Emadine SE Gd Opht 30 Monodos 0,35 ml

Emadine® SE – Na zmiernenie príznakov alergických očí,

Informácie o pacientovi schválené spoločnosťou Swissmedic

Čo je Emadine SE a kedy sa používa?

Emadine Očné kvapky SE sú určené na liečbu typických príznakov alergickej konjunktivitídy (svrbenie, začervenanie, edém spojoviek, opuchnuté viečka).

Očné kvapky Emadine SE môžu používať deti vo veku od troch rokov a dospelí do 65 rokov.

Čo treba zvážiť?

Poznámka pre nositeľov kontaktných šošoviek

Pred použitím Emadine SE Odstráňte šošovky očné kvapky a po vložení lieku počkajte 15 minút, aby ste si šošovky opäť nasadili.

Kedy by sa Emadine SE nemalo užívať?

V prípade známej alebo predpokladanej precitlivenosti (alergie) na niektorú zložku lieku Emadine SE.

Kedy by ste mali byť opatrní pri používaní Emadine SE?

Nepoužívajte Emadine SE očné kvapky dlhšie ako 2 týždne bez lekárskeho predpisu. Ak príznaky pretrvávajú aj po tomto čase, treba vyhľadať lekára. Ak to predpíše lekár, liek sa môže užívať až 6 týždňov.

Ak trpíte ochorením pečene alebo obličiek, neužívajte Emadine SE bez konzultácie so svojím lekárom.

Okamžite po použití Emadine SE sa môže objaviť rozmazané videnie. Neveďte vozidlo ani neobsluhujte stroje, kým porucha nepominie.

Používanie a bezpečnosť očných kvapiek Emadine SE nebola testovaná u detí mladších ako 3 roky a dospelých starších ako 65 rokov. Preto sa použitie u detí mladších ako 3 roky a dospelých nad 65 rokov neodporúča.

Informujte svojho lekára, lekárnika alebo lekárnika, ak trpíte inými chorobami, máte alergie alebo užívate iné lieky (aj tie, ktoré ste si sami kúpili!) alebo ich používate na oči!

Môže sa Emadine SE užívať počas tehotenstva alebo dojčenia?

Počas tehotenstva a dojčenia používajte len na odporúčanie svojho lekára alebo lekárnika.

Ako používate Emadine SE?

Používanie a bezpečnosť očných kvapiek Emadine SE neboli testované u detí mladších ako 3 roky a dospelých starších ako 65 rokov Vek.

Deti od 3 rokov a dospelí do 65 rokov:

Vo všeobecnosti platí odporúčané dávkovanie jednej kvapky dvakrát až štyrikrát denne. postihnutá oblasť (oblasti). ) oko (oči) sa instiluje.

Aplikácia očných kvapiek Emadine SE:

• Bezprostredne pred prvým použitím jednodávkového obalu otvorte fóliové vrecko a vyberte prúžok obsahujúci jednodávkové obaly.
• Ťahaním odpojte jednodávkový obal. Ostatné pevne uchopte a na troch miestach odtrhnite. Začnite oddeľovať v hornej časti prúžku, potom v strede a potom v spodnej časti (obrázok 1).
• Vezmite oddelený jednodávkový obal a ostatné vložte späť do fóliového vrecka.
• Vezmite si jednodávkový obal Emadine SE a zrkadlo.
• Umyte si ruky.
• Otvorte jednodávkový obal nasmerovaním mierne nahor úplným otočením uzáver (obrázok 2). .
• Držte jednodávkovú nádobu medzi palcom a prostredníkom, smerujte nadol.
• Ohnite hlavu dozadu. Čistým prstom ťahajte viečko nadol, kým medzi viečkom a okom nevznikne medzera. Sem umiestnite kvapku (obrázok 3).
• Priblížte špičku kvapkadla k oku. Ak to uľahčuje kvapkanie, použite zrkadlo.
• Koncom kvapkadla sa však nedotýkajte oka, očného viečka, oblasti okolo oka ani žiadneho iného povrchu, inak sa môžu dostať baktérie. do kvapiek.
• Jemným tlakom na jednodávkovú nádobku uvoľnite kvapku očných kvapiek Emadine SE (obrázok 3).
• Ak používate kvapky do oboch očí, použite rovnaký jednodávkový obal a zopakujte kroky v druhom oku.
• Jednodávkový obal sa má zlikvidovať ihneď po použití.
• Naraz používajte iba jeden jednodávkový obal . Fóliový obal neotvárajte, kým nebudete chcieť použiť jednodávkový obal.
• Ak je fóliový obal otvorený dlhšie ako týždeň, nepoužité jednodávkové obaly sa už nesmú používať.

Ak vynecháte užívanie tohto lieku, nahraďte to čo najskôr. Ak sa kvapka nedostane do oka, pridajte ďalšie kvapky a pokračujte v liečbe pravidelne. Ak ste použili príliš veľa tohto lieku, môžete si oči vypláchnuť teplou vodou.

Dodržiavajte dávkovanie uvedené v písomnej informácii pre používateľov alebo podľa pokynov lekára. Ak si myslíte, že liek je príliš slabý alebo príliš silný, poraďte sa so svojím lekárom, lekárnikom alebo lekárnikom.

Aké vedľajšie účinky môže mať Emadine SE?

Pri používaní očných kvapiek Emadine SE sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:

Časté (postihujú 1 až 10 používateľov zo 100)

Účinky na oči: bolesť očí, svrbenie očí.

Menej časté (postihujú 1 až 10 používateľov z 1 000)

Účinky na oči: defekty epitelu rohovky, zmena farby rohovky, rozmazané videnie, podráždenie očí, suché oko, zmenené alebo znížené vnímanie očí, zvýšená tvorba sĺz, unavené oči, červené oči.

Účinky na telo: abnormálne sny, bolesť hlavy, slabosť, poruchy chuti, kožné reakcie.

Ak zareagujete na očné kvapky Emadine SE nezvyčajnými príznakmi, mali by ste ukončiť liečbu a ihneď kontaktovať svojho lekára, lekárnika alebo lekárnika. To platí najmä pre vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov.

Čo ešte treba zvážiť?

Liečivo sa môže používať len do dátumu exspirácie, ktorý je na obale označený „EXP“.

Po ukončení liečby odneste liek na svoje predajné miesto (praktická ambulancia, lekáreň) na odbornú likvidáciu.

Po otvorení spotrebujte do

Jednodávkový obal sa má zlikvidovať ihneď po použití. Týždeň po prvom otvorení fóliového balenia sa nepoužité jednodávkové obaly musia zlikvidovať.

Pokyny na uchovávanie

Uchovávajte lieky na bezpečnom mieste a mimo dosahu detí.

Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 30°C.

Ďalšie informácie

Aby sa zachovala sterilita očných kvapiek, nedotýkajte sa hrotu kvapkadla rukami ani očami.

Ďalšie informácie vám môže poskytnúť váš lekár, lekárnik alebo lekárnik. Títo ľudia majú podrobné informácie pre špecialistov.

Čo obsahuje Emadine SE?

Aktívne zložky

Emedastín (ako difumarát). 1 ml roztoku obsahuje: 0,5 mg emedastínu

Pomocné látky

Tento liek obsahuje trometamol, chlorid sodný, hypromelózu 2900 a kyselinu chlorovodíkovú a/alebo hydroxid sodný.

Číslo schválenia

56060 (Swissmedic).

Kde môžete získať Emadine SE? Aké balenia sú dostupné?

V lekárňach a drogériách bez lekárskeho predpisu.

Balenie: 30 jednotlivých dávok po 0,35 ml (6 fóliových vrecúšok po 5 jednotlivých dávok).

Držiteľ oprávnenia

Medius AG, 4132 Muttenz

Túto písomnú informáciu pre používateľov naposledy skontrolovala agentúra pre lieky (Swissmedic) v novembri 2019.