Buy 2 and save -0.55 USD / -2%
Flector EP Tissugel je samolepilni, prožni obliž za nalepitev na kožo, ki vsebuje učinkovino diklofenak, snov z analgetičnimi in protivnetnimi lastnostmi.
Flector EP Tissugel je indiciran za lokalno in simptomatsko zdravljenje osteoartritisa kolena (gonartroze).
Flector EP Tissugel se uporablja za lokalno zdravljenje bolečin, vnetij in oteklin, ki so posledica zvinov, izpahov, udarnin in nategov.
Informacije o bolnikih, ki jih je odobril Swissmedic
Flector EP Tissugel®IBSA Institut Biochimique SAFlector EP Tissugel je samolepilni, prožni obliž, ki se namesti na kožo in vsebuje učinkovino diklofenak, snov z analgetičnimi in protivnetnimi lastnostmi.
Flector EP Tissugel je indiciran za lokalno in simptomatsko zdravljenje osteoartritisa kolena (gonartroze).
Flector EP Tissugel se uporablja za lokalno zdravljenje bolečin, vnetij in oteklin, ki so posledica zvinov, izpahov, udarnin in nategov.
Ne uporabljajte Flector EP Tissugel:
Če ste preobčutljivi za zdravilno učinkovino ali pomožno snov glede na sestavo (glejte »Kaj vsebuje zdravilo Flector EP Tissugel?«),
Če ste preobčutljivi za druga zdravila proti bolečinam in protivnetna zdravila (npr. acetilsalicilno kislino).
Flector EP Tissugel se ne sme uporabljati na odprtih ranah (npr. odrgninah, urezninah itd.) ali na ekcematozni koži.
Flector EP Tissugel ne sme priti v stik z očmi in sluznico.
Povejte svojemu zdravniku, farmacevtu ali farmacevtu, če:
že uporabljali podobne izdelke (mazila za revmo) in ti so povzročili alergijske reakcije,
Imate druge bolezni, imate alergije ali jemljete druga zdravila (tudi tista, ki ste jih kupili sami!) ali jih uporabljate zunaj.
Kot previdnostni ukrep ne smete uporabljati zdravila Flector EP Tissugel med nosečnostjo ali dojenjem, razen če je to izrecno navedeno na zdravniškem receptu. .
Dvakrat na dan, zjutraj in zvečer, se na predel kože, ki ga zdravite, nalepi 1 samolepilni obliž.
Pred uporabo odstranite prozoren film, ki ščiti želatinasto površino.
Navodila za uporabo: glejte sliko na vrečki.
Če se obliž ne prilepi dobro, kot se lahko zgodi na komolcu, kolenu ali gležnju, za dodatno pritrditev uporabite elastične mrežaste nogavice, ki so priložene paketu.
Trajanje zdravljenja ne sme biti daljše od 14 dni.
Uporaba zdravila Flector EP Tissugel pri otrocih ni bila sistematično ovrednotena.
Držite se odmerka, ki je naveden v navodilu za uporabo ali kot vam je predpisal zdravnik. Če menite, da je zdravilo prešibko ali premočno, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom.
Flector EP Tissugel na splošno dobro prenaša. Pri uporabi zdravila Flector EP Tissugel se lahko pojavijo naslednji neželeni učinki:
Srbenje, rdečina, oteklina ali mehurji na tretiranem območju.
Zelo redko so opazili hude kožne izpuščaje, alergijske reakcije, kot so piskajoče dihanje, zasoplost ali otekanje obraza ali povečano občutljivost na sončno svetlobo.
Če se pojavi kateri od naslednjih neželenih učinkov, prenehajte uporabljati zdravilo Flector EP Tissugel in takoj obvestite svojega zdravnika: hud kožni izpuščaj, piskajoče dihanje, težko dihanje ali otekanje obraza.
Če opazite neželene učinke, ki tukaj niso opisani, obvestite svojega zdravnika, farmacevta ali farmacevta.
Zdravilo shranjujte pri sobni temperaturi (15-25 °C) in izven dosega otrok.
Zdravilo je uporabno samo do datuma, ki je na ovojnini označen z "EXP".
Ko je ovojnica prvič odprta, je treba obliže uporabiti v 3 mesecih. Po rezanju lahko embalažo kadarkoli ponovno zaprete, da obliži ohranijo svojo vlago.
Nadaljnje informacije vam lahko zagotovi vaš zdravnik, farmacevt ali farmacevt. Ti ljudje imajo podrobne informacije za strokovnjake.
Učinkovine: diklofenak epolamin, 182 mg na obliž (kar ustreza koncentraciji 1,3 % diklofenaka epolamin ali 1 % natrijeva sol diklofenaka).
Pomožne snovi: propilenglikol, konzervans: propilparahidroksibenzoat (E216), metilparahidroksibenzoat (E218), arome.
52022 (Swissmedic).
V lekarnah in drogerijah, brez zdravniškega recepta.
Paketi po 2, 5, 10 in 15 obližev.
Paketi elastičnih mrežastih nogavic.
IBSA Institut Biochimique SA, Lugano.
Navodilo je nazadnje preverila Agencija za zdravila (Swissmedic) novembra 2016.