Livostin Gd Opht 0,5 mg / ml Fl 4 ml

Livostin ögondroppar är ett läkemedel som används för att behandla allergier runt ögonen. Dess effekter kommer snabbt och varar i flera timmar. Livostin ögondroppar lindrar snabbt de typiska tecknen på konjunktivit av säsongsbetonad allergisk karaktär, såsom klåda i ögat, rodnad, svullnad av bindhinnan och ögonlocken och tårar.

Schweizisk godkänd patientinformation

Vad är Livostin ögondroppar och när används de?

Livostin ögondroppar är ett läkemedel som används för att behandla allergier i området kring ögonen. Dess effekter kommer snabbt och varar i flera timmar. Livostin ögondroppar lindrar snabbt de typiska tecknen på konjunktivit av säsongsbetonad allergisk karaktär, såsom klåda i ögat, rodnad, svullnad av bindhinnan och ögonlocken och tårar.

Vad bör man tänka på?

Obs för kontaktlinsbärare: Mjuka, hydrofila kontaktlinser ska inte användas under behandling med Livostin ögondroppar.

När ska Livostin ögondroppar inte användas?

Livostin ögondroppar ska inte användas om du är överkänslig mot något av ingredienserna. Om du är osäker, fråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.

När krävs försiktighet vid användning av Livostin ögondroppar?

Använd inte Livostin ögondroppar längre än 2 veckor utan recept. Om symtomen kvarstår efter denna tid bör läkare konsulteras. Om det ordineras av läkaren kan läkemedlet användas i mer än 2 veckor. I detta fall bör den dock inte användas i mer än 3 månader utan medicinsk kontroll.

Barn under 6 år bör inte använda Livostin ögondroppar.

Efter instillation av Livostin ögondroppar kan biverkningar som ögonirritation, smärta, svullnad, klåda, rodnad, sveda i ögonen, rinnande ögon och dimsyn uppstå, vilket kan påverka synen. Patienter bör därför endast köra bil eller använda maskiner med försiktighet.

Detta läkemedel innehåller 0,15 mg bensalkoniumklorid och 9,5 mg fosfater per ml suspension.

Bensalkoniumklorid kan absorberas av mjuka kontaktlinser och kan missfärga kontaktlinserna. Du måste ta bort kontaktlinserna innan du använder detta läkemedel och vänta 15 minuter innan du sätter tillbaka dem.

Bensalkoniumklorid kan också orsaka ögonirritation, särskilt om du har torra ögon eller sjukdomar i hornhinnan (det genomskinliga lagret på framsidan av ögat). Kontakta din läkare om du får en ovanlig känsla, sveda eller smärta i ögat efter att ha tagit detta läkemedel.

Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du

• lider av andra sjukdomar,
• har allergier eller
• tar andra mediciner (även de du köpt själv!) eller använder dem externt!

Kan Livostin ögondroppar användas under graviditet eller amning?

Baserat på tidigare erfarenheter finns det ingen känd risk för barnet vid användning enligt anvisningarna. Men systematiska vetenskapliga studier har aldrig genomförts. Livostin ögondroppar får endast användas under graviditet med läkares tillstånd. Användning av Livostin ögondroppar under amning rekommenderas inte.

Hur använder du Livostin ögondroppar?

Skaka injektionsflaskan före användning. För att bibehålla ögondropparnas sterilitet, rör inte droppspetsen med händerna eller ögonen. Om inte annat ordinerats av läkaren, används Livostin ögondroppar enligt följande:

Vuxna och ungdomar över 12 år: 1 droppe i varje öga, 2 gånger om dagen. Om symtomen är svåra kan dosen ökas till 1 droppe 3-4 gånger om dagen.

Barn från 6-12 år: 1 droppe i varje öga 2 gånger om dagen.

Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.

Vilka biverkningar kan Livostin ögondroppar ha?

Mycket vanliga (påverkar fler än 1 av 10 personer)

• Ögonirritation

Vanlig (påverkar 1 till 10 användare av 100)

• Huvudvärk
• Ögonsmärta
• Suddig syn

Mindre (påverkar 1 till 10 användare av 1000)

• Svallning av ögonlocken

Frekvens okänd (kan inte uppskattas utifrån tillgängliga data)

• Reaktioner på applikationsstället , dessa kan visa sig på följande sätt : Brännande, rodnad, smärta, svullnad eller klåda i ögonen, samt rinnande ögon och dimsyn
• Konjunktivit
• Svullnad i ögonen
• Ögonlocksinflammation
• Blodansamling i ögat
• Överkänslighetsreaktioner
• Allergiska reaktioner (anafylaxi)
• Svullnad av ansiktet (angioödem), som också kan påverka intilliggande vävnad, t.ex. läppar, kinder eller ögonlock kan påverkas
• Irritation av de hudområden som har kommit i kontakt med läkemedlet
• Nässelutslag
• Hjärtat hjärtklappning

Om du har allvarliga skador på hornhinnan (genomskinligt skikt på framsidan av ögat), kan fosfater mycket sällan orsaka grumling (molniga fläckar) ) av hornhinnan på grund av kalciumansamling under behandlingen.

Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel.

Vad mer behöver tänkas på?

Hållbarhet

Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren.

Används senast efter öppnande

Stäng flaskan omedelbart efter användning. När den öppnats, använd inte i mer än 1 månad

Förvaringsinstruktioner

Förvara i rumstemperatur (15-25 °C). Förvara utom räckhåll för barn.

Du kan ta med resterande rester 1 månad efter att flaskan öppnats till ditt försäljningsställe (läkare, apotekspersonal eller apotekare) för professionell kassering.

Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister.

Vad innehåller Livostin ögondroppar?

1 ml steril ögondroppssuspension (mikrosuspension) innehåller:

Aktiva ingredienser

0,5 mg levokabastin (som levokabastinhydroklorid)

Hjälpämnen

Propylenglykol (E 1520), bensalkoniumklorid, dinatriumfosfatmonoväte, natriumdivätefosfatmonohydrat, polysorbat 80, hypromellos 2910, edetatnatrium, vatten för injektioner

/p>

Godkännandenummer

50496 (Swissmedic)

Var kan man få Livostin ögondroppar? Vilka förpackningar finns tillgängliga?

På apotek och apotek, utan läkarrecept.

5 ml plastflaska innehållande 4 ml mikrosuspension.

Auktoriseringsinnehavare

Janssen-Cilag AG, Zug, ZG

Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i juli 2022.