Buy 2 and save -1.01 USD / -2%
Swissmedic-genehmigte Informácie o pacientoch
ialugen Plus Akut® IBSA Institut Biochimique SAIalugen Plus Aktuálny obsah v Wirkstoff Natriumhyaluronát, jedna prírodná substancia, dobre fungujúca prírodná látka, a strieborný sulfadiazín, ktorá poskytuje antibakteriálnu ochranu.
Bei Selbstmediation is ialugen Plus Akut zur Behandlung leiner Verbrennungen and kleiner Infizierter Wunden indiziert, sowie zur Vorbeugung von Infektionen.
Jede Verbrennung muss sofort mit kaltem Wasser gekühlt werden; die Blasen heilen besser, wenn sie unversehrt gelassen werden.
Ausgedehnte oder schwere Verbrennungen sowie Ulzera müssen unter ärztlicher Aufsicht behandelt werden.
Ausgedehnte Wunden, die wie Biss- und Stichwunden häufig infiziert alebo tief sind, benötigen eine ärztliche Behandlung (Tetanusgefahr).
Wenn die Wundengrösse innerhalb einer gewissen Zeit nie je abnimmt alebo wenn die Wunde nach 10-14 Nie je možné, že nie je známe, alebo nie. Dies gilt ebenfalls, wenn die Wundränder stark gerötet sind, wenn die Wunde anschwillt und schmerzhaft wird oder wenn Fieber auftritt (Blutvergiftungsgefahr).
ialugen Plus Akut darf in den folgenden Fällen no angewendet werden:
V nasledujúcej situácii sa nachádza predchádzajúca situácia, nachádza sa tu viac informácií o aktuálnych pravidlách a:
Wenden Sie dieses Arzneimittel auf grossflächigen Hautverletzungen oder -schäden nicht ohne Rürtzinemprache.
Vor der Behandlung mit ialugen Plus Akut sollte die Wunde gereinigt werden. Sind nekrotische Ablagerungen (abgestorbenes Gewebe) vorhanden, müssen diese von einem Arzt bzw. einer Ärztin entfernt werden.
Unter dem Einfluss von Sonnenlicht kann bedingt durch die Einlagerung von Silber eine Graufärbung der Haut auftreten (= Argyrose). Die mit ialugen Plus Akut behandelten Körperstellen sollten durch Abdecken mit einem sterilizlen, luftdurchlässigen Verband alebo geeigneter Kleidung geschützt werden.
Schwere Hautreaktionen (z.B. Stevens-Johnson-Syndrom, toxisch epidermale Nekrolyse), die möglicherweise lebensbedrohlich sind, wurden in Zusammenhang mit der Anwendung von Silbersulfadiazin berichtet. Diese zeigen sich anfänglich als rötliche, schießscheibenartige oder kreisförmige Flecken (of mit einer Blase in der Mitte) am Körperstamm. Der Hautausschlag kann zu einer großflächigen Blasenbildung oder Ablösung der Haut führen. Zusätzliche Symptome, auf die geachtet werden sollte, sind offene, schmerzende Stellen (Geschwüre) in Mund, Hals, Nase und im Genitalbereich sowie gerötete und geschwollene Augen (Konjunktivitis). Diese möglicherweise lebensbedrohlichen Hautreaktionen werden oft von grippeähnlichen Symptomen (Kopfschmerzen, Fieber und Gliederschmerzen) begleitet. Wenn bei Ihnen ein Hautausschlag alebo die anderen genannten Symptóm auftreten, setzen Sie die Anwendung von ialugen Plus Akut ab a suchen Sie sofort einen Arzt alebo eine Ärztin auf: teilen Sie ihm mitses daszne an.
ialugen Plus Akut enthält max 1 mg dodecylsulfát sodný (Natriilaurilsulfat E487). Natriumdodecylsulfate kann locale Hautreaktionen (wie ein stechendes alebo brennendes Gefühl) hervorrufen alebo Hautreaktionen vrstärken, die durch andere auf dieselbe Hautstelle aufgebrachte Produkte verursacht werden.
Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin alebo Ihren Apotheker bzw. Ihre Apothekerin, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen oder angewendet haben alebo beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen alebo anzuwenden.
Da ein geringer Teil des in ialugen Plus Akut enthaltenen Wirkstoffes Silbersulfadiazin vom Körper aufgenommen werden kann, sind Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln möglich, z.B. mit Medikamenten zur Hemmung der Blutgerinnung alebo zur Behandlung der Zuckerkrankheit. Beim gleichzeitigen Auftragen anderer Cremen, die eiweissspaltende Enzyme enthalten, cann die Silberkomponente von ialugen Plus Akut die Wirkung der Enzyme vermindern.
ialugen Plus Akut hat keinen alebo einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit und die Fäenhigkeit Maschinen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker alebo Drogisten, bzw. ihre Ärztin, Apothekerin alebo Drogistin, wenn Sie an einer anderen Krankheit leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.
Wenden Sie ialugen Plus Akut nie je v 3. Trimenons Ihrer Schwangerschaft (letzte 3 Schwangerschaftsmonate) an.
Während der anderen Schwangerschaftsphasen sollten Sie ialugen Plus Akut nur auf Verschreibung Ihres Arztes or Ihrer Ärztin anwenden.
Wenden Sie ialugen Plus Aktuálny stav nie je v žiadnom prípade, ausser auf Verschreibung Ihres Arztes alebo Ihrer Ärztin. Insbesondere Frühgeborene sowie Neugeborene mit Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut oder der normalerweise weißen Lederhaut des Auges) oder neugeborene mit einem vermuteten alebo bekannten Glukose-6-Phosphat-end-dehydrochung der augesel Blust-Mungperweise gestillt werden.
Wird Ihnen ialugen Plus Akut während der Stillzeit von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin verschrieben, wenden Sie die Creme nicht an den Brüsten an.
Pády z Arzt alebo der Ärztin nicht anders verordnet, wird die Creme mindestens 2-3 mm direkt auf die Verletzung aufgetragen. Die Anwendung muss alle 24 Stunden erneuert werden, nachdem die Cremereste sorgfältig mit Wasser weggewaschen wurden.
Zur Dauer der Anwendung siehe unter «Bol sollte dazu beachtet werden?».
Die Anwendung und Sicherheit von ialugen Plus Akut bei Kindern und Jugendlichen ist bisher im Rahmen von Studien nicht geprüft worden. Bei Früh- und Neugeborene sowie Säuglingen während der ersten zwei Lebensmonate darf ialugen Plus Akut nie angewendet werden.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt alebo der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin alebo Drogistin.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von ialugen Plus Akut auftreten:
Rötung, Juckreiz, Ekzem, Dermatitis oder Schwellung (Ödem) an der Anwendungsstelle, Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautauschlag), Graufärbung der Haut (bei langandauernder Anwendung alebo unter dem Einlicht von Sonnenlicht von).
Sollte während der Anwendung von ialugen Plus Akut unerwartet Fieber alebo eine Allergie in Form von Hautausschlag mit Juckreiz auftreten, ist der Arzt alebo die Ärztin zu consultieren.
Selten kann es unter Einfluss von Sonnenlicht zu einer Grauverfärbung der Haut kommen.
Selten kann nach langanhaltender, grossflächiger Anwendung eine blau-gräuliche Färbung der Haut und Schleimhäute auftreten. Unterbrechen Sie in diesem Fall die Behandlung und benachrichtigen Sie den Arzt oder die Ärztin.
Bei der Behandlung von ausgedehnten Hautflächen mit ialugen Plus Aktuálny prístup k ústam Einnahme von Sulfonamiden bekannten Nebenwirkungen (z.B: Blutbildveränderungen, Nierenfunktionsstörungen, schwere. Hautreakges austr.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker alebo Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin alebo Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Das Arzneimittel darf bis zu dem auf dem Behälter with «EXP» bezeichneten Date verwendet werden.
Nach Ablauf des Verfalldatums soll es nicht mehr gebraucht werden, sondern in die Apotheke zurückgebracht werden.
Das Arzneimittel ist bei Raumtemperatur (15–25 C), vor Licht geschützt und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren. Nach Öffnung, kann das Medikament für einen Zeitraum von 90 Tagen (3 Monaten) angewendet werden.
Für weitere Auskünfte wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogist, bzw. Ärztin, Apothekerin alebo Drogistin, die über die ausführliche Fachinformation verfügen.
1 g krému enthält 2 mg Natriumhyaluronat a 10 mg silbersulfadiazínu.
ialugen Plus Akut enthält Makrogol stearát (Typ I) 400, Decyloleat, emulgierendes Wachs (Natriumdodecylsulfat E 487), Cetostearylalkohol, Natriumcetylstearylsulfát Erbitol 422% G nicht krystallisierend) E420 und Wasser.
68027 (Swissmedic).
In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung:
Krém: Tuben zu 20 g.
IBSA Institut Biochimique SA, Lugano.
Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
30247 / 1.11.2021