Angina MCC Streuli sugtabletter 30 st

Angina MCC Streuli Lutschtabl 30 Stk

Tillverkare: STREULI PHARMA AG
Artikelnummer: 1370466
Lagerstatus: 1998
7.70 USD Bonuspoäng kostnad: 3211
Köp
Add More for Bigger Discounts! Details

Buy 2 and save 3.43 USD / -25%


Beskrivning

Angina MCC sugtabletter består av en kombination av cetylpyridin, lidokain och mentol.

Medan cetylpyridin är ansvarigt för den bakteriedödande effekten av pastillan, lindrar lidokain smärta i slemhinnan i munhålan, svalget och struphuvudet och lindrar därmed sväljsvårigheter.

Mentol ger pastillerna en behaglig smak.

Angina MCC används för infektioner eller inflammationer i mun och/eller svalg (kärlkramp, laryngit eller faryngit) och sjukdomar i mun och/eller halsslemhinnor (afte, stomatit).

Angina MCC kan också tas efter tonsillektomi eller tandlossning.

Schweizisk godkänd patientinformation

Angina MCC®Streuli Pharma AG

AMZV

Vad är Angina MCC och när används det ?

Angina MCC sugtabletter består av en kombination av cetylpyridin, lidokain och mentol.

Medan cetylpyridin är ansvarigt för den bakteriedödande effekten av pastillan, lindrar lidokain smärta i slemhinnan i munhålan, svalget och struphuvudet och lindrar därmed sväljsvårigheter.

Mentol ger pastillerna en behaglig smak.

Angina MCC används för infektioner eller inflammationer i mun och/eller svalg (kärlkramp, laryngit eller faryngit) och sjukdomar i mun och/eller halsslemhinnor (afte, stomatit).

Angina MCC kan också tas efter tonsillektomi eller tandlossning.

När ska Angina MCC inte användas?

Angina MCC ska inte användas om det finns en känd överkänslighet mot något av ingredienserna.

När krävs försiktighet när man tar Angina MCC?

Vid blödande sår i mun eller svalg ska sugtablett tas med försiktighet - om det överhuvudtaget finns.

Om febern är högre eller om det inte sker någon förbättring inom en vecka, bör en läkare konsulteras.

Informera din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar andra läkemedel (även de du köpt själv!) eller använder dem externt!

Kan Angina MCC användas under graviditet eller under amning?

Baserat på tidigare erfarenheter finns det ingen känd risk för barnet om det används enligt anvisningarna. Men systematiska vetenskapliga undersökningar har aldrig genomförts. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet och amning eller fråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om råd.

Hur använder du Angina MCC?

För vuxna och barn över 6 år:

Lös upp en tablett långsamt i munnen varje timme. Efter att de akuta symtomen avtagit eller som förebyggande åtgärd, sug 1 tablett var 3-4 timme. Tabletterna är lämpliga för diabetiker.

Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.

Vilka biverkningar kan Angina MCC ha?

Följande biverkningar kan uppstå när du tar Angina MCC: Överdriven eller långvarig användning av Angina MCC kan orsaka lokal irritation. Vid färska skador i munnen finns risk för blödning.

Om du märker biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.

Vad mer behöver tänkas på?

Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren.

Förvara i rumstemperatur (15-25°C).

Förvaras utom räckhåll för barn.

Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister.

Vad innehåller Angina MCC?

1 pastill innehåller:

Aktiva ingredienser: 1,25 mg cetylpyridinklorid; 1,0 mg lidokainklorid; 4,0 mg mentol.

Hjälpämnen: Sackarin, cyklamat, färgämnet metyltionin och andra hjälpämnen.

Godkännandenummer

34497 (Swissmedic)

Var får man tag i Angina MCC? Vilka förpackningar finns tillgängliga?

På apotek och apotek, utan läkarrecept.

Förpackningar med 30 och 50 pastiller.

Auktoriseringsinnehavare

Streuli Pharma AG, 8730 Uznach

Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i oktober 2003.