Protagent SE Gd Opht 20 Monodos 0,4 ml

Očné kvapky Protagent SE sa používajú na lubrikáciu očí a na liečbu mierneho podráždenia očí.

Na odporúčanie lekára, lekárnika alebo lekárnika možno očné kvapky Protagent SE použiť aj pri „suchých očiach“ rôznych príčin.

Informácie o pacientovi schválené spoločnosťou Swissmedic

AMZV

Čo sú to očné kvapky Protagent SE a kedy sa používajú?

Očné kvapky Protagent SE sa používajú na zvlhčenie očí a na liečbu mierneho podráždenia očí.

Na odporúčanie lekára, lekárnika alebo lekárnika možno očné kvapky Protagent SE použiť aj pri „suchých očiach“ rôznych príčin.

Kedy sa nemajú používať očné kvapky Protagent SE?

V prípade známej alebo predpokladanej precitlivenosti (alergie) na niektorú zložku alebo pomocnú látku očných kvapiek Protagent SE.

Kedy by ste mali byť opatrní pri používaní očných kvapiek Protagent SE?

Ak pociťujete bolesť hlavy, bolesť očí, zmeny videnia, podráždenie očí, pretrvávajúce začervenanie očí, alebo ak nedôjde k zlepšeniu očných príznakov alebo ak sa stav zhorší, poraďte sa so svojím lekárom.

Prechodné poškodenie zraku po instilácii môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Pokiaľ sa viditeľnosť nevráti do normálu, uvedeným činnostiam by ste sa mali vyhýbať.

Nositelia kontaktných šošoviek

Očné kvapky Protagent SE neobsahujú konzervačné látky, a preto sú obzvlášť vhodné pre nositeľov kontaktných šošoviek a ľudí, ktorí sú precitlivení na konzervačné látky.

Informujte svojho lekára, lekárnika alebo lekárnika, ak trpíte inými chorobami, máte alergie alebo užívate iné lieky (aj tie, ktoré ste si sami kúpili!) alebo ich používate na oči.

Môžu sa očné kvapky Protagent SE používať počas tehotenstva alebo dojčenia?

Kvapky používajte len po konzultácii so svojím lekárom, lekárnikom alebo lekárnikom alebo lekárnikom.

Ako používate očné kvapky Protagent SE?

• Dospelí: Vo všeobecnosti si kvapnite 1 kvapku do postihnutého oka 4-5 krát denne.
• Používanie a bezpečnosť očných kvapiek Protagent SE u detí a dospievajúcich nebola systematicky testovaná.
• Dodržiavajte dávkovanie uvedené v príbalovom letáku alebo podľa predpisu lekára. Ak si myslíte, že liek je príliš slabý alebo príliš silný, poraďte sa so svojím lekárom, lekárnikom alebo lekárnikom.

Aké vedľajšie účinky môžu mať očné kvapky Protagent SE?

Pri používaní očných kvapiek Protagent SE sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:

Pocit pálenia v oku, lepkavý pocit, rozmazané videnie, bolesť oka, svrbenie oka, abnormálny pocit v oku, začervenanie oka, reakcie z precitlivenosti (pozri tiež «Kedy by ste mali byť opatrní pri používaní očných kvapiek Protagent SE? »).

Ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré tu nie sú popísané, informujte o tom svojho lekára, lekárnika alebo lekárnika.

Čo ešte treba zvážiť?

Poznámky k manipulácii

Obsah jednodávkového obalu je postačuje na jednu aplikáciu t.j. na jedno nakvapkanie do oboch očí (po použití nepoužívajte zvyšné očné kvapky v otvorenom jednodávkovom obale z dôvodu sterility).

Čas použiteľnosti

Obsah neotvoreného jednodávkového obalu používajte len do dátumu exspirácie (vonkajší obal: «Spotrebujte do», jednodávkový obal: « Exp.»).

Špeciálne pokyny na uchovávanie

Uchovávajte pri izbovej teplote (15-25 °C), chránené pred možným teplom a svetlom a mimo dosahu detí.

Po ukončení liečby odneste zostávajúce jednodávkové obaly na miesto predaja (k lekárovi, lekárni alebo drogérii) na odbornú likvidáciu.

Ďalšie informácie vám môže poskytnúť váš lekár, lekárnik alebo lekárnik. Títo ľudia majú podrobné informácie pre špecialistov.

Čo obsahuje očné kvapky Protagent SE?

1 ml očných kvapiek Protagent SE obsahuje: Polyvidon K-25 20 mg a pomocné látky pre výroba očných kvapiek.

Číslo schválenia

51145 (Swissmedic).

Kde môžete získať očné kvapky Protagent SE? Aké balenia sú dostupné?

V lekárňach a drogériách bez lekárskeho predpisu.

Balíčky:

20 jednotlivých dávok po 0,4 ml.

80 jednotlivých dávok po 0,4 ml.

Držiteľ oprávnenia

Alcon Switzerland SA, Risch; Bydlisko: 6343 Rotkreuz.

Táto písomná informácia pre používateľov bola naposledy skontrolovaná úradom pre lieky (Swissmedic) v novembri 2015.