Vad är AndreaFol och när används det?

AndreaFol med den aktiva ingrediensen folsyra är ett läkemedel för att förhindra neuralrörsdefekter hos det blivande barnet. Det är mycket sällsynta men allvarliga missbildningar, som består i att ryggraden ("neuralröret") i embryot inte stängs ordentligt. Dessa barn har då en öppen rygg ("ryggmärgsbråck"). Många av er förblir funktionshindrade eller oförmögna att leva.

Medicinsk forskning har visat att neuralrörsdefekter nästan helt kan undvikas om mamman får tillräckligt med vitaminet folsyra.

Olika medicinska professionella organisationer (inklusive Swiss Society for Peediatrics och Swiss Society for Gynecology and Obstetrics) och Federal Office of Public Health rekommenderar att alla kvinnor som vill (eller skulle kunna) bli gravida eller som precis har blivit gravida, utöver en folsyrarik. Ta dessutom 0,4 mg folsyra varje dag med mat.

Folsyra är särskilt viktigt för kvinnor som slutar ta p-piller för att få barn. P-hormonpreparat sänker folsyranivån i kroppen och ökar därmed risken för barnet.

Vad bör man tänka på?

Kvinnor som redan har fött ett barn med öppen rygg eller liknande störningar, eller hos vars anhöriga sådana fall har inträffat, bör komma med för att vara på den säkra sidan prata med läkaren om det.

När ska AndreaFol inte tas/användas?

Vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller något av hjälpämnena enligt sammansättningen, eller vid perniciös anemi (en sällsynt form av anemi).

När ska man vara försiktig när man tar/använder AndreaFol?

Folsyra kan minska effekten av vissa antikonvulsiva medel (epilepsi).

Vissa antikonvulsiva läkemedel (epilepsi) kan sänka folsyranivåerna. Detta kan få läkaren att öka dosen av folsyra.

Alkoholhaltiga drycker hindrar absorptionen av folsyra och kan minska effekten av AndreaFol. Undvik om möjligt alkohol under behandlingen.

Ta endast AndreaFol efter att ha rådfrågat din läkare om du vet att du lider av sockerintolerans.

Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du

• lider av andra sjukdomar,
• har allergier eller
• tar andra mediciner (inklusive de du köpt själv!) eller använder dem externt!
< /div>

Får AndreaFol tas/användas under graviditet eller amning?

AndreaFol kan tas under graviditet och amning i den angivna dosen.

Hur använder du AndreaFol?

Vuxna kvinnor tar 1 tablett dagligen.

Det är bäst att ta det före en huvudmåltid med lite vätska.

Intaget bör börja minst 4 veckor före befruktningen och fortsätta i 8 veckor därefter. För dem som inte tog ett folsyratillskott före befruktningen, är det fortfarande vettigt att börja ta det senast dag 28 efter befruktningen.

Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.

Vilka biverkningar kan AndreaFol ha?

Följande biverkningar kan uppstå när du tar AndreaFol:

I sällsynta fall kan allergiska reaktioner uppstå.

I mycket sällsynta fall kan gastrointestinala störningar förekomma, inklusive vid höga doser.

Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel.

Vad mer behöver tänkas på?

Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren.

Förvaringsinstruktioner

Förvara i rumstemperatur (15-25 °C).

Förvaras utom räckhåll för barn.

Ytterligare information

Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister.

Vad innehåller AndreaFol?

1 tablett innehåller:

Aktiva ingredienser: folsyra 0,4 mg.

Hjälpämnen: Laktos, mikrokristallin cellulosa, kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat.

Godkännandenummer

54718 (Swissmedic).

Var kan du få tag på AndreaFol? Vilka förpackningar finns tillgängliga?

På apotek och apotek, utan läkarrecept.

Förpackningar med 30 och 90 tabletter.

Auktoriseringsinnehavare

Andreabal AG, Allschwil.

Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i september 2019.