Transipeg forte PLV Btl 30 kos
Transipeg forte Plv Btl 30 Stk
-
29.58 USD
- Razpoložljivost: Na zalogi
- Proizvajalec: MUNDIPHARMA MEDICAL
- Šifra: 2188166
- ATC-koda A06AD65
- EAN 7680532821057
Ingredients:
Usmerite telefon na kodo qr
Deli v družabnih omrežjih
Opis
Transipeg® / Transipeg Forte® je črevesni regulator, sestavljen iz makrogola in soli, ki skrbi za regulacijo blata v primeru zaprtja. Makrogol je neprebavljiva snov, ki veže vodo. To spodbuja črevesno aktivnost brez draženja črevesja, zaradi česar je blato mehkejše in bolj spolzko. To olajša odvajanje blata. Količina soli približno ustreza tisti, ki jo vsebuje kri (izoosmotska). Po raztapljanju Transipeg® / Transipeg Forte® nastane izoosmotska pitna raztopina. To ravnovesje preprečuje izgubo vode in soli. Transipeg® / Transipeg Forte® se uporablja za uravnavanje odvajanja blata pri zaprtju in zaprtju različnega izvora.
Informacije o bolnikih, ki jih je odobril Swissmedic
Transipeg®, Transipeg Forte®
Kaj je Transipeg / Transipeg Forte in kdaj se uporablja?
Transipeg® / Transipeg Forte® je črevesni regulator, sestavljen iz makrogola in soli, ki skrbi za uravnavanje blata pri zaprtju . Makrogol je neprebavljiva snov, ki veže vodo. To spodbuja črevesno aktivnost brez draženja črevesja, zaradi česar je blato mehkejše in bolj spolzko. To olajša odvajanje blata. Količina soli približno ustreza tisti, ki jo vsebuje kri (izoosmotska). Po raztapljanju Transipeg® / Transipeg Forte® nastane izoosmotska pitna raztopina. To ravnovesje preprečuje izgubo vode in soli. Transipeg® / Transipeg Forte® se uporablja za uravnavanje odvajanja blata pri zaprtju in zaprtju različnega izvora.
Kaj je treba upoštevati?
Če vas muči zaprtje, uživajte hrano, bogato z vlakninami (zelenjava, sadje, polnozrnat kruh) in redno pijte veliko tekočine. dejavnost (šport).
Transipeg® / Transipeg Forte® vsebuje majhne količine ogljikovih hidratov (41,0 mg oziroma 82,0 mg) in ima nizko energijsko vrednost 0,8 kJ (0,2 kcal) oz. 1,6 kJ (0,4 kcal), vendar je zdravilo primerno za diabetike.
Kdaj ne smete jemati zdravila Transipeg / Transipeg Forte?
Lahko uporabite zdravilo Transipeg® / Transipeg Forte® pri vnetnih črevesnih boleznih, črevesnih blokadah, zožitvah v požiralniku, želodcu ali črevesju, akutnem širjenju debelega črevesa in obstoječi ali grozeči perforaciji želodca ali črevesja se ne sme uporabljati. Če ste preobčutljivi na eno od sestavin, zdravila Transipeg® / Transipeg Forte® ne smete jemati. Če imate bolečine v trebuhu neznanega izvora, smete jemati zdravilo Transipeg® / Transipeg Forte® samo s soglasjem zdravnika. Bolniki s presnovno motnjo fenilketonurijo zdravila ne smejo jemati.
Kdaj morate biti previdni pri jemanju zdravila Transipeg / Transipeg Forte?
Bolniki, ki jemljejo zdravilo Transipeg® / Transipeg Forte ® prvič se posvetujte z zdravnikom, če po 2 tednih ni izboljšanja.
Transipeg® / Transipeg Forte® lahko vpliva na absorpcijo nekaterih sočasno uporabljenih zdravil, kot je digoksin.
Če se med jemanjem zdravila Transipeg/Transipeg Forte za pripravo črevesja pojavi nenadna bolečina v trebuhu ali krvavitev iz danke, se takoj posvetujte s svojim zdravnikom ali poiščite zdravniško pomoč.
Transipeg in Transipeg Forte vsebujeta 3,75 in 7,5 mg aspartama na vrečko. Aspartam je vir fenilalanina. Lahko je škodljivo, če imate fenilketonurijo (PKU), redko dedno motnjo, pri kateri se fenilalanin kopiči, ker ga telo ne more dovolj razgraditi.
Prosimo, jemljite Transipeg® / Transipeg Forte® samo po posvetu z zdravnikom, če veste, da imate intoleranco za sladkor.
Transipeg in Transipeg Forte vsebujeta 143,7 mg in 287,4 mg natrija (glavna sestavina kuhinjske/kuhinjske soli) na vrečko. To ustreza 7,2 % oziroma 14,4 % priporočenega največjega dnevnega vnosa natrija s hrano za odraslega.
Povemvašemu zdravniku, farmacevtu ali farmacevtu, če
•zbolite za drugimi boleznimi,
•imate alergije ali
•Jemljite druga zdravila (tudi tista, ki ste jih kupili sami!) ali jih uporabljajte zunaj!
Ali lahko Transipeg / Transipeg Forte jemljete med nosečnostjo ali dojenjem?
Če ste noseči, nameravate zanositi ali dojite, se posvetujte, preden vzamete Transipeg ® / Transipeg Forte® Za nasvet se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom.
Kako uporabljate Transipeg / Transipeg Forte?
Dnevni odmerki Transipeg® in Transipeg Forte® vstanejo enkrat, po možnosti zjutraj. Vsebino vrečke Transipeg® morate pred zaužitjem raztopiti v najmanj 50 ml vode. Vsebino vrečke Transipeg® Forte morate pred zaužitjem raztopiti v najmanj 100 ml vode. Dobro premešaj! Pred pitjem je treba zagotoviti, da je prašek popolnoma raztopljen. Raztopine ne smete piti, če so prisotne grudice. Raztopino je treba zaužiti kmalu po pripravi. Učinek se pojavi po 24 do 72 urah.
Trajanje samozdravljenja mora biti čim krajše in ne sme presegati 14 dni. Dolgotrajno zdravljenje je treba izvajati le po nasvetu zdravnika.
Odrasli in otroci nad 12 let
Odvisno od resnosti zaprtja vzemite 1 do 4 vrečke zdravila Transipeg® ali 1 do 2 vrečki zdravila Transipeg Forte® dnevno. Povprečni odmerek sta 2 vrečki zdravila Transipeg® ali 1 vrečka zdravila Transipeg Forte® na dan.
Otroci od 6 do 11 let (samo Transipeg®, ne Transipeg Forte®)
Začetni odmerek sta 2 vrečki zdravila Transipeg® na dan. Odmerek se lahko poveča na 3 vrečke zdravila Transipeg® dnevno. 3 vrečke zdravila Transipeg® na dan se lahko uporabljajo le za kratek čas, tj. največ 2 tedna.
Otroci od 2 do 6 let (samo Transipeg®, ne Transipeg Forte®)
Začetni odmerek je 1 vrečka zdravila Transipeg® na dan. Če rezultat ni zadovoljiv, lahko po posvetu z zdravnikom odmerek povečate na največ 3 vrečke Transipeg® na dan.
Otroci, mlajši od 2 let
Pri otrocih, mlajših od 2 let, se lahko pripravek daje le na zdravniški recept. Začetni odmerek je 1 vrečka zdravila Transipeg®.
Upoštevajte odmerek, ki je naveden v navodilu za uporabo ali kot vam je predpisal zdravnik. Če menite, da je zdravilo prešibko ali premočno, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom.
Kakšne neželene učinke ima lahko Transipeg / Transipeg Forte?
Previsok odmerek zdravila Transipeg® / Transipeg Forte® lahko zelo pogosto povzroči drisko in pogosto povzroči slabost in bruhanje. Ti neželeni učinki izzvenijo po 24 do 48 urah. Terapijo lahko nato nadaljujemo z zmanjšanim odmerkom.
Pogosti (pojavijo se pri 1 do 10 uporabnikih od 100)
Bolniki, zlasti tisti s preobčutljivim debelim črevesom, so pogosto poročali o bolečinah v trebuhu, napihnjenosti in plinih.
Redki (pojavijo se pri 1 do 10 uporabnikih od 10.000)
Redko so poročali o preobčutljivostnih reakcijah, kot so izpuščaj, srbenje ali otekanje. Prizadeti so lahko tudi dihalni trakt, prebavni trakt ali srčno-žilni sistem.
Zelo redki (pojavijo se pri manj kot 1 od 10.000 uporabnikov)
Zelo redko so poročali o alergijskih reakcijah in alergijskem šoku.
Če opazite katerikoli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom. To še posebej velja za neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu.
Kaj je še potrebno upoštevati?
Zdravilo je uporabno le do datuma, ki je na vsebniku označen z »EXP«.
Navodila za shranjevanje
Shranjujte pri temperaturi do 30°C.
Hraniti izven dosega otrok.
Nadaljnje opombe
Nadaljnje informacije vam lahko zagotovi vaš zdravnik, farmacevt ali farmacevt. Ti ljudje imajo podrobne informacije za strokovnjake.
Kaj vsebuje Transipeg / Transipeg Forte?
Transipeg® / Transipeg Forte® je bel prašek z vidni rumeni delci za peroralno raztopino.
Aktivne sestavine
1 vrečka Transipeg® kot učinkovine vsebuje: 2,95 g makrogola 3350, 73 mg natrijevega klorida, 284 mg brezvodnega natrijevega sulfata, 37,5 mg kalijevega klorida, 84 mg natrijevega bikarbonata.
1 vrečka Transipeg Forte® kot učinkovine vsebuje: 5,9 g makrogola 3350, 146 mg natrijevega klorida, 568 mg brezvodnega natrijevega sulfata, 75 mg kalijevega klorida, 168 mg natrijevega bikarbonata.
Pomožne snovi
Aspartam, kalijev acesulfam, aroma limone (vsebuje saharozo)
Številka odobritve
53282 (Swissmedic).
Kje lahko dobite Transipeg / Transipeg Forte? Kakšna pakiranja so na voljo?
V lekarnah ali drogerijah, brez zdravniškega recepta.
Škatle s 30 ali 90 vrečkami.
Imetnik dovoljenja
CPS Cito Pharma Services GmbH, 8610 Uster
Agencija za zdravila (Swissmedic) je nazadnje preverila to navodilo januarja 2021.