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Acetalgin tablets 500 mg 20 Stk
ACETALGIN Tabl 500 mg
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7,70 USD
- Dostupnosť: Vypredané
- Distribútora STREULI PHARMA AG
- Kód produktu: 1015529
- ATC-kód N02BE01
- EAN 7680341860575
Ingredients:
Popis
Ref:-genehmigte Informácie o pacientoch
Acetalgin®
Bol acetalgin und wann wird es angewendet?
Acetalgin obsahuje Wirkstoff Paracetamol, der schmerzlindernd und fiebersenkend wirkt.
Acetalgin wird angewendet zur fristigen Wellness care for von Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Schmerzen im Bereich von Gelenken und Bändern, Rückenschmerzen, Schmerzen während der Monatsblutung, Schmerzen nach Verletzungen Erletzungen Erletzungen (societ. Bändern)
Bol sollte dazu beachtet werden?
Všetky Fieber- und Schmerzmittel sú k dispozícii iba v 5 krajinách ako v 3 krajinách. Bei Kindern bis 12 Jahren beträgt die maximale Continuierliche Anwendungsdauer ohne ärztliche Konsultation 3 Tage.
Schmerzmittel sollen nicht ohne ärztliche Kontrolle über längere Zeit regelmässig eingenommen/angewendet werden. Längerdauernde Schmerzen bedürfen einer ärztlichen Abklärung.
Hohes Fieber oder eine Verschlechterung des Zustandes bei Kindern erfordern eine frühzeitige ärztliche Konsultation.
Upozorňujeme, že riziko je zdravotne nezávadné, je bezpečné, pretože obsahuje všetky lieky obsahujúce paracetamol.
Die angegebene oder vom Arzt bzw. der Ärztin verschriebene Dosierung darf nicht überschritten werden.
Es ist auch zu bedenken, dass die langdauernde Einnahme/Anwendung von Schmerzmitteln ihrerseits dazu beitragen kann, dass Kopfschmerzen weiterbestehen.
Die langfristige Einnahme/Anwendung von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer Schmerzstillender Wirkstoffe, cann zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens führen.
Chcete darf Acetalgin nicht eingenommen / angewendet werden?
In folgenden Fällen darf Acetalgin nicht eingenommen/angewendet werden:
- Bei Überempfindlichkeit auf den Wirkstoff Paracetamol. Eine solche Überempfindlichkeit äussert sich z.B. durch Wellness care for, Atemnot, Kreislaufbeschwerden, Schwellungen der Haut und Schleimhäute oder Hautausschläge (Nesselfieber);
- Bei schweren Lebererkrankungen;
- Bei Alkoholüberkonsum; (sogenannte Meulengracht-Krankheit).
Chceš byť v Einnahme / Anwendung von Acetalgin Vorsicht geboten?
Bei Erkrankungen der Niere alebo der Leber sowie beim Sogenannten «Glukóza-6-fosfat-dehydrogenáza-Mangel» (seltene erbliche Krankheit der roten Blutkörperchen) sollten Sie vor der Einnahme/Anwendung Ihreren Ihreren
Informieren Sie Ihren Arzt alebo Ihre Ärztin ebenfalls, wenn Sie gleichzeitig bllutverdünnende Medikamente alebo gewisse Arzneimittel zur Wellness care for von Tuberkulose (Rifampicin, Isoniazid), Epilepsie (Phenytoin) Progressive-HIV-HIV, Carbamaze Infekcia (Zidovudin) einnehmen müssen. Vorsicht is auch geboten bei der gleichzeitigen Anwendung von Arzneimitteln mit den Wirkstoffen Chloramfenikol, Salicylamid alebo Phenobarbital.
Bei gleichzeitiger Anwendung eines Antibiotikums mit dem Wirkstoff Flucloxacillin ist Ihr Arzt or Ihre Ärztin ebenfalls zu informieren, da ein erhöhtes Risiko für eine Übersäuerung des Blutes (metabolické látky) Azidehöt. Eine engmaschige ärztliche Controlle wird empfohlen, um das Auftreten einer Metabolischen Azidose zu erkennen.
Von der gleichzeitigen Einnahme/Anwendung von Paracetamol und Alkohol ist abzuraten. Besonders bei fehlender gleichzeitiger Nahrungsaufnahme erhöht sich die Gefahr einer Leberschädigung.
Bei Essstörungen wie anorexie, Bulimie and sehr starker Abmagerung sowie bei chronischer Mangelernährung ist Vorsicht geboten bei der Einnahme/Anwendung von Acetalgin.
Bei Flüssigkeitsmangel und verminderten Mengen an Blut ist bei der Einnahme/Anwendung von Acetalgin Vorsicht geboten. Bei einer schweren Infektion (z.B. einer Blutvergiftung) ist bei der Einnahme/Anwendung von Acetalgin ebenfalls Vorsicht geboten.
Einzelne Personen mit Überempfindlichkeit auf Schmerz- oder Rheumamittel können auch auf auf Paracetamol überempfindlich reagieren (siehe «Welche Nebenwirkungen kann Acetalgin haben?»).
Die Tabletten zu 500 mg Paracetamol enthalten weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pre Tablette, d. sie sind nahezu „natriumfrei“.
Informácie Sie Ihren Arzt, Ref:r alebo Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin alebo Drogistin, wenn Sie
- an anderen Krankheiten leiden,
- Allergien haben oder
- andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Darf Acetalgin während einer Schwangerschaft alebo in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?
Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten alebo den Arzt, Ref:r alebo Drogisten bzw. die Ärztin, Ref:rin alebo Drogistin um Rat fragen.
Aufgrund bisheriger Erfahrungen ist bei kurzfristiger Anwendung vom Wirkstoff Paracetamol in der angegebenen Dosierung kein Risiko für das Kind bekannt.
Obwohl Paracetamol in die Muttermilch übertritt, darf gestillt werden.
Aký je váš acetalgin?
Tabletten
Einzeldosen der Tabletten nicht häufiger als angegeben verabreichen. Die angegebene maximale Tagesdosis darf nicht überschritten werden. Nicht anwenden bei Kindern under 9 Jahren.
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre (über 40 kg): 1-2 Tabletten als Einzeldosis, 4-8 Std. bis zur nächsten Einnahme warten. Die Maximaldosis pro Tag beträgt 8 Tabletten (= 4 g paracetamolu).
Kinder 30-40 kg (9-12 Jahre): 1 tableta als Einzeldosis, 6-8 Std. bis zur nächsten Einnahme warten. Die Maximaldosis pro Tag beträgt 4 Tabletten (= 2 g paracetamolu).
Die Tabletten mit etwas Flüssigkeit einnehmen.
Čapík
Zäpfchen in den After einführen. Einzeldosen der Zäpfchen nicht häufiger als angegeben verabreichen. Die angegebene maximale Tagesdosis darf nicht überschritten werden.
Bei Kindern unter 8 kg Körpergewicht dürfen die Acetalgin Suppositorien nur auf Anweisung des Arztes bzw. der Ärztin angewendet werden.
| Gewicht (Alter) | Einzeldosis | Maximale Tagesdosis |
| 5-7 kg (bis 6 Monate, nur nach ärztlicher Anweisung) | 1 čapík zu 125 mg | 3 čapík zu 125 mg ( = 375 mg paracetamolu) |
| 7-10 kg (6-12 Monate) | 1 čapík zu 125 mg | 4 čapíky zu 125 mg (= 500 mg paracetamolu) |
| 10-15 kg (1-3 Jahre) | 1 čapík zu 250 mg | 3 čapíky zu 250 mg (= 750 mg paracetamolu) |
| 15–22 kg (3-6 jahre) | 1 čapík zu 250 mg | 4 čapíky zu 250 mg (= 1 g Paracetamol) |
| 22 – 30 kg (6 – 9 jahre) | 1 čapík zu 500 mg | 3 čapíky zu 500 mg (= 1,5 g Paracetamol) |
| 30–40 kg (9-12 Jahre) | 1 čapík zu 500 mg | 4 čapík zu 500 mg (= 2 g Paracetamol) |
| >40 kg (> 12 rokov a Erwachsene ) | 1-2 čapíky zu 500 mg | 8 čapíky zu 500 mg (= 4 g Paracetamol) |
Halten Sie zwischen den Einzeldosen der Suppositorien einen Zeitabstand von 6-8 Std. ein.
Aufgrund des Risikos der localen Toxizität, sollen Suppositorien nicht öfter als 4 am Tag verwendet werden. Die Dauer der rektalen Wellness care for soll so kurz wie möglich sein. Die Anwendung von Suppositorien ist bei Patienten mit Diarrhoe nicht empfohlen.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Ref:rin alebo Drogistin.
Aké sú vaše požiadavky na acetalgin?
Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme/Anwendung von Acetalgin auftreten:
Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
V seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen wie Juckreiz, Schwellungen der Haut und Schleimhäute schleimhäute oder bischltionen (sehr selten) und Übelkeit auftreten. Des Weiteren können Atemnot or Wellness care for auftreten, for allem, wenn diese Nebenwirkungen auch schon früher bei der Verwendung von Acetylsalicylsäure alebo anderen nichtsteroidalen Antireumatika (NSAR) beobachtet wurden. Treten Zeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion oder Blutergüsse/Blutungen auf, so ist das Arzneimittel abzusetzen und der Arzt bzw. die Ärztin zu konsultieren.
Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern)
Sehr selten wurden Veränderungen des Blutbildes beobachtet, wie eine verringerte Anzahl von Blutplättchen (Thrombozytopenie starke) oder Verminderung bestimmter weisser Blutkörperchen (Agranulozytóza).
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Ref:r alebo Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin alebo Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Bol ist ferner zu beachten?
Das Arzneimittel darf bis zu dem auf dem Behälter with «EXP» bezeichneten Date verwendet werden.
Bei unkontrollierter Einnahme/Anwendung (Überdosis) je unverzüglich ein Arzt bzw. eine Ärztin zu konsultieren. Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit und/oder allgemeines Krankheitsgefühl können ein Hinweis auf eine Überdosierung sein, treten aber erst mehrere Stunden bis einen Tag nach Einwendungme
Eine Überdosis kann eine sehr schwere Leberschädigung zur Folge haben.
Arzneimittel mit dem Wirkstoff Paracetamol dürfen nicht an Kinder, welche aus aus Versehen Alkohol eingenommen haben, verabreicht werden.
Lagerungshinweis
Bei Raumtemperatur (15-25 °C) ležiak.
In der Originalverpackung aufbewahren.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Die Tabletten an einem Trockenen Ort aufbewahren.
Weitere Hinweise
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Ref:r oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin alebo Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Bol v acetalgine enthalten?
Wirkstoffe
1 tableta obsahuje 500 mg paracetamolu.
1 Zäpfchen obsahuje 125 mg, 250 mg alebo 500 mg paracetamolu.
Hilfsstoffe
Tableta à 500 mg paracetamolu : Kartoffelstärke, Povidon K 25 (E 1201), kroskarmelóza-Natrium (E 468), želatína, Glycerol 85 % (E 422), mikrokryštalická celulóza (E 460), krospovidón (E 1202), talkum, magnéziumstearát (E 470b).
Čapíky: Polysorbat, Hartfett.
Zulassungsnummer
34186, 49493 (švajčiarsky zdravotník).
Máte acetalgin? Welche Packungen sind erhältlich?
V Ref:n, nur gegen ärztliche Verschreibung:
Backung mit 100 or 500 teilbaren Tabletten.
In Ref:n und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung:
Backung mit 20 teilbaren Tabletten.
Balenie s 10 zäpfchen zu 125 mg, 250 mg alebo 500 mg.
Zulassungsinhaberin
Streuli Pharma AG, Uznach.
Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Ref:) geprüft.
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