Bioflorin je účinný proti hnačke a upravuje narušenú črevnú flóru. Črevná flóra je narušená napríklad infekciami choroboplodnými mikróbmi alebo oslabená liečbou antibiotikami. Bioflorín pozostáva z baktérií, ktoré sa bežne vyskytujú v ľudskom čreve. Bioflorín sa používa pri ochoreniach, pri ktorých zohráva rozhodujúcu úlohu zmenená črevná flóra a následná zmena ekosystému. Používa sa najmä na podporu liečby hnačky alebo po konzultácii s lekárom pri liečbe antibiotikami.
Okrem možných reakcií z precitlivenosti na liek nie sú doteraz známe žiadne obmedzenia.
Ak hnačka pretrváva viac ako 2-3 dni u dospelých a viac ako1 Informujte svojho lekára, lekárnika alebo lekárnika, ak
Podľa doterajších skúseností nie je známe žiadne riziko pre dieťa, ak sa liek používa podľa plánu. Neuskutočnila sa však žiadna systematická vedecká štúdia. Ako preventívne opatrenie by ste sa mali vyhnúť užívaniu liekov počas tehotenstva a dojčenia, ak je to možné, alebo sa poradiť so svojím lekárom alebo lekárnikom.
V prípade hnačky je priemerná denná dávka pre dospelých, deti a dojčatá 3 kapsuly. Na prevenciu hnačky napr. pri cestovaní je priemerná denná dávka 2 kapsuly.Bioflorin sa má užívať počas antibiotickej liečby podľa pokynov lekára.Na uľahčenie užívania možno obsah kapsúl pridať do tekutej stravy, vlažnej alebo studenej.Priemerná dĺžka trvania liečba je 5-7 dní, aj keď príznaky môžu vymiznúť v priebehu niekoľkých prvých dní. Na odporúčanie lekára a v závislosti od závažnosti hnačky možno dennú dávku bez obáv zdvojnásobiť a predĺžiť trvanie liečby. Nehrozí riziko intolerancie. Nemeňte si sami predpísané dávkovanie. Ak si myslíte, že liek je príliš slabý alebo príliš silný, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo lekárnika.
Nepozorovali sa žiadne vedľajšie účinky lieku Bioflorin, ak sa používa podľa pokynov.
V miernom podnebí možno Bioflorin skladovať pri izbovej teplote (15-25 °C) mimo dosahu tepla. Skladovanie v chladničke sa odporúča vo veľmi teplých priestoroch. Po liečbe Bioflorinom sa neodporúča uchovávať zvyšné kapsuly. Liek sa má uchovávať mimo dosahu detí. Tento liek sa má používať len do dátumu uvedeného na obale. s "EXP". Ak máte balenie, ktoré uplynulo, vráťte ho do lekárne alebo lekárne na likvidáciu. Ďalšie informácie vám môže poskytnúť váš lekár, lekárnik alebo lekárnik. Títo ľudia majú podrobné odborné informácie.
Účinná látka: Pomocné látky:
40506 (Swissmedic).
V lekárňach alebo drogériách, bez lekárskeho predpisu. K dispozícii sú balenia po 25 a 2× 25 kapsúl.
Opella Healthcare Switzerland AG, Risch.
Bioflorin wirkt bei Durchfall und reguliert die gestörte Darmflora. Die Darmflora ist zum Beispiel gestört bei Infektionen mit Krankheiten verursachenden Mikroben oder geschwächt bei Behandlungen mit Antibiotika. Bioflorin besteht aus Bakterien, die normalerweise im menschlichen Darm vorkommen.
Bioflorin wird verwendet bei Erkrankungen, bei denen die veränderte Darmflora sowie die nachfolgende Änderung des Ökosystems eine entscheidende Rolle spielen. Besonders findet es Verwendung zur unterstützenden Behandlung von Durchfall, oder, nach Absprache mit Ihrem Arzt, während der Behandlung mit Antibiotika.
Neben möglichen Überempfindlichkeitsreaktionen auf das Medikament sind bis heute keine Einschränkungen bekannt.
Bei andauernden Durchfällen, die bei Erwachsenen länger als 2-3 Tage, bei Kindern länger als 1 Tag dauern, wie auch bei Auftreten von Fieber, muss unverzüglich der Arzt kontaktiert werden. Das Risiko eines Wasserverlustes des Körpers ist besonders bei Säuglingen und Kleinkindern hoch.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
Gemäss den bis heute gemachten Erfahrungen, ist kein Risiko für das Kind bekannt, wenn das Medikament entsprechend angewendet wird. Es wurde jedoch keine systematische wissenschaftliche Studie durchgeführt. Als Vorsichtsmassnahme sollten Sie wenn möglich auf die Einnahme von Medikamenten während der Schwangerschaft und der Stillzeit verzichten oder Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen.
Bei Durchfall beträgt die durchschnittliche Tagesdosis beim Erwachsenen, Kind und Säugling 3 Kapseln. Zur Vorbeugung eines Durchfalls, z.B. während einer Reise, beträgt diese 2 Kapseln.
Die Einnahme von Bioflorin während einer Antibiotikatherapie erfolgt nach Anweisung des Arztes.
Um die Einnahme zu erleichtern, kann der Inhalt der Kapseln flüssigen Nahrungsmitteln, lauwarm oder kalt, beigegeben werden.
Die durchschnittliche Behandlungsdauer beträgt 5-7 Tage, auch wenn die Symptome bereits in den ersten Tagen verschwinden. Auf ärztlichen Rat hin und je nach Schweregrad des Durchfalls kann ohne Bedenken die Tagesdosis verdoppelt und die Behandlungsdauer verlängert werden. Es besteht keine Gefahr der Unverträglichkeit.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Für Bioflorin Sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden.
In Gebieten mit gemässigtem Klima kann Bioflorin bei Raumtemperatur (15-25 °C) und vor Wärme geschützt aufbewahrt werden. Das Aufbewahren im Kühlschrank wird in sehr warmen Zonen empfohlen.
Es ist nicht ratsam, nach erfolgter Behandlung mit Bioflorin, die übriggebliebenen Kapseln zu behalten.
Das Arzneimittel soll ausser Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Wenn Sie eine Verpackung haben, die verfallen ist, so bringen Sie sie Ihrem Apotheker oder Drogisten zur Entsorgung zurück.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Wirkstoff: mindestens 75 Millionen lebender Enterokokken vom Stamm SF 68.
Hilfsstoffe: Laktose, gelatin.
40506 (Swissmedic).
In Apotheken oder Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Es gibt Packungen zu 25 und 2× 25 Kapseln.
sanofi-aventis (schweiz) ag, 1214 Vernier/GE.
Diese Packungsbeilage wurde im März 2018 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.