Livostin Gd Opht 0,5 mg / ml Fl 4 ml

Livostin kapljice za oči so zdravilo za zdravljenje alergij okoli oči. Njegovi učinki se pojavijo hitro in trajajo več ur. Kapljice za oko Livostin hitro ublažijo značilne znake konjunktivitisa sezonske alergijske narave, kot so srbenje v očesu, rdečina, otekanje veznice in vek ter solzenje.

Informacije o bolnikih, ki jih je odobril Swissmedic

Kaj so Livostin kapljice za oko in kdaj se uporabljajo?

Livostin kapljice za oči so zdravilo za zdravljenje alergij na predelu oči. Njegovi učinki se pojavijo hitro in trajajo več ur. Kapljice za oko Livostin hitro ublažijo značilne znake konjunktivitisa sezonske alergijske narave, kot so srbenje v očesu, rdečina, otekanje veznice in vek ter solzenje.

Kaj je treba upoštevati?

Opomba za uporabnike kontaktnih leč: Med zdravljenjem s kapljicami za oko Livostin ne smete nositi mehkih, hidrofilnih kontaktnih leč.

Kdaj Livostin kapljic za oko ne smete uporabljati?

Livostin kapljic za oko ne smete uporabljati, če ste preobčutljivi za eno od sestavin. Če niste prepričani, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom.

Kdaj je potrebna previdnost pri uporabi Livostin kapljic za oko?

Livostin kapljic za oko ne uporabljajte več kot 2 tedna brez recepta. Če simptomi po tem času ne izginejo, se je treba posvetovati z zdravnikom. Če ga predpiše zdravnik, se lahko zdravilo uporablja več kot 2 tedna. V tem primeru pa se ne sme uporabljati več kot 3 mesece brez zdravniškega nadzora.

Otroci, mlajši od 6 let, ne smejo uporabljati kapljic za oko Livostin.

Po vkapanju kapljic za oko Livostin se lahko pojavijo neželeni učinki, kot so draženje oči, bolečina, oteklina, srbenje, rdečina, pekoč občutek v očeh, solzenje in zamegljen vid, kar lahko vpliva na vid. Zato naj bolniki vozijo ali upravljajo s stroji le previdno.

To zdravilo vsebuje 0,15 mg benzalkonijevega klorida in 9,5 mg fosfatov na ml suspenzije.

Mehke kontaktne leče lahko absorbirajo benzalkonijev klorid in lahko razbarvajo kontaktne leče. Pred uporabo tega zdravila morate odstraniti kontaktne leče in počakati 15 minut, preden jih ponovno vstavite.

Benzalkonijev klorid lahko povzroči tudi draženje oči, zlasti če imate suhe oči ali bolezni roženice (prozorna plast na sprednjem delu očesa). Posvetujte se z zdravnikom, če po uporabi tega zdravila dobite nenavaden občutek, pekoč občutek ali bolečino v očesu.

Povejte svojemu zdravniku, farmacevtu ali farmacevtu, če

• imate druge bolezni,
• imate alergije ali
• jemljete druga zdravila (tudi tista, ki ste jih kupili sami!) ali jih uporabljate zunaj!

Ali se lahko Livostin kapljice za oko uporabljajo med nosečnostjo ali dojenjem?

Na podlagi prejšnjih izkušenj ni znanega tveganja za otroka, če se uporablja po navodilih. Vendar pa sistematične znanstvene študije niso bile nikoli izvedene. Kapljice za oko Livostin se med nosečnostjo lahko uporabljajo le z dovoljenjem zdravnika. Uporaba kapljic za oko Livostin med dojenjem ni priporočljiva.

Kako uporabljate kapljice za oko Livostin?

Pred uporabo pretresite vialo. Da ohranite sterilnost kapljic za oko, se konice kapalke ne dotikajte z rokami ali očmi. Če zdravnik ne predpiše drugače, se kapljice za oko Livostin uporabljajo na naslednji način:

Odrasli in mladostniki, starejši od 12 let: 1 kapljica v vsako oko, 2-krat na dan. Če so simptomi hudi, se lahko odmerek poveča na 1 kapljico 3-4 krat na dan.

Otroci od 6-12 let: 1 kapljica v vsako oko 2-krat na dan.

Držite se odmerka, ki je naveden v navodilu za uporabo ali kot vam je predpisal zdravnik. Če menite, da je zdravilo prešibko ali premočno, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom.

Kakšne neželene učinke imajo lahko kapljice za oko Livostin?

Zelo pogosti (pojavijo se pri več kot 1 od 10 ljudi)

• Draženje oči

Pogosti (pojavijo se pri 1 do 10 uporabnikih od 100)

• Glavobol
• Bolečina v očesu
• Zamegljen vid

Občasni (pojavijo se pri 1 do 10 uporabnikih od 1000)

• Otekanje vek

Pogostnost neznana (ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov)

• Reakcije na mestu aplikacije , se lahko kažejo kot sledi: pekoč občutek, rdečina, bolečina, otekanje ali srbenje oči, pa tudi solzenje oči in zamegljen vid
• konjunktivitis
• otekanje oči
• Vnetje vek
• Kopičenje krvi v očesu
• Preobčutljivostne reakcije
• Alergijske reakcije (anafilaksija)
• Otekanje obraz (angioedem), ki lahko prizadene tudi sosednje tkivo, npr. lahko so prizadete ustnice, lica ali veke
• Draženje predelov kože, ki so prišli v stik z zdravilom
• Koprivnica
• Palpitacije srca

Če imate hudo poškodbo roženice (prozorna plast na sprednjem delu očesa), lahko fosfati zelo redko povzročijo motnost (motne lise ) roženice zaradi kopičenja kalcija med zdravljenjem.

Če opazite katerikoli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom. To še posebej velja za neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu.

Kaj je še treba upoštevati?

Rok uporabnosti

Zdravilo je uporabno le do datuma, ki je na ovojnini označen z »EXP«.

Uporabno do po odprtju

Zaprite steklenico takoj po uporabi. Po odprtju ne uporabljajte več kot 1 mesec

Navodila za shranjevanje

Hraniti pri sobni temperaturi (15-25 °C). Hraniti izven dosega otrok.

Vse preostale ostanke lahko 1 mesec po odprtju stekleničke odnesete na svoje prodajno mesto (zdravniku, farmacevtu ali lekarnarju) za strokovno odstranitev.

Nadaljnje informacije vam lahko zagotovi vaš zdravnik, farmacevt ali farmacevt. Ti ljudje imajo podrobne informacije za strokovnjake.

Kaj vsebujejo Livostin kapljice za oko?

1 ml sterilne suspenzije kapljic za oko (mikrosuspenzija) vsebuje:

Učinkovine

0,5 mg levokabastina (v obliki levokabastinijevega klorida)

Pomožne snovi

Propilenglikol (E 1520), benzalkonijev klorid, dinatrijev hidrogenfosfat monohidrogen, natrijev dihidrogenfosfat monohidrat, polisorbat 80, hipromeloza 2910, natrijev edetat, voda za injekcije

Številka odobritve

50496 (Swissmedic)

Kje se dobijo Livostin kapljice za oko? Kakšna pakiranja so na voljo?

V lekarnah in drogerijah, brez zdravniškega recepta.

5 ml plastična viala, ki vsebuje 4 ml mikro suspenzije.

Imetnik dovoljenja

Janssen-Cilag AG, Zug, ZG

Navodilo je nazadnje preverila Agencija za zdravila (Swissmedic) julija 2022.