Buy 2 and save 12.05 USD / -18%
Leucen Zugsalbe läker och desinficerar små suppurationer och bölder. Leucen Zugsalbe verkar genom att aktivera blodcirkulationen samtidigt som det mjukar upp det översta hudlagret. Leucene Zugsalbe kan också användas för att behandla bölder och små bölder endast om det ordinerats av en läkare.
Schweizisk godkänd patientinformation
Leucen ZugsalbeTentan AGLeucen Zugsalbe läker och desinficerar små sår och bölder. Leucen Zugsalbe verkar genom att aktivera blodcirkulationen samtidigt som det mjukar upp det översta hudlagret. Leucene Zugsalbe kan också användas för att behandla bölder och små bölder endast om det ordinerats av en läkare.
Stora, kraftigt nedsmutsade och djupa sår samt bett- och sticksår kräver medicinsk behandling (risk för stelkramp).
Om lokal försämring inträffar eller om läkning inte äger rum, bör en läkare, farmaceut eller drogläkare konsulteras. Om allmäntillståndet försämras (t.ex. feber) eller om såret plötsligt svullnar måste läkare omedelbart uppsökas. Om bölden är större än cirka 0,5 cm i diameter (jämförbar med storleken på en ärta) eller om den är i ansiktet, bör en läkare konsulteras. Vid diabetes (diabetes mellitus) får preparatet endast användas under medicinsk övervakning.
Använd inte om du är känd för att vara överkänslig mot någon komponent i Leucene Zugsalbe. Använd inte på åderbråck. Använd inte på öppna sår eller trasig hud. Leucene traktionssalva får inte användas på spädbarn.
Leucen Zugsalbe är endast avsedd för utvärtes bruk på huden. Svälj inte.
Undvik kontakt med ögon eller slemhinnor. Använd inte nära ögonen. Använd inte på stora ytor.
Inga andra externa läkemedel ska appliceras på hudområdena som behandlats med Leucene Zugsalbe samtidigt.
Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du
Systematiska vetenskapliga studier har aldrig utförts. Leucene Zugsalbe ska inte användas under graviditet och amning såvida inte din läkare har ordinerat det.
Om ordinerats av läkare Om inget annat föreskrivs, applicera Leucene Zugsalbe på gasväv vikt 3-4 gånger och placera på de inflammerade områdena. Täck med lite bomull och fäst med tejp eller gasbinda.
Det är viktigt att fortsätta appliceringen i flera dagar och byta förband var 12:e timme.
Användning och säkerhet av Leucen Zugsalbe hos barn under 12 år har ännu inte testats.
Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.
Följande biverkningar kan uppstå när du använder Leucene Zugsalbe:
I sällsynta fall kan lokala hudreaktioner uppstå, vilka visar sig som klåda, sveda eller rodnad i huden. I detta fall bör ansökan avbrytas och en läkare konsulteras vid behov.
Om den tas oralt eller under en längre tidsperiod av misstag, kan kamferen den innehåller orsaka mindre biverkningar som illamående, kräkningar eller buksmärtor. I sällsynta fall kan dock allvarliga biverkningar som kramper, huvudvärk, yrsel, förvirring, rastlöshet, ångest, hallucinationer eller svår andnöd uppstå. I dessa fall bör en läkare konsulteras omedelbart.
I sällsynta fall, särskilt vid känslig hud eller långvarig användning, kan sensibilisering mot Perubalsam uppstå, vilket gör det nödvändigt att avbryta preparatet.
Om du märker några biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare.
Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren.
Förvaras utom räckhåll för barn.
Förvara i rumstemperatur (15-25°C).
Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information.
1 g salva innehåller:
Laureth-9 30 mg, bensalkoniumklorid 3 mg, balsam från Peru 16,7 mg, basiskt vismutgallat 6,25 mg, zinkoxid 25 mg, torskleverolja 280 mg, granharts 23,3 mg, dextrokamfer 1,65 mg aluminaättiksyralösning, . 25 mg, ammoniumbituminosulfonat 41,6 mg, lanolin, lanolinalkoholer och andra tillsatser.
11565 (Swissmedic).
På apotek och apotek utan läkarrecept.
Förpackningar med 30 g.
Tentan AG, 4452 Itingen.
Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i december 2017.
PI060000/05.18