vad mer behöver tänkas på?

Förvara i rumstemperatur (15-25 °C) och utom räckhåll för barn.

Använd inte nära ögonen!

PERSKINDOL Dolo får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren.

Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information.

Vad innehåller PERSKINDOL Dolo?

1 g gel eller 1 g spray innehåller 129 mg vintergrön olja (metylsalicylat), 95 mg tallbarrolja, aromater och andra tillsatser .

Godkännandenummer

55548, 55549 (Swissmedic).

Var kan man få tag i PERSKINDOL Dolo? Vilka förpackningar finns tillgängliga?

På apotek och apotek utan läkarrecept.

Rör på 50 ml, 100 ml och 200 ml.

75 ml spray.

Behörighetsinnehavare

VERFORA SA, CH-1752 Villars-sur-Glâne.

Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i juni 2011.