BEPANTHEN MED Salbe

Čo je masť Bepanthen MED a kedy sa používa?

Bepanthen MED masť obsahuje účinnú látku dexpanthenol, ktorá je zapracovaná do masťového základu s vysokým obsahom tuku. Aktívna zložka dexpanthenol sa v pokožke premieňa na vitamín kyseliny pantoténovej a podporuje vývoj a regeneráciu pokožky zvnútra. Vysoký obsah tuku v masti Bepanthen MED vytvára jemný lipidový film na povrchu pokožky a chráni ju pred vonkajšími vplyvmi a stratou vlhkosti.

Masť Bepanthen MED môžete použiť v starostlivosti o dojčatá na ošetrenie a prevenciu plienok vyrážka, na starostlivosť o prsia počas dojčenia a na ošetrovanie boľavých bradaviek, prsných trhlín, na prevenciu a liečbu boľavej a popraskanej kože, na suchú pokožku, na podporu hojenia rán a epitelizáciu (tvorba kožných buniek) pri drobných poraneniach, banálnych popáleninách a odreninách, podráždeniach kože, napríklad po liečbe UV svetlom a svetlom, chronické vredy (vredy), preležaniny (preležaniny), fisúry (slzy na koži a slizniciach), transplantácie kože, erózie krčka maternice (defekty slizníc krčka maternice) a na intervalové liečby po liečbe kortizónom.

Kedy by ste nemali používať masť Bepanthen MED?

Ak ste precitlivený na jednu alebo viac zložiek masti Bepanthen MED, výrobok nesmiete používať (pozri „Čo obsahuje Bepanthen MED“ masť?").

Kedy by ste mali byť opatrní pri používaní masti Bepanthen MED?

Zabráňte kontaktu masti Bepanthen MED s oči.

Pri použití masti Bepanthen MED v Ochranný účinok latexových produktov, ako sú kondómy alebo bránice, môže byť narušený v oblasti genitálií alebo konečníka.

Masť Bepanthen MED obsahuje stearylalkohol , cetylalkohol a vosk z vlny. Tieto môžu spôsobiť lokálne podráždenie kože (napr. kontaktnú dermatitídu).

Informujte svojho lekára, lekárnika alebo lekárnika, ak trpíte inými chorobami, máte alergie alebo užívate alebo užívate iné lieky (vrátane tých, ktoré ste si sami kúpili! ) zvonka!

Môže sa masť Bepanthen MED používať počas tehotenstva alebo dojčenia?

Môže sa masť Bepanthen MED používať počas tehotenstva a dojčenie.

Ako používate masť Bepanthen MED?

Pri starostlivosti o dojča: Natierajte masť Bepanthen MED po každom Po dôkladnom vyčistení týchto častí tela vodou osušte zadoček dieťaťa a oblasť genitálií.

Pri dojčení: Po každom kŕmení naneste na bradavky masť Bepanthen MED. Pred opätovným dojčením dieťaťa je potrebné dôkladne a úplne zotrieť masť prilepenú na bradavkách.

Na ošetrenie malých rán a na prevenciu boľavej a popraskanej pokožky: Aplikujte Bepanthen MED masť na postihnuté oblasti kože raz alebo niekoľkokrát denne podľa potreby.

Dodržiavajte dávkovanie uvedené v príbalovom letáku alebo predpísané lekárom. Ak si myslíte, že liek je príliš slabý alebo príliš silný, poraďte sa so svojím lekárom, lekárnikom alebo lekárnikom.

Aké vedľajšie účinky môže mať masť Bepanthen MED?

V súvislosti s používaním Bepanthenu MED boli veľmi zriedkavo pozorované alergické reakcie alebo alergické kožné reakcie s kontaktnou dermatitídou, svrbením, začervenaním kože, ekzémom, vyrážkou, žihľavkou, podráždením kože alebo pľuzgiermi. masť.

Ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré tu nie sú popísané, informujte o tom svojho lekára, lekárnika alebo lekárnika.

Čo iného by ste mali znášať mysli?

Skúmavku vždy uchovávajte na bezpečnom mieste Uchovávajte v uzavretej nádobe, chránenej pred teplom, pri izbovej teplote (15-25°C) a mimo dosahu detí. Liek sa môže používať len do dátumu označeného „EXP“ na obale.

Ďalšie informácie vám môže poskytnúť váš lekár, lekárnik alebo lekárnik. Títo ľudia majú podrobné informácie o produkte.

Čo obsahuje masť Bepanthen MED?

Aktívne zložky

1 g masti obsahuje 50 mg dexpantenolu ako aktívnej zložky.

Pomocné látky

Cetylalkohol, stearylalkohol, bielený vosk, vosk z vlny (E 913), biela vazelína, rafinovaný mandľový olej, hustý parafín, žltá vazelína, minerálny olej, ozkerit, glycerolmonooleát, alkoholy z vosku z vlny, čistená voda.

Číslo schválenia

13363 (Swissmedic).

Kde môžete získať masť Bepanthen MED? Aké balenia sú dostupné?

V lekárňach a drogériách, bez lekárskeho predpisu.

Tuby 30 g a 100 g.

Držiteľ povolenia na uvedenie na trh

Bayer (Switzerland) AG, Zurich.

Táto písomná informácia pre používateľov bola naposledy preskúmaná liekovým úradom (Swissmedic) v marci 2022.