Buy 2 and save 6.52 USD / -10%
Ichtholan Zugsalbe innehåller Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat) som en aktiv ingrediens och har en antibakteriell, antiinflammatorisk och klådstillande effekt. I purulenta hudprocesser, i det avancerade skedet av inflammationen, accelererar det smältningen av sjukdomens fokus och genombrottet av pus till utsidan.
Ichtholan Zugsalbe används i olika koncentrationer för att behandla olika inflammatoriska sjukdomar i huden:
Schweizisk godkänd patientinformation
ICHTHOLAN® 10%, 20%, 50% traction salvaMerz Pharma (Switzerland) AGIchtholan draw salva innehåller Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat) som aktiv ingrediens och har en antibakteriell, antiinflammatorisk och klådstillande effekt. I purulenta hudprocesser, i det avancerade skedet av inflammationen, accelererar det smältningen av sjukdomens fokus och genombrottet av pus till utsidan.
Ichtholan Zugsalbe används i olika koncentrationer för att behandla olika inflammatoriska sjukdomar i huden:
Känd överkänslighet mot Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat), eller något av hjälpämnena enl. kompositionen. Användning och säkerhet av Ichtholan Zugsalbe hos barn under 12 år har ännu inte testats.
Vid purulent hudinflammation, särskilt bölder, finns det en risk att inflammationen förs vidare av utstryksinfektion och så småningom utvecklas en svårkontrollerad furunkulos (återkommande bölder). Noggrann bandageteknik är därför nödvändig (se «Hur använder du Ichtholan Zugsalbe?»).
Om en lokal försämring inträffar eller om det inte sker någon läkning inom 2-3 veckor, bör en läkare eller apotekspersonal konsulteras. Om allmäntillståndet försämras (t.ex. feber) måste en läkare uppsökas omedelbart.
Under behandling med Ichtholan traktionssalva i underlivet och analområdet kan fetter och emulgeringsmedel som ingår som hjälpämnen och samtidig användning av latexkondomer leda till en minskning av rivstyrkan och därmed till en försämring av säkerheten för kondomer.
Användning av andra salvor eller krämer kan försämra effekten av Ichtholan Zugsalbe. Ichtholan kan öka lösligheten av andra aktiva ingredienser och därmed förbättra deras upptag i huden.
Ichtholan innehåller butylerat hydroxitoluen och ullvax, vilket kan orsaka lokala hudreaktioner (t.ex. kontakteksem). Butylerad hydroxitoluen kan också orsaka irritation i ögon och slemhinnor.
Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du
Det finns otillräckliga data för användning av Ichtholan Zugsalbe under graviditet. Om du är gravid eller vill bli gravid, använd endast Ichtholan Zugsalbe efter ordination av din läkare.
En stor applicering under graviditeten kommer
Allmänt avskräckt.
Det är inte känt om den aktiva ingrediensen i Ichtholan utsöndras i modersmjölk. Ammande kvinnor ska endast använda Ichtholan Zugsalbe om de har ordinerats av deras läkare. Ichtholan traction salva ska inte användas på brösten under amning.
Om Ichtholan 10% Zugsalbe, om inte annat ordinerats av läkaren, appliceras tunt på de inflammerade hudområdena en gång om dagen och fördelas väl. Behandlingen kan genomföras tills inflammationen i huden har lagt sig.
Om inte annat ordinerats av läkaren appliceras Ichtholan 20 % dragsalva tjockt på de hudområden som ska behandlas och täcks över ett stort område med ett bandage. För detta ändamål kan en bomullspinne placeras på den applicerade salvan, till exempel, och denna kan täckas över ett stort område med ett plåster. Förbandet byts dagligen.
Varje gång bandaget byts ska salvrester på huden tvättas bort med varmt vatten och tvål innan du börjar behandla igen med Ichtholan 20% Zugointment.
Behandlingstiden beror på svaret.
Om inte annat ordinerats av läkaren appliceras Ichtholan 50 % dragsalva på hudregionen som ska behandlas så tjock som en knivrygg och täckt över ett stort område med ett bandage. Bandaget ska bytas senast efter 3 dagar.
Användningens varaktighet beror på behandlingens framgång. När bandaget byts ska salvresterna tvättas bort med ljummet vatten och tvål innan man behandlar igen med 50 % Zugointment.
Vid purulent hudinflammation, speciellt bölder, finns det risk att inflammationen förs vidare av utstryksinfektion och furunkulos (återkommande bölder) kan utvecklas som är svår att påverka. Därför är en noggrann bandageteknik nödvändig:
Användningen och säkerheten av Ichtholan Zugsalbe hos barn under 12 år har ännu inte testats.
Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.
Följande biverkningar kan uppstå när du använder Ichtholan Zugointment:
Intoleransreaktioner i huden som visar sig som klåda, sveda eller rodnad i huden; allergiska hudreaktioner (kontakteksem).
allvarliga hudreaktioner, t.ex. blåsor (under ett lufttätt bandage). Om dessa symtom uppstår bör en läkare konsulteras.
Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel.
Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren. Rören ska stängas väl efter öppning.
Alla salvfläckar kan enkelt tas bort från tvätten genom att först använda ett organiskt lösningsmedel (t.ex. bensin) och sedan tvätta med ett tvättmedel.
Läkemedel ska förvaras utom räckhåll för barn.
Förvara i rumstemperatur (15-25 °C) och torka.
Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister.
10% och 20%: 1 g salva innehåller: Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat) 100 mg/200 mg.
50%: 1 g salva innehåller: Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat) 500 mg.
10 %: ullvax, butylerad hydroxitoluen (E321), gul vaselin, renat vatten.
20 %: ullvax, butylerad hydroxitoluen (E321), gul vaselin, renat vatten.
50 %: ullvax, butylerad hydroxitoluen (E321), gul vaselin, mikrokristallint vax, renat vatten.
10751 (Swissmedic)
På apotek och apotek, utan läkarrecept.
Tuber med 40 g salva.
Merz Pharma (Schweiz) AG, 4123 Allschwil
Ichthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Hamburg, Tyskland
Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i april 2019.