Buy 2 and save 11.32 USD / -22%
Den antibakteriella aktiviteten hos Flammazine®s aktiva ingrediens i sulfadiazinsilver hjälper till att bekämpa olika bakterier som finns i infekterade sår.
Flammazine® kan användas för att behandla
-mindre brännskador;
-mindre hudinfektioner;
- och mindre infekterade sår.
Endast efter läkares ordination kan Flammazine® användas för att förebygga och behandla hudinfektioner och infekterade sår, trycksår (hos sängliggande patienter), bensår och brännskador av olika grad.
Flammazine® bränner inte, gör ont, fastnar, fläckar och är lätt att ta bort.
Schweizisk godkänd patientinformation
Flammazine Alliance Pharmaceuticals GmbH,Den antibakteriella aktiviteten hos den aktiva substansen sulfadiazinsilver från Flammazine® hjälper till att bekämpa olika bakterier som finns i infekterade sår.
Flammazine® kan användas för att behandla
-mindre brännskador;
-mindre hudinfektioner;
- och mindre infekterade sår.
Endast efter läkares ordination kan Flammazine® användas för att förebygga och behandla hudinfektioner och infekterade sår, trycksår (hos sängliggande patienter), bensår och brännskador av olika grad.
Flammazine® bränner inte, gör ont, fastnar, fläckar och är lätt att ta bort.
Storskaliga och allvarliga brännskador, större hudinfektioner, decubitussår och bensår kräver alla läkarvård.
Stora, kraftigt nedsmutsade och djupa sår, samt bett- och sticksår måste behandlas av läkare (risk för stelkramp). Om storleken på ett sår förblir oförändrad under en tid eller om såret inte läker inom 10-14 dagar är ett läkarbesök också nödvändigt. Detsamma gäller om sårkanterna är mycket röda, såret plötsligt svullnar, är mycket smärtsamt eller skadan åtföljs av feber (risk för blodförgiftning).
Du får inte använda Flammazine® i följande situationer:
-om du är allergisk mot silversulfadiazin eller något av övriga innehållsämnen i detta läkemedel;
- hos för tidigt födda barn och nyfödda under de första två månaderna av livet, eftersom sulfonamider kan orsaka hjärnskador (kernicterus);
-under graviditetens 3:e trimester (sista 3 månaderna av graviditeten).
Du bör vara försiktig, använd endast Flammazine® i följande situationer om det har ordinerats av en läkare:
-om du är allergisk mot sulfonamider;
-om du lider av gravt nedsatt njurfunktion;
-om du lider av allvarlig leverdysfunktion eller akut hepatit;
-om du lider av glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist (sällsynt ärftlig metabol störning som kan leda till skador på röda blodkroppar av olika läkemedel);
-om du lider av hemoglobinavvikelser (t.ex. Hb Cologne eller Hb Zurich) eller akut porfyri (störning i bildandet av det röda blodpigmentet).
-Om du har eller någonsin har haft en inflammatorisk hudsjukdom med blåsor (erythema multiforme)
-Om du har fått diagnosen en patologisk förändring i ditt blodvärde med en minskning av antalet vita blodkroppar (leukopeni)
Under påverkan av solljus kan en grå missfärgning av huden uppstå på grund av ansamling av silver (= argyros). De kroppsdelar som behandlas med Flammazine måste därför skyddas från solen och annat UV-ljus (solbad, solarium). De kroppsdelar som behandlas med Flammazine bör skyddas, till exempel genom att täcka dem med ett sterilt, andningsbart bandage eller lämpliga kläder.
Allvarliga hudreaktioner (Stevens-Johnsons syndrom (SJS), Toxic Epidermal Necrolysis (TEN), som kan vara livshotande, har rapporterats vid användning av Flammazine. Dessa uppträder initialt som rödaktiga, målliknande eller cirkulära fläckar (ofta med en blåsa i mitten) på bålen på kroppen. Utslagen kan orsaka utbredda blåsor eller avskalning av huden.
Ytterligare symtom att hålla utkik efter inkluderar öppna, smärtsamma sår (sår) i mun, svalg, näsa och könsorgan, och röda och svullna ögon (konjunktivit). Dessa potentiellt livshotande hudreaktioner åtföljs ofta av influensaliknande symtom (huvudvärk, feber och värk i kroppen).
Den högsta risken att utveckla SJS eller TEN är under de första veckorna av behandlingen. Om du har utvecklat Stevens-Johnsons syndrom eller toxisk epidermal nekrolys i samband med användningen av Flammazine, får du aldrig behandlas med Flammazine igen.
Om du får utslag eller något av de andra hudsymtomen som anges ovan, sluta använda Flammazine och kontakta läkare omedelbart. Berätta för honom att du använder detta läkemedel.
Långvarig eller utbredd användning av Flammazine kan öka sannolikheten för biverkningar.
Användning av Flammazine tillsammans med andra läkemedel
Berätta för din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal om du tar/använder, nyligen har tagit/använt eller kan tänkas ta/använda andra läkemedel.
Eftersom en liten del av den aktiva substansen i Flammazine-krämen kan absorberas av kroppen, är interaktioner med andra läkemedel möjliga, till exempel med läkemedel för att hämma blodpropp eller för att behandla diabetes och epilepsi.
Flamazine® bör undvikas i tre dagar före och tre dagar efter tyfoidvaccination.
Om andra krämer som innehåller proteolytiska enzymer appliceras samtidigt, kan silverkomponenten i Flammazine minska effekten av enzymerna.
Effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner
Flammazin har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Flammazine® innehåller cetylalkohol och propylenglykol.
Dessa ingredienser kan orsaka lokal hudirritation och hudreaktioner (t.ex. kontaktdermatit).
Använd inte detta läkemedel på omfattande hudskador eller skada utan att rådfråga din läkare, apotekspersonal eller apotekare.
Informera din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar andra läkemedel (även de du köpt själv!) eller använder dem externt!
Använd inte Flammazine® under den tredje trimestern av graviditeten (sista 3 månaderna av graviditeten). Under de andra stadierna av graviditeten ska du endast använda Flammazine® om det har ordinerats av din läkare.
Använd inte Flammazine® medan du ammar såvida inte din läkare har beordrat det. För tidigt födda spädbarn och spädbarn med gulsot (gulfärgning av huden eller den normalt vita skleran i ögat) eller spädbarn med misstänkt eller känd glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist (en metabolismstörning i röda blodkroppar) bör inte ammas medan de använder Flammazine ® .
Vuxna
Flammazine® appliceras direkt på såret en gång om dagen i ett 2-3 mm tjockt lager; det kan täckas med ett sterilt, luftgenomsläppligt bandage. Tvätta bort gamla rester av krämen med vatten eller en fysiologisk lösning (t.ex. 0,9 % koksaltlösning).
Behandlingstiden beror på den underliggande sjukdomen. Användningstiden är vanligtvis 10 till 14 dagar.
Barn och ungdomar under 18 år
Användningen och säkerheten av Flammazine® hos barn och ungdomar har ännu inte testats.
Röret är förseglat och har ett säkerhetslås. Öppna röret och vänd på locket och placera det på tråden; sväng höger för att öppna förseglingen.
Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Ovanlig (påverkar 1 till 10 användare av 1000)
-Utslag
-Grånande hud (på grund av långvarig användning eller exponering för solljus)
-Brännande och smärta på applikationsplatsen
-Icke-specifika symtom som feber, svår frossa, ont i halsen eller munsår kan vara ett tecken på en blodsjukdom som kallas leukopeni
Mycket sällsynt (påverkar färre än 1 av 10 000 användare)
-Allvarliga och möjligen livshotande hudreaktioner (Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys) har rapporterats (se kapitlet «När ska försiktighet iakttas med Flammazine®?»)
Okänt (kan inte uppskattas utifrån tillgängliga data)
-en sällsynt blodsjukdom (kallad methemoglobinemi) med symtom som blek, grå eller blåfärgad hud, läppar och nagelbäddar, andnöd, trötthet, förvirring, huvudvärk och yrsel
-Hudreaktioner som torr och kliande hud (klåda), eksem och dermatit
För användning i större områden, särskilt vid allvarlig hudinflammation eller svår
Brännskador, biverkningar som är kända efter oralt intag av sulfadiazin, såsom blodsockerförändringar, t.ex. anemi, lever- och njurskador, läkemedelsfeber, hudutslag (urtikaria) och fall i blodsockernivåer (hypoglykemi) vara helt utesluten.
Om du oväntat får feber när du använder Flammazine®, bör du rådfråga din läkare.
Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel.
Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren.
Använd senast efter öppning
När den öppnats är hållbarheten 2 veckor under användningsförhållanden. Flammazine® ska också avbrytas före utgångsdatumet om utseendet inte längre är enhetligt eller om det finns en förändring i färg (för rosa, svart eller silver).
Lagringsinstruktioner
Förvara i rumstemperatur (15-25°C).
Förvaras utom räckhåll för barn.
Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister.
Aktiv ingrediens: 1 g kräm innehåller 10 mg silversulfadiazin.
Hjälpämnen: cetylalkohol, propylenglykol (E1520), glycerolmonostearat, polysorbat 60 (E435), polysorbat 80 (E433), trögflytande paraffin, renat vatten.
38607 (Swissmedic).
På apotek endast efter läkarrecept:
50 g tub och 500 g kruka.
På apotek och apotek, utan läkarrecept:
Tub med 20 g.
Alliance Pharmaceuticals GmbH, Düsseldorf, Uster filial, 8610 Uster.
Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i mars 2020.